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Efeitos do treinamento orientado a tarefas em pacientes com acidente vascular cerebral

25 de dezembro de 2023 atualizado por: Yeditepe University

Efeitos do treinamento orientado a tarefas nas funções cognitivas e motoras em pacientes com acidente vascular cerebral

O objetivo do estudo randomizado controlado é investigar os efeitos do treinamento orientado a tarefas nas funções motoras e cognitivas combinadas com o treinamento Bobath em pacientes com acidente vascular cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes que atenderem aos critérios serão informados sobre o estudo e os voluntários serão incluídos. Quando as avaliações iniciais forem concluídas, os pacientes serão atribuídos a uma das duas sequências possíveis por randomização simples: grupo de estudo (GE) ou grupo controle (GC).

Todos os voluntários receberão o programa de treinamento Bobath com duração de 8 semanas. Além disso, o treinamento orientado a tarefas será aplicado no SG, 5 dias por semana durante 8 semanas.

Todos os pacientes serão avaliados em termos de funções motoras e orientação, consciência, percepção espacial, construção visuomotora, percepção visual, práxis e domínios de operações de pensamento de funções cognitivas no início e no final do estudo. Os dados serão coletados de todos os pacientes no início e no final do estudo (8 semanas) pelo mesmo fisioterapeuta que também supervisionará as sessões de exercícios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Peru, 34746
        • Recrutamento
        • Eksen Sağlık Inpatient Physical Therapy and Rehabilitation Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Voluntariado para participar do estudo
  2. Estar na faixa etária de 18 a 80 anos
  3. Diagnóstico clínico de hemiplegia após acidente vascular cerebral
  4. Tempo desde o AVC entre 2 e 8 semanas
  5. Ter sinais vitais estáveis
  6. Uma pontuação entre 18-23 no Mini Exame do Estado Mental (MEEM)

Critério de exclusão:

  1. Ter afasia global e/ou apraxia grave
  2. Diagnóstico de demência ou Alzheimer antes do acidente vascular cerebral
  3. Participantes que interromperam o tratamento
  4. Receber serviço de reabilitação antes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Treinamento Orientado a Tarefas Treinamento Bobath
Comportamental: Treinamento orientado a tarefas
O treinamento orientado a tarefas será aplicado ao grupo de estudo 5 dias por semana, durante um total de 6 semanas, além do treinamento Bobath. O treinamento orientado a tarefas consistirá na realização de exercícios deitado, sentado, em pé e andando, realizando tarefas para objetivos específicos. Os exercícios serão realizados realizando tarefas como tocar a bola com as extremidades superiores ou inferiores, alcançar a bola, atravessar vários trilhos para mover blocos de um lugar para outro, passar por obstáculos ou subir escadas.
Comportamental: Treinamento Bobath
O Bobath Concept inclui exercícios sensoriais, perceptivos e adaptativos que visam melhorar a função através da mobilização, sustentação de peso, praticando padrões de movimento mais normais e realizando tarefas mais eficientes e com menos esforço.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Treinamento Bobath
Comportamental: Treinamento Bobath
O Bobath Concept inclui exercícios sensoriais, perceptivos e adaptativos que visam melhorar a função através da mobilização, sustentação de peso, praticando padrões de movimento mais normais e realizando tarefas mais eficientes e com menos esforço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini Exame do Estado Mental (MEEM)
Prazo: 8 semanas
O Mini Exame do Estado Mental será utilizado para avaliar as funções cognitivas.
8 semanas
Avaliação Cognitiva de Terapia Ocupacional Dinâmica Loewenstein - Versão Geriátrica (DLOTCA-G)
Prazo: 8 semanas
DLOTCA-G é uma bateria de testes com livreto de teste e kits de teste incluindo 28 itens em sete domínios cognitivos que são orientação, consciência, percepção espacial, construção visuomotora, percepção visual, práxis e operações de pensamento.
8 semanas
Medida de Independência Funcional (FIM)
Prazo: 8 semanas
A MIF será usada para avaliar e avaliar o estado funcional motor e cognitivo em pacientes com acidente vascular cerebral.
8 semanas
Índice de Barthel (BI)
Prazo: 8 semanas
O BI será usado para avaliar as funções motoras.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

19 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HelinA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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