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高齢患者の局所進行肺がんに対する炭素線治療

2024年3月13日 更新者:Jian Chen

高齢者の局所進行性非小細胞肺がんに対する炭素イオン放射線療法の前向き第II相臨床研究

75歳以上の局所進行性非小細胞肺がん患者に対する炭素線治療の効果と毒性を観察する。 全身療法には、標的療法、化学療法、免疫療法などがあります。

調査の概要

詳細な説明

患者は 20 分割あたり 70Gy の炭素イオン放射線療法を受けます。 遺伝子変異(EGFR、ALKなどを含むがこれらに限定されない)を持つ患者は、全身療法として標的療法を受ける必要があります。 標的療法が適さない患者には、放射線療法と連続して単一レジメンの化学療法を推奨します。 薬剤には、エトポシド、プラチナ(カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチンまたはロプラチン)、ビノレルビン、パクリタキセル(リポソームパクリタキセルおよびアルブミンパクリタキセルを含む)、ドセタキセル、ペメトレセル、ゲムシタビンなどが含まれます。 PD-1/PD-L1 免疫療法に禁忌がない場合は、ペムブロリズマブなどの免疫療法と併用できます。 化学療法に耐えられない患者には、PD-1/PD-L1 免疫療法が推奨されます。 無増悪生存率、毒性、局所制御率、原因別生存率、および全生存率は、治療後の定期的な追跡調査により観察されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

29

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、201513
        • 募集
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jingfang Mao, PHD
        • 主任研究者:
          • Jian Chen, MD
        • 主任研究者:
          • Kai-liang Wu, PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 75歳以上。
  • ECOG の一般的なステータス スコアは 0 ~ 2。
  • 組織学または細胞学的病理学によって確認された原発性非小細胞肺がん(NSCLC)、T1-4N1-3M0、ステージ IIb-IIIc(AJCC/UICC 第 8 版)。
  • 医学的に手術が不可能、または患者が手術を拒否する。
  • 適切な臓器機能: 1)。 血液機能: 絶対好中球数 (ANC) ≥1.5 x 109/L、血小板数 ≥80 x 109/L、ヘモグロビン ≥9 g/dL 2)。 肺機能: FEV1>25%、DLCO>25% 3)。 心機能:重篤な肺高血圧症、心血管疾患および脳血管疾患、末梢血管疾患、重篤な慢性心疾患、および放射線治療に影響を与える可能性のあるその他の合併症がないこと。4)。 適切な肝機能:総ビリルビンが正常値の上限の 1.5 倍未満、および AST、ALT が正常値の上限の 2 倍未満。 5)。 適切な腎機能:血清クレアチニンが正常または計算上のクレアチニンクリアランスの上限の1.5倍≦50 ml /分、および尿タンパクが2+未満。 ベースラインの尿タンパク質レベルが 2+ 以上の患者は、24 時間の尿を採取し、24 時間の尿タンパク質レベルが 1g 以下であるという証拠が必要です。
  • インフォームドコンセントに署名します。

除外基準:

