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臨床試験を検索：ミコフェノール酸ナトリウム（腸溶性コーティング）

合計2470件

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

わからない

健康な成人男性被験者における [14C]-20 mg/100 μCi アナプラゾールナトリウム腸溶性カプセルの単回経口投与の吸収、代謝、排泄、および物質収支を評価する非盲検試験

健康な男性ボランティア
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

完了

健康な中国人被験者におけるアナプラゾールの複数の漸増用量の薬理学的研究

健康ボランティア
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

完了

健康な成人ボランティアにおけるメタカビル腸溶コーティングカプセルの安全性と忍容性

慢性B型肝炎

中国
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

わからない

健常者における塩酸アンモキセチン腸溶錠の研究

うつ
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

完了

健康な被験者における塩酸アンモキセチン腸溶錠の研究

うつ

中国
Novartis Pharmaceuticals

完了

胃腸（GI）不耐症の腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）およびミコフェノール酸モフェチル（MMF）

腎移植

アメリカ
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

アフリカ系アメリカ人の腎臓レシピエントにおけるMyforticまたはCellCeptの胃腸への影響

移植およびインプラント

アメリカ
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチルで治療された腎移植患者の胃腸および健康関連の生活の質

維持腎移植

スイス
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

完了

The Tolerability and Pharmacokinetics Clinical Trial of Metacavir Enteric-coated Capsules in Healthy Adult Volunteers

慢性B型肝炎

中国
Novartis Pharmaceuticals

完了

腎臓移植後のミコフェノール酸モフェチル療法に関連する胃腸症状を有する患者の生活の質に関する腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム

腎移植

イギリス
Novartis Pharmaceuticals

完了

成人新規腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムとミコフェノール酸モフェチルの研究

腎移植

中国
Novartis Pharmaceuticals

完了

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

心臓移植

アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, カナダ
Novartis Pharmaceuticals

完了

CERL080A0107試験を正常に完了した患者における腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの安全性に関する追跡調査

腎移植
Novartis

完了

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

腎移植
Novartis

完了

腎移植患者におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）からの等モル変換後の腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの忍容性、安全性および有効性を評価するための臨床研究

腎移植後の急性拒絶反応の予防
Novartis Pharmaceuticals

完了

ミコフェノール酸で治療された自己免疫疾患患者の胃腸および健康関連の生活の質の結果

自己免疫疾患

ドイツ
Novartis

完了

タクロリムスを投与された安定腎移植患者におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）からの等モル変換後の腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの忍容性、安全性および有効性を評価するための臨床研究

腎移植後の急性拒絶反応の予防
Novartis

完了

試験 CERL080A301 を無事に完了した患者における腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの安全性に関する追跡調査

腎移植
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

完了

維持腎移植レシピエントにおけるドナー特異的抗体（DSA）強度の低下（DSA研究）

移植;失敗、腎臓

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

コルチコステロイドの有無にかかわらずタクロリムスを投与される安定腎移植レシピエントをミコフェノール酸モフェチル（MMF）から腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）に変換する際の忍容性と安全性を調査する研究

腎移植
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

デノボ腎移植レシピエント
Novartis

完了

腎臓移植レシピエントにおける腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの安全性と有効性の拡張研究

腎移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

腎移植

大韓民国
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

わからない

慢性B型肝炎患者におけるメタカビル腸溶コーティングカプセルの安全性と用量範囲の研究

慢性B型肝炎

中国
Novartis Pharmaceuticals

完了

胃腸（GI）症状のある場合とない場合の腎移植患者における患者報告結果の測定（PROGIS）

腎臓維持移植
Novartis

完了

De novo腎臓レシピエントにおける、ステロイドを短期使用または非使用とした腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの延長研究と、標準ステロイド療法を行った腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムとの比較

腎移植
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチルを受けた腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの