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睡眠前と朝に摂取した場合の代謝に対するカゼインプロテインの影響

2024年2月7日 更新者:Angela Hillman、Ohio University
この研究の目的は、夜間のプロテインと比較した場合の、睡眠前と朝一番のカゼインプロテイン摂取が代謝に及ぼす影響(満腹感と食欲の増加、安静時代謝率の低下、血糖値の低下)を調査することです。またはプラセボ単独の摂取。 タンパク質自体は主要栄養素であり、体の修復を助け、成長に重要な役割を果たすだけでなく、満腹感を高め、食欲を低下させるのにも役立ちます。 カゼインプロテインは、特に消化が遅い乳タンパク質であり、ホエイなどの他の乳タンパク質よりも長期間、体の代謝に影響を与える可能性があります。 文献では、睡眠前に夜間タンパク質を摂取すると、翌朝の代謝率と満腹感が増加することが実証されています。 しかし、夜と朝の両方で摂取したタンパク質の代謝効果に関するデータはないようです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Athens、Ohio、アメリカ、45701
        • 募集
        • Ohio University Exercise Physiology Lab
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~30歳

除外基準:

  • 乳糖不耐症
  • 既知の睡眠問題がある
  • 毎週一定ではないスケジュールを立てている
  • 動物性の食事を食べない人
  • 既知または疑いのある食物アレルギー
  • 既知の健康状態(心血管疾患、IBS、高血圧、糖尿病、クローン病)
  • 食生活が乱れている人
  • 1日4回血糖値を測定することを望まない
  • 女性であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロ午後、プロ午前
参加者は研究室に到着し、30 分間の安静時の代謝率の評価を完了します。 その後、就寝30分前にシェイクを飲ませます。 彼らは翌朝研究室に戻り 30 分間 RMR を行い、もう一度シェイクを飲み、30 分間 RMR を行ってから研究室を出ます。
カゼインプロテイン(30g)またはプラセボ(マルトデキストリン、30g)
実験的:PRO午後、PLAC午前
参加者は研究室に到着し、30 分間の安静時の代謝率の評価を完了します。 その後、就寝30分前にシェイクを飲ませます。 彼らは翌朝研究室に戻り 30 分間 RMR を行い、もう一度シェイクを飲み、30 分間 RMR を行ってから研究室を出ます。
カゼインプロテイン(30g)またはプラセボ(マルトデキストリン、30g)
実験的:PLAC午後、PRO午前
参加者は研究室に到着し、30 分間の安静時の代謝率の評価を完了します。 その後、就寝30分前にシェイクを飲ませます。 彼らは翌朝研究室に戻り 30 分間 RMR を行い、もう一度シェイクを飲み、30 分間 RMR を行ってから研究室を出ます。
カゼインプロテイン(30g)またはプラセボ(マルトデキストリン、30g)
プラセボコンパレーター:PLAC午後、PLAC午後
参加者は研究室に到着し、30 分間の安静時の代謝率の評価を完了します。 その後、就寝30分前にシェイクを飲ませます。 彼らは翌朝研究室に戻り 30 分間 RMR を行い、もう一度シェイクを飲み、30 分間 RMR を行ってから研究室を出ます。
カゼインプロテイン(30g)またはプラセボ(マルトデキストリン、30g)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時代謝率
時間枠:ベースライン、介入中
酸素消費量 (V02) と呼吸商 (RQ) を測定する間接熱量測定
ベースライン、介入中
血糖値
時間枠:ベースライン、介入中
空腹時血糖値と食前血糖値
ベースライン、介入中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事摂取量
時間枠:介入中に
すべての治験訪問中の食物摂取量を追跡するために使用される食事記録
介入中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 22-F-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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