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新規運動学習時の皮質興奮性 (StimNovoLearn)

2026年3月2日 更新者：Universite du Littoral Cote d'Opale

健常者における新規運動学習中の皮質興奮性：探索的縦断研究

デノボ運動学習は、新しい運動スキルがゼロからどのように学習されるかを調査することを可能にする特定の学習パラダイムです。 運動課題の学習は、運動皮質（M1）内で観察される皮質脊髄路興奮性の増加と結合の再編成を誘発する可能性があります。 いくつかの研究は、単純なパラダイムを使用して運動学習の基礎となる可塑性メカニズムを調査してきました。 得られた結果はさまざまであり、皮質脊髄路興奮性の増加に向けた主要な傾向がある一方で、他の結果では増加を示さないものもあります。 私たちは、被験者がデノボ運動学習セッション中に、M1内の興奮性の有意な増加と皮質内再編成メカニズムの強化を観察することを期待しています。

この研究の主な目的は、異なる時間間隔で分けられた3回のデノボ運動学習セッションにわたる運動系の皮質脊髄路興奮性の変化を測定することです。

副次的な目的は次の通りです：1）3回の練習セッションにわたる学習を測定すること、2）3回の学習セッションにわたる抑制と促進の変化を測定すること、3）被験者の運動パフォーマンスと皮質脊髄路および皮質内の変化との相関関係を測定すること。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 右利き
  • 健康
  • インフォームド・コンセント書面に署名済み

除外基準:

  • 経頭蓋磁気刺激法の禁忌
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動学習
被験者は新規運動学習プロトコルに従います
行動：デノボ運動学習
被験者は、新規運動学習の3セッション（1日目、2日目、8日目）に従います

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単発TMSによる運動誘発電位（MEP）振幅入力出力曲線の変化
時間枠：ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目のセッション直後、第2日目のセッション前、第2日目のセッション直後、第9日目のセッション前、および第9日目のセッション直後
標的筋肉（短母指外転筋）から記録された運動誘発電位振幅（mV）は、増加するTMS強度に応じて測定されます。 シグモイド入力出力曲線のパラメータは、ボルツマン関数フィットを使用して計算されます。
ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目のセッション直後、第2日目のセッション前、第2日目のセッション直後、第9日目のセッション前、および第9日目のセッション直後
ペアパルスTMSにより評価された短期間皮質内抑制(SICI)の変化
時間枠：ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目セッション直後、第2日目セッション前、第2日目セッション直後、第9日目セッション前、第9日目セッション直後
条件刺激をRMTの80%で、刺激間隔を3 msとして、無条件MEP振幅に対する比率（%）として表した条件付きMEP振幅。
ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目セッション直後、第2日目セッション前、第2日目セッション直後、第9日目セッション前、第9日目セッション直後
ペアードパルスTMSによる長間隔皮質内抑制（LICI）の変化
時間枠：ベースライン（1日目、セッション前）、1日目セッション直後、2日目セッション前、2日目セッション直後、9日目セッション前、9日目セッション直後
条件刺激を閾上強度で、刺激間隔を100msとして使用した場合の、無条件MEP振幅に対する条件付きMEP振幅の比率（％）。
ベースライン（1日目、セッション前）、1日目セッション直後、2日目セッション前、2日目セッション直後、9日目セッション前、9日目セッション直後
ペアードパルスTMSによる皮質内促進（ICF）の変化
時間枠：ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目セッション直後、第2日目セッション前、第2日目セッション直後、第9日目セッション前、第9日目セッション直後
条件刺激をRMTの80％、刺激間隔10msで使用した場合の、無条件MEP振幅に対する条件付きMEP振幅の比率（％）。
ベースライン（第1日目、セッション前）、第1日目セッション直後、第2日目セッション前、第2日目セッション直後、第9日目セッション前、第9日目セッション直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3D指カーソル課題における運動経路長による運動学習パフォーマンスの変化評価
時間枠：Day 1、Day 2、および Day 9 の各運動学習セッション中に
モーター学習タスクの各試行中のカーソル軌跡の経路長（mm）。 経路長が短いほど、より効率的で学習された動きを示します。
Day 1、Day 2、および Day 9 の各運動学習セッション中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universite du Littoral Cote d'Opale

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月25日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-A02139-36

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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