このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

局所的な歯肉肥大を除去した後の軟組織裂開の歯周形成再建

2024年1月8日 更新者:Balint Molnar、Semmelweis University

局所的な歯肉肥大を除去した後の後退と角化組織の欠如を修正するための歯周形成外科的アプローチ - 症例シリーズ

非炎症性後退およびミラークラス I-II-III。 局所的な歯肉肥大を除去した後の粘膜歯肉欠損は、日常診療で頻繁に直面する課題です。 ミラークラス II ~ III で。 後退により角化組織が不足すると、適切な口腔衛生の維持が損なわれることが多く、これにより炎症が引き起こされ、さらなる歯周付着の喪失を引き起こす可能性があります。 文献には、上皮下結合組織移植片 (SCTG) または部分上皮化結合組織と組み合わせた骨膜下エンベロープ技術 (SET) (Allen 1994) など、角化組織の拡大と根の被覆を同時に目的とするアプローチがいくつかあります。組織移植片 (PE-SCTG) (Stimmelmayr 2011)。 局所的な歯肉肥大の根絶では、再発やその後の歯肉退縮、角化組織の喪失などの外科的除去後の術後合併症が一般に観察されます。 それにもかかわらず、上記の後遺症を克服するための最先端の包括的な治療アプローチはまだ報告されていない。 この研究の目的は、局所的な歯肉肥大を確実に除去し、同時に連続するミラークラス I II-III を矯正する歯周形成外科的アプローチを提示することです。 不況、美的混乱。 (倫理委員会許可番号: SE RKEB: 185/2020)

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Andrea Dobos
  • 電話番号:+36309532140
  • メールandobos@ucm.es

研究場所

      • Budapest、ハンガリー、1088
        • 募集
        • Semmelweis University, Faculty of Dentistry
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Andrea Dobos, DMD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 全身的に健康な患者
  • 最大3本の歯に関わる局所的な歯肉の肥大が存在する

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 口腔粘膜とその治癒に影響を与える可能性のある薬物摂取
  • ヘビースモーカー (>=15)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:外科的治療
角質化した歯肉の残存量に応じて外科的に切除し、歯周再建を行います。
局所的な歯肉肥大の外科的切除後の軟組織裂開の歯周形成再建
他の名前:
  • 歯周形成再建

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
拡大を適切に除去し、一段階の再建を行った後に再発した場合
3ヶ月、6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角質化した歯肉の高さ
時間枠:1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
残っている角質化した歯肉の高さ
1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
歯肉退縮
時間枠:1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
拡大の除去と軟組織の再構築後に残る歯肉の後退
1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Bálint Molnár、Semmelweis University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月5日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

外科的切除の臨床試験

3
購読する