Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudosten avautumien parodontaalinen plastinen rekonstruktio paikallisten ienlaajentumien poistamisen jälkeen

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Balint Molnar, Semmelweis University

Parodontaalin plastiikkakirurgiset lähestymistavat taantuman ja keratinisoituneen kudoksen puutteen korjaamiseen paikallisten ienlaajentumien poistamisen jälkeen – tapaussarja

Ei-inflammatoriset taantumat ja Millerin luokka I-II-III. Mukogingivaaliset vauriot paikallisten ienlaajentumien eliminoinnin jälkeen ovat usein haasteita päivittäisessä käytännössä. Millerin luokassa II-III. taantumat keratinisoituneiden kudosten puute heikentää usein oikean suuhygienian ylläpitoa, mikä voi aiheuttaa tulehdusta, joka voi johtaa parodontaalin kiinnittymisen jatkumiseen. Kirjallisuudessa on joitakin lähestymistapoja, jotka tähtäävät keratinisoituneiden kudosten ja juuripeiton laajentamiseen samanaikaisesti, kuten subperiosteaalinen vaippatekniikka (SET) (Allen 1994) yhdistettynä subepiteliaaliseen sidekudossiirteeseen (SCTG) tai osittain epiteelisoituun sidekudossiirteeseen. kudossiirre (PE-SCTG) (Stimmelmayr 2011). Paikallisen ienlaajentumisen hävittämisessä havaitaan yleisesti leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita leikkauksen jälkeen, kuten uusiutumista ja myöhempiä ienvammoja sekä keratinisoituneiden kudosten menetystä. Siitä huolimatta, että tekniikan tasoa kattavasta hoitomenetelmästä ei ole vielä raportoitu edellä mainittujen jatko-osien voittamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on esitellä parodontaaliplastisuuskirurginen lähestymistapa paikallisten ienlaajentumien lopulliseksi eliminoimiseksi ja samanaikaisesti peräkkäisten Miller-luokan I II-III korjaamiseksi. taantumat, esteettiset häiriöt. (Eettisen toimikunnan lupanumero: SE RKEB: 185/2020.)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Andrea Dobos
  • Puhelinnumero: +36309532140
  • Sähköposti: andobos@ucm.es

Opiskelupaikat

  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1088
        • Rekrytointi
        • Semmelweis University, Faculty of Dentistry
        • Ottaa yhteyttä:
          • Andrea Dobos
          • Puhelinnumero: +36309532140
          • Sähköposti: andobos@ucm.es
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Andrea Dobos, DMD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat
  • järjestelmällisesti terveitä potilaita
  • paikallinen ikenen laajeneminen, johon liittyy enintään 3 hammasta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille
  • lääkkeiden saanti, joka voi mahdollisesti vaikuttaa suun limakalvoon ja sen paranemiseen
  • raskaat tupakoitsijat (>=15)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kirurginen hoito
Kirurginen leikkaus ja periodontaalinen rekonstruktio jäljellä olevan keratinisoituneen ienmäärän mukaan
Menettely: Kirurginen leikkaus
Parodontaalinen plastinen rekonstruktio myöhemmän pehmytkudoksen irtoamisesta paikallisen ienlaajentuman kirurgisen leikkauksen jälkeen
Muut nimet:
  • parodontaalin plastinen rekonstruktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta
Jos laajennuksen ja yksivaiheisen jälleenrakennuksen asianmukaisen eliminoinnin jälkeen esiintyy uusiutumista
3 kuukautta, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keratinisoitunut ienkorkeus
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Jäljellä olevan keratinisoituneen ikenen korkeus
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Ienten taantuma
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Myöhempi ienlama, joka jää jäljelle laajentumisen poistamisen ja pehmytkudoksen jälleenrakennuksen jälkeen
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Semmelweis University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bálint Molnár, Semmelweis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Epulis

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kirurginen leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa