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その後の問題となるアルコール摂取を防ぐためのテキストベースのメッセージング戦略

2024年3月11日 更新者:Robert Klesges、University of Virginia

米空軍の技能訓練生におけるその後の問題となるアルコール使用を防止するためのテキストベースのメッセージング戦略の有効性

暴飲暴食とその健康/社会への影響は公衆衛生上の重大な懸念事項であり、特に米軍の若者の間で蔓延しています。 軍内でのアルコール摂取量は非常に多く、規範的なものですが、アルコール関連の法的トラブルは一切許容されず、これ(飲酒運転、性的暴行など)を経験した空軍兵士は通常、アルコール関連事件と呼ばれる懲戒処分を受けます。 (アリ)。

アルコール乱用に対する簡単なアルコール介入(BAI)は、暴飲暴食を報告した若者に効果的です。 BAI の研究の多くは、危険な飲酒をする若者を対象としています。このような人は通常、禁酒には興味がありませんが、有害な結果を減らすために飲酒の量を減らしたり、飲酒の方法を変えたりすることがあります。 研究者らは以前、BAIグループベースの介入の結果を発表し、15万人を超える空軍人のARIを平均16%減少させた。 2010 年以来、BAI は技術訓練中のほとんどのアメリカ空軍飛行士に普及しました。 しかし、介入の有効性を高め、問題のある飲酒に関連するリスクを軽減するには、追加の研究が必要であることは明らかです。 健康状態を改善する戦略の 1 つは、適切なタイミングでカスタマイズされた自動化されたテキスト メッセージです。 テキストメッセージが飲酒後の運転や運転前に摂取した飲酒量を減少させたという研究者の予備研究に基づいて、テキストメッセージは航空隊員がアルコールを摂取できる正確なタイミング(初めて基地外に許可されたとき)に送信すると非常に効果的である可能性がある。 )、すべての技能実習生の標準時間です。

軍隊でアルコール研究を実施する際の課題の 1 つは、特権的なコミュニケーションが欠如していることです。 その結果、使用を拒否したり最小限に抑えたりする傾向があり、有効な自己申告を取得することが困難になります。 研究者らは最近、匿名データを長期にわたって収集する方法を開発し、検証しました。 これは軍における初の研究であり、介入の効果が6か月の追跡調査まで追跡される初めての大規模かつ十分な検出力を備えた試験となる。 この研究の具体的な目的は、約 3000 人の航空隊員を、現在の BAI と、航空隊員がアルコールを摂取する前、最中、後に発生するように設定された BAI+テキスト メッセージのいずれかに無作為に割り付けることです。また、研究者が匿名性を維持しながら調査を照合できるようにする固有の識別子を使用した繰り返し調査を使用して、トレーニング終了時およびトレーニング後 6 か月後に介入の有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

突発的な大量飲酒や暴飲暴食、およびそれに伴う健康や社会への影響は、公衆衛生上の重大な懸念事項であり、若年成人の間で有病率が高くなります。 これは特に米軍関係者に当てはまります。 米軍におけるアルコール摂取量は非常に多く、規範的である一方で、飲酒中に法的トラブルに巻き込まれることは一切容認されず、アルコール関連の法的トラブル(飲酒運転、性的暴行など)に巻き込まれた航空兵は通常、いわゆる懲役刑を受ける。アルコール関連事件 (ARI)。

他の集団では、アルコール乱用に対する簡易アルコール介入(BAI)が、一時的な大量飲酒を報告する主に大学生の若者に対して強力な証拠によって有効であることが検証されています。 BAIの多くの研究は、危険な飲酒をする若者を対象としている。これらの人は一般的にアルコールを控えることに興味はありませんが、有害な結果を減らすために飲酒量を減らしたり、飲酒の方法を変えたりすることをいとわないことがよくあります。 研究者らは以前、BAIグループベースの介入の結果を発表しており、この結果は、15万人以上の(高リスク飲酒者だけでなく)普遍的にARIを平均16%減少させることが示された。 2010 年にこの介入が始まって以来、BAI は米空軍の技術 (高度) 訓練を受けているほとんどの空軍士に普及してきました。 しかし、BAI介入の有効性を高め、問題のある飲酒行動に関連するリスクを軽減するには、追加の研究が必要であることは明らかです。 健康増進の成果を向上させる可能性のある戦略の 1 つは、適切なタイミングで調整された自動テキスト メッセージです。 テキストメッセージが飲酒後の運転や運転前に摂取した飲酒量を減少させたという予備調査に基づいて、航空隊員がアルコールにアクセスできる正確な時間(初めて基地外に許可されるとき)が短いため、テキストメッセージは非常に効果的である可能性がある。知られており、すべての飛行士にとって同じ時点です。

軍隊でアルコール研究を実施する際の課題の 1 つは、特権的なコミュニケーションが欠如していることです。 その結果、使用を拒否したり最小限に抑えたりする傾向があり、有効な自己申告を取得することが困難になります。 幸いなことに、研究チームは最近、匿名データを長期にわたって収集する方法を検証しました。

この研究では、約3,000人の空軍人を、現在投与されているグループBAIと、航空隊員がアルコールを摂取する前、最中、後に発生するタイミングで行われるBAI+インタラクティブカウンセラー促進テキストメッセージのいずれかに無作為に割り付ける。 (2) 研究者が匿名性を維持しながら調査を照合できるようにする、固有の識別子を使用した繰り返しの匿名調査を使用して、トレーニングおよび 6 か月の追跡調査の終了時に介入の有効性を評価する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jennifer P Halbert, MSPH
  • 電話番号:301-910-0079
  • メールjph2j@virginia.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 次の訓練グループまたは翼のいずれかに所属する米国空軍技術訓練生である必要があります: 第 37 訓練航空団、第 81 訓練航空団、第 82 訓練航空団、または第 59 訓練グループ。
  • 18 歳以上である必要があります
  • 英語を理解できる必要があります
  • テキストメッセージを受信できる必要があります

除外基準:

