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CVP の尺度としての IVCCI の精度

2024年1月29日 更新者:Ain Shams University

中心静脈圧の尺度としての下大静脈虚脱指数の精度

現在の研究の主な目的は、CVP 測定のための IVCCI の精度を検査し、IVCCI から CVP を予測する方程式または式を導き出すことです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

血行動態モニタリングは、集中治療室 (ICU) の患者の管理において重要です。 血管内容量の評価、輸液または血管作動薬の注入、および適切な全身灌流の維持は、臓器不全や死亡率のリスクを軽減するために不可欠です。 。

中心静脈カテーテルを介した CVP の使用は、右心室 (RV) の充満圧と RV 前負荷を反映するため、ICU で広く使用されているゴールドスタンダードの方法です。

中心静脈カニューレ挿入は、気胸、血胸、動脈穿刺、カテーテル位置異常、不整脈、静脈塞栓症、皮下血腫、カテーテル関連感染症などの重大な合併症を伴い、熟練した人材を必要とするため緊急時にこの方法を使用するのは困難です。

ベッドサイド超音波による IVC 指数の測定は、成人患者の血管内容積を評価するために広く使用されており、容積状態の評価において非侵襲的、迅速かつ信頼性の高い方法であるという利点があります。

さらに、IVC の直径、IVC の虚脱性、IVC から大動脈 (AO) までの直径などの関連する尺度は、容量状態を評価するために臨床的に適用されており、CVP に関連しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

160

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUに入院した成人患者

説明

包含基準:

  • 年齢: 18 歳以上。
  • 性別: 男女とも。
  • BMI: <35
  • 管理のために中心静脈カニューレ挿入が必要な患者。
  • 自発呼吸している患者。

除外基準:

  • 腹腔内圧が上昇している患者。
  • 仰向けに寝ることができない患者さん。
  • 人工呼吸器を使用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
導出サンプル
回帰式を計算するための導出サンプルとして 80 人の患者が採用されます。
検証サンプル
方程式の性能をテストするための検証サンプルとして 80 人の患者が採用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
現在の研究の主な成果は、CVP 測定のための IVCCI の精度を検査し、IVCCI から CVP を予測する方程式または公式を導き出すことです。
時間枠:18ヶ月
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MD186/2023

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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