  • 扁平上皮癌患者は、炭素線治療の前にベバシズマブで治療されました。
  • 制御されていない他の悪性腫瘍を合併する。
  • 粒子線治療計画が最小目標線量範囲および線量制限要件を満たすことができない、または正常な組織または器官の線量制約を満たすことができない患者。
  • 胸部放射線療法または放射性粒子の移植歴。
  • 高エネルギー放射線の影響を受ける可能性がある、または放射線標的領域への線量分布に影響を与える可能性がある心臓ペースメーカーまたはその他の内部金属補綴インプラント。
  • HIV陽性。 肝炎ウイルス増殖期には抗ウイルス療法を受ける必要がありますが、併発疾患のため抗ウイルス療法を受けることができません。 梅毒の活動期。
  • 精神疾患の既往があると治療の完了が妨げられる場合があります。
  • 以下を含む、放射線療法を妨げる可能性のある重篤な併存疾患がある場合: (a) 急性感染症または慢性感染症の急性活動期。 b) 過去6か月以内に入院した不安定狭心症、うっ血性心不全、心筋梗塞。 c) 入院を必要とする慢性閉塞性肺疾患またはその他の呼吸器疾患の悪化。 d) 重度の免疫機能障害。 e) 毛細血管拡張性運動失調症など、放射線に対して過度の感受性を示す疾患。 f) 粒子線治療に影響を与える可能性のあるその他の疾患。
  • その他、医師が臨床研究に参加することが不適切と判断した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタディアーム
患者は 20 分割あたり 70Gy の炭素イオン放射線療法を受けます。 遺伝子変異(EGFR、ALKなどを含むがこれらに限定されない)を持つ患者は、全身療法として標的療法を受ける必要があります。 標的療法が適さない患者には、放射線療法と連続して単一レジメンの化学療法を推奨します。 薬剤には、エトポシド、プラチナ(カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチンまたはロプラチン)、ビノレルビン、パクリタキセル(リポソームパクリタキセルおよびアルブミンパクリタキセルを含む)、ドセタキセル、ペメトレセル、ゲムシタビンなどが含まれます。 PD-1/PD-L1 免疫療法に禁忌がない場合は、ペムブロリズマブなどの免疫療法と併用できます。 化学療法に耐えられない患者には、PD-1/PD-L1 免疫療法が推奨されます。 無増悪生存率、毒性、局所制御率、原因別生存率、および全生存率は、治療後の定期的な追跡調査により観察されました。
患者は 20 分割あたり 70Gy の炭素イオン放射線療法を受けます。 遺伝子変異(EGFR、ALKなどを含むがこれらに限定されない)を持つ患者は、全身療法として標的療法を受ける必要があります。 標的療法が適さない患者には、放射線療法と連続して単一レジメンの化学療法を推奨します。 薬剤には、エトポシド、プラチナ(カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチンまたはロプラチン)、ビノレルビン、パクリタキセル(リポソームパクリタキセルおよびアルブミンパクリタキセルを含む)、ドセタキセル、ペメトレセル、ゲムシタビンなどが含まれます。 PD-1/PD-L1 免疫療法に禁忌がない場合は、ペムブロリズマブなどの免疫療法と併用できます。 化学療法に耐えられない患者には、PD-1/PD-L1 免疫療法が推奨されます。 無増悪生存率、毒性、局所制御率、原因別生存率、および全生存率は、治療後の定期的な追跡調査により観察されました。
標的療法
放射線療法と連続した単一レジメンの化学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存率
時間枠:放射線療法の開始日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最大 100 か月まで評価されます。
無増悪生存率は、炭素線治療の開始から、任意の部位での疾患の進行または死亡、または最後の追跡調査の日までと定義されました。
放射線療法の開始日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最大 100 か月まで評価されます。
治療誘発性の有害事象の発生率
時間枠:放射線療法の開始日から、最初の 2 年間は 3 ~ 4 か月ごと、3 年から 5 年目までは 6 か月ごと、その後は 100 か月まで毎年評価されます。
治療誘発毒性は、最初の放射線照射後に観察された事象について、有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 を使用してスコア化されました。 CIRT完了後90日以上経過して発生した毒性を晩発毒性と定義した。
放射線療法の開始日から、最初の 2 年間は 3 ~ 4 か月ごと、3 年から 5 年目までは 6 か月ごと、その後は 100 か月まで毎年評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存率
時間枠:放射線治療の開始日から何らかの原因で死亡した日まで、最大 100 か月まで評価されます。
全生存率は、炭素線治療の開始から死亡日または最後の追跡調査までと定義されました。
放射線治療の開始日から何らかの原因で死亡した日まで、最大 100 か月まで評価されます。
ローカルコントロールレート
時間枠:放射線療法の開始日から局所疾患の進行が最初に記録された日まで、最大 100 か月まで評価されます。
局所制御率は、炭素線治療の開始から局所失敗または最後の追跡調査の日までと定義されました。
放射線療法の開始日から局所疾患の進行が最初に記録された日まで、最大 100 か月まで評価されます。
原因別生存率
時間枠:放射線療法の開始日から、この研究で治療された非小細胞肺がんによる死亡が最初に記録された日まで、最大 100 か月まで評価されます。
原因別生存率は、炭素線治療の開始から、この研究または最後の追跡調査で治療された非小細胞肺がんによる死亡日まで定義されました。
放射線療法の開始日から、この研究で治療された非小細胞肺がんによる死亡が最初に記録された日まで、最大 100 か月まで評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jingfang Mao, PHD、Shanghai Proton and Heavy Ion Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月17日

研究の完了 (推定)

2026年6月17日

試験登録日

最初に提出

2024年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

炭素線治療の臨床試験

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