  • 18歳未満
  • 指定された技術トレーニング グループまたはウィングに属していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:簡単なアルコール介入
BAI 条件に割り当てられた者は、技術トレーニングの 4 週間目、つまり強制禁欲の最後の週に、2010 年以来実施している標準的な BAI を受けます。 この BAI は事実上の治療標準となっており、アメリカ空軍の訓練の一部となっています。 BAI はグループベースの 1 時間のセッションで、次の内容が含まれます。 トレーニング中の飲酒の良い点と悪い点、および大量の飲酒と適度な飲酒についての対話型のディスカッション。アルコールの使用と違反に対する罰則に関するアメリカ空軍の規則についての議論。軍事準備に対するアルコールの影響についての議論。アルコールと二日酔いがパフォーマンスに及ぼす影響。標準的な飲み物、血中アルコール濃度、耐性のレビュー。そして他の飛行士と比較した飛行士の飲酒レベルに関する規範的なフィードバック。 私たちは、他のアメリカ空軍隊員の間でのアルコール誤用のパターンを彼らが観察したかどうか、またこれにどのように対処するか、ハームリダクションやアルコール拒否戦略について話し合う予定です。
すべての空軍人は技術訓練の第 4 週目、つまり強制禁欲の最後の週に標準的な BAI を受けます。 BAI はグループベースの 1 時間のセッションで、次の内容が含まれます。 トレーニング中の飲酒の良い点と悪い点、および大量の飲酒と適度な飲酒についての対話型のディスカッション。アルコールの使用と違反に対する罰則に関するアメリカ空軍の規則についての議論。軍事準備に対するアルコールの影響についての議論。アルコールと二日酔いがパフォーマンスに及ぼす影響。標準的な飲み物、血中アルコール濃度、耐性のレビュー。そして他の飛行士と比較した飛行士の飲酒レベルに関する規範的なフィードバック。 私たちは、他のアメリカ空軍隊員の間でのアルコール誤用のパターンを彼らが観察したかどうか、またこれにどのように対処するか、ハームリダクションやアルコール拒否戦略について話し合う予定です。
実験的:BAI + テキストメッセージ
この部門に割り当てられたユーザーは、自動化されたテキスト メッセージが追加された、他の部門と同じ BAI を受け取ります。 すべてのメッセージは事前に作成され、タイミングは事前に計画されており、すべての航空隊員が同じ内容を同時に受信します。 航空隊員は、12週間の強制禁欲後に基地外への出入りが許可される2週間前に、1日あたり1~3通のテキストメッセージを受け取り、4週間継続する。 テキストメッセージ部門にランダムに割り当てられたすべての航空隊員は、メッセージが適切なタイミングで送信されるように、基地外に出発できる最初の日付を指定して、補足プログラムに登録するよう指示されます。 基地を離れる前に送信されるメッセージは、BAI の内容を強化し、BAI 中に時間の許す限りより詳細かつ具体的に、アルコールの減量または回避に関する追加の実用的なアドバイスを提供します。最初の週末に基地を離れた後に送信されたメッセージは、週末中のエアマンの行動を反映するための調査を提供します。 メッセージは、スキル構築を維持または強化するように設計されています。
すべての空軍人は技術訓練の第 4 週目、つまり強制禁欲の最後の週に標準的な BAI を受けます。 BAI はグループベースの 1 時間のセッションで、次の内容が含まれます。 トレーニング中の飲酒の良い点と悪い点、および大量の飲酒と適度な飲酒についての対話型のディスカッション。アルコールの使用と違反に対する罰則に関するアメリカ空軍の規則についての議論。軍事準備に対するアルコールの影響についての議論。アルコールと二日酔いがパフォーマンスに及ぼす影響。標準的な飲み物、血中アルコール濃度、耐性のレビュー。そして他の飛行士と比較した飛行士の飲酒レベルに関する規範的なフィードバック。 私たちは、他のアメリカ空軍隊員の間でのアルコール誤用のパターンを彼らが観察したかどうか、またこれにどのように対処するか、ハームリダクションやアルコール拒否戦略について話し合う予定です。
すべてのメッセージは事前に作成され、そのタイミングも事前に計画されており、すべての航空隊員が同時に同じ内容を受信します。 航空隊員は、12週間の強制禁欲を経て初めて基地外への外出が許可される2週間前から、1日当たり1~3通のテキストメッセージの受信を開始し、今後4週間継続する。 テキストメッセージ部門にランダムに割り当てられたすべての航空隊員は、メッセージが適切なタイミングで送信されるように、基地外に出発できる最初の日付を指定して、補足プログラムに登録するよう指示されます。 具体的には、BAIの内容を強化するために、最初の週末に基地を離れる前にメッセージが送信される。 これらのメッセージは、BAI 中に通常は時間が許すよりも詳細かつ具体的に、アルコールの減量または回避に関する追加の実用的なアドバイスも提供します。最初の週末に基地を離れた後に送信されるメッセージは、週末中の各航空士の行動を反映するための調査を提供します。 メッセージは、スキル構築を維持または強化するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
監査
時間枠:ベースライン、60日、6か月
この研究では、ベースライン時と介入後60日と6か月後の追跡調査において、匿名での有害な飲酒の尺度としてAUDITが使用されます。
ベースライン、60日、6か月
NIAAA推奨評価項目による日常飲酒アンケート
時間枠:ベースライン、60日、6か月
この研究では、このツールを使用して、ベースライン時と60日および6か月後の追跡調査時に、匿名で1週間あたりの飲み物の数を測定します。 これには、NIAAA が推奨するアルコール評価項目が含まれます。 SAMHSA の定義では、過食エピソードは、2 時間以内に男性の場合は 5 杯以上のアルコール飲料、女性の場合は 4 杯以上のアルコール飲料となります。
ベースライン、60日、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert C Klesges, PhD、University of Virginia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月11日

最初の投稿 (実際)

2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RAPTOR
  • R01AA029074 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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