Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IVCCI:n tarkkuus CVP:n mittana

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ain Shams University

Alemman onttolaskimon kokoonpuristuvuusindeksin tarkkuus keskuslaskimopaineen mittana

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia IVCCI:n tarkkuutta CVP:n mittauksessa ja johtaa yhtälö tai kaava CVP:n ennustamiseksi IVCCI:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hemodynaaminen seuranta on tärkeää tehohoidon osastolla olevien potilaiden hoidossa. Suonensisäisen tilavuuden arviointi, nesteiden tai vasoaktiivisten lääkkeiden infuusio ja riittävän systeemisen perfuusion ylläpitäminen on olennaista, jotta voidaan vähentää elinten vajaatoiminnan ja/tai kuolleisuuden riskiä. .

CVP:n käyttö keskuslaskimokatetrin kautta on kultainen standardimenetelmä, jota käytetään laajalti teho-osastolla, koska se heijastaa oikean kammion täyttöpainetta ja RV-esijännitystä.

Keskuslaskimokanylaatiolla on merkittäviä komplikaatioita, kuten ilmarinta, hemothorax, valtimopunktio, katetrin epäasento, sydämen rytmihäiriöt, laskimoveritulppa, ihonalainen hematooma ja katetriin liittyvä infektio, ja tämän menetelmän käyttäminen hätätilanteessa on vaikeaa, koska se vaatii ammattitaitoista henkilökuntaa.

IVC-indeksin mittaamista vuodeultraäänellä käytetään laajalti suonensisäisen tilavuuden arvioinnissa aikuisilla potilailla, ja sen etuna on, että se on ei-invasiivinen, nopea ja luotettava tilavuuden tilan arvioinnissa.

Lisäksi vastaavia mittareita, kuten IVC:n halkaisija, IVC:n kokoonpuristuvuus ja IVC to aorta (AO) halkaisija, on sovellettu kliinisesti tilavuuden tilan arvioimiseen, ja ne on yhdistetty CVP:hen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat otettu teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: ≥18 vuotta.
  • Sukupuoli: Molemmat sukupuolet.
  • BMI: <35
  • Potilas, jonka hoitoon tarvitaan keskuslaskimokanylointi.
  • Spontaanisti hengittävät potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kohonnut vatsansisäinen paine.
  • Potilaat, jotka eivät pysty makaamaan selälleen.
  • Potilaat koneellisessa ventilaatiossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Johdannaisnäyte
80 potilasta rekrytoidaan johdannaisnäytteeksi regressioyhtälön laskemiseen
Validointinäyte
80 potilasta rekrytoidaan validointinäytteeksi yhtälön toimivuuden testaamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on tutkia IVCCI:n tarkkuutta CVP:n mittauksessa ja johtaa yhtälö tai kaava CVP:n ennustamiseksi IVCCI:stä.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MD186/2023

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IVC:n kokoontaittuvuusindeksi

3
Tilaa