脳卒中患者における課題指向トレーニングの効果
2023年12月25日 更新者：Yeditepe University
脳卒中患者の認知機能と運動機能に対するタスク指向トレーニングの効果
このランダム化比較研究の目的は、脳卒中患者におけるボバーストレーニングと組み合わせた、運動機能および認知機能に対する課題指向トレーニングの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
基準を満たす患者には研究について通知され、ボランティアも参加します。 初期評価が完了すると、患者は単純なランダム化によって 2 つの可能な順序のうちの 1 つに割り当てられます: 研究グループ (SG) または対照グループ (CG)。
すべてのボランティアは、8週間のボバーストレーニングプログラムを受けます。 さらに、SG ではタスク指向トレーニングが週 5 日、8 週間適用されます。
すべての患者は、ベースライン時と研究終了時に、認知機能の運動機能および方向感覚、意識、空間認識、視覚運動構築、視覚認識、実践および思考操作の領域に関して評価されます。 データは、運動セッションも監督する同じ理学療法士によって、ベースライン時と研究終了時（8週間）にすべての患者から収集されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Helin Arkun
- 電話番号：0905333898504
- メール：helinarkun@gmail.com
研究場所
-
-
Ataşehir
-
Istanbul、Ataşehir、七面鳥、34746
- 募集
- Eksen Sağlık Inpatient Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
コンタクト：
- Feyzanur Küçükkurt
- 電話番号：02165180518
- メール：muhasebe@eksensaglik.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する
- 18～80歳の年齢層であること
- 脳卒中後の片麻痺の臨床診断
- 脳卒中からの経過期間が 2 ～ 8 週間である
- バイタルサインが安定していること
- Mini Mental State Exam (MMSE) で 18 ～ 23 のスコア
除外基準:
- 全体的な失語症および/または重度の失行症がある
- 脳卒中前の認知症またはアルツハイマー病の診断
- 治療を中止した参加者
- リハビリテーションサービスを受ける前に
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：研究グループ
タスク指向トレーニング ボバーストレーニング
|
ボバーストレーニングに加えて、タスク指向トレーニングを週5日、合計6週間のスタディグループに適用します。
タスク指向トレーニングは、特定の目標に向けたタスクを実行することによって、寝る、座る、立つ、歩くというエクササイズを実行することで構成されます。
エクササイズは、上肢または下肢でボールに触れる、ボールに手を伸ばす、さまざまなトラックを横切ってブロックをある場所から別の場所に移動する、障害物を通り抜ける、または階段を登るなどのタスクを達成することによって実行されます。
ボバース コンセプトには、可動性、体重負荷、より正常な動作パターンの練習、より効率的で労力の少ないタスクの実行を通じて機能を向上させることを目的とした、感覚的、知覚的、および適応的な演習が含まれています。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
ボバーストレーニング
|
ボバース コンセプトには、可動性、体重負荷、より正常な動作パターンの練習、より効率的で労力の少ないタスクの実行を通じて機能を向上させることを目的とした、感覚的、知覚的、および適応的な演習が含まれています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ミニ精神状態検査 (MMSE)
時間枠：8週間
|
ミニメンタルステート検査は認知機能を評価するために使用されます。
|
8週間
|
|
動的ローウェンシュタイン作業療法認知評価 - 高齢者版 (DLOTCA-G)
時間枠：8週間
|
DLOTCA-G は、見当識、意識、空間認識、視覚運動構築、視覚知覚、実践、思考動作の 7 つの認知領域の 28 項目を含むテスト冊子とテスト キットを備えたバッテリー テストです。
|
8週間
|
|
機能的独立性測定 (FIM)
時間枠：8週間
|
FIM は、脳卒中患者の運動機能および認知機能の状態を評価および評価するために使用されます。
|
8週間
|
|
バーセル指数 (BI)
時間枠：8週間
|
BI は運動機能を評価するために使用されます。
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月24日
一次修了 (推定)
2024年2月19日
研究の完了 (推定)
2024年3月18日
試験登録日
最初に提出
2023年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月25日
最初の投稿 (実際)
2024年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月25日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
タスク指向のトレーニングの臨床試験
-
Medical University of ViennaMedical University of Grazまだ募集していません
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavezわからない
-
VA Office of Research and Development募集
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)募集精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
-
Rennes University HospitalUniversité de Rennes, Laboratoire du Traitement du Signal et de l'Image (LTSI); Institut des... と他の協力者完了
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了