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学校給食への参加を増やす

2024年5月16日 更新者:Anna Grummon、Stanford University

学校給食への参加を増やすためのマーケティング キャンペーンの評価

この研究は、オンライン マーケティング キャンペーンが子どもたちの学校給食への参加を増やすかどうかを判断することを目的としています。 現在学校給食を頻繁に食べていない子供を持つ親は、子供の学校給食への参加を促進するように設計されたメッセージを目にすることになります。

調査の概要

詳細な説明

この 6 週間のオンラインランダム化比較試験では、参加者は、1) コントロール (中立) メッセージ、または 2) 学校給食への参加を増やすように設計されたメッセージの 2 つの群のいずれかにランダムに割り当てられます。 各部門で、参加者は研究部門に対応するプライベート Facebook グループに参加します。 研究チームはこれらのグループにキャンペーンメッセージを投稿します。 参加者は、学校給食に対する意識や子どもの学校給食への参加について、調査の前後にオンラインアンケートの質問に回答します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Stanford School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 公立学校に通う 1 年生から 5 年生までの児童の保護者
  • 次の州のいずれかに居住している: カリフォルニア、コロラド、メイン、ミネソタ、ミシガン、
  • マサチューセッツ州、ニューメキシコ州、バーモント州
  • インターネットアクセスあり
  • Facebookアカウントを持っています。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 1年生から5年生まで公立学校に通う子供がいない
  • 次の州のいずれかに居住している: カリフォルニア、コロラド、メイン、ミネソタ、ミシガン、マサチューセッツ、ニューメキシコ、バーモント
  • インターネットにアクセスできない
  • Facebook アカウントを持っていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学校給食メッセージ
参加者は、保護者へのインタビューに基づいて作成されたテキストと画像を使用して、子どもたちが学校給食を食べることの利点に焦点を当てたメッセージを閲覧します。 参加者は合計 12 件のメッセージを表示します。
メッセージは、保護者へのインタビューに基づいて作成されたテキストと画像を使用して、子供たちが学校給食と朝食を摂取することの利点に焦点を当てていました。 参加者は合計 12 件のメッセージを表示します。
アクティブコンパレータ:制御(中立)メッセージ
参加者は、子どもたちが読書をすることの利点に焦点を当てたメッセージを閲覧します。 メッセージの長さは実験用メッセージと一致します。 参加者は合計 12 件のメッセージを表示します。
コントロールメッセージは、長さとデザインに関して介入メッセージとほぼ一致していましたが、学校給食(読書)とは関係のない中立的なトピックについて議論していました。 参加者は合計 12 件のメッセージを表示します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学校の朝食への参加
時間枠:ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
1 つの項目で評価します。「過去 30 日間で、あなたのお子様は通常、学校でカフェテリアから得た朝食をどのくらいの頻度で食べましたか?」 この項目は「週0日」(0)から「週5日」(5)までの6段階で採点されます。
ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
学校給食への参加
時間枠:ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
1 人のチームによる評価: 「過去 30 日間、あなたのお子さんは、学校でカフェテリアから得た昼食を通常どのくらいの頻度で食べましたか?」 この項目は「週0日」(0)から「週5日」(5)までの6段階で採点されます。
ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家庭の食糧不安
時間枠:ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
6 つの項目で評価: まず、参加者は、過去 1 か月間で「買った食料が長持ちせず、追加購入するお金がなかった」「買う余裕がなかった」の頻度を回答するよう求められます。バランスの取れた食事を摂る」という質問に、「まったく当てはまらない」(0)、「時々当てはまります」(1)、または「よく当てはまります」(2)の回答オプションがあります。 次に、参加者は「先月、食費が足りなかったために、食べるべきと思ったよりも食べる量を減らしたことはありますか?」と尋ねられます。 「先月、お腹が空いていたのに、食費が足りずに食べなかったことがありますか?」 「先月、あなたまたはあなたの家族の他の大人が、食費が足りなかったために食事の量を減らしたり、食事を抜いたりしたことがありますか?」 回答: 「いいえ」 (0)、「はい」 (1)。 これらの項目のいずれかに「はい」の場合は、「これはどのくらいの頻度で起こりましたか?」と尋ねられます。 回答オプション: 「1 日か 2 日だけ」 (1)、「毎日ではないが数日はある」 (2)、「ほ​​ぼ毎日」 (3)。
ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
子どもの食糧不安
時間枠:ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
7 つの項目で評価: 参加者は、過去 1 か月間で次のことがどのくらいあったかを回答します。 「経済的余裕がなかったので、子供にバランスの取れた食事を食べさせることができませんでした。」 「私に十分な食べ物がなかったので、私の子供は十分に食べていませんでした。」 「先月、あなたにとってそのようなことがよくありましたか、時々ありましたか、それともまったくありませんでしたか?」 応答あり: 「真ではない」 (0); 「時々真実です」(1); 「多くの場合、真実です」(2)。 参加者は、先月に「食費が足りなかったため、子供の食事の量を減らしたことはありますか?」と尋ねられます。 「あなたのお子さんはお腹が空いていたのに、これ以上食べ物を食べる余裕がなかったことがありますか?」 「あなたのお子さんは、食費が足りなかったために食事を抜いたことはありますか?」応答あり: 「いいえ」 (0); 「はい」(1)。 「はい」の場合、「これはどのくらいの頻度で起こりましたか?」と尋ねられます。 回答: 「1 日か 2 日だけ」 (1)、「毎日ではないが数日はある」 (2)、「ほ​​ぼ毎日」 (3)。
ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
認識されている利点
時間枠:ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。
8 つの項目で評価: 「学校から朝食を摂ることで、子どもたちの学校での成績が向上します。」 「学校から朝食をとれば、子どもたちのスポーツのパフォーマンスが向上します。」 「学校から朝食をもらうと、子どもたちの活力が高まります。」 「学校から朝食を食べられると、子供たちは学校を欠席する可能性が低くなります。」 「学校から朝食をとれば、子どもたちは学校に遅刻する可能性が低くなります。」 「学校から朝食をもらうことで、子供たちは十分に食べることができます。」 「学校から朝食をもらうことで、子供たちはさまざまな食べ物を食べることができます。」 「学校から朝食をもらうことで、子供たちは自分で選択する機会が得られます。」 すべての項目では、5 段階のリッカート タイプの回答スケールが使用されます。「まったくそう思わない」(1)。 「やや反対」 (2); 「賛成も反対もしない」(3);やや同意 (4); 「強く同意する」(5)。
ベースライン時と 6 週間後に再度、約 10 分間の調査で収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anna Grummon, PhD、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 75335

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

私たちは、調査から得られた匿名化された生データを公開リポジトリに投稿する予定です。

IPD 共有時間枠

私たちは、調査から得られた論文の出版時に、調査からの匿名化された生データを公共リポジトリに投稿する予定です。

IPD 共有アクセス基準

これらの資料は公開されます。研究者はそれらを自由にダウンロードできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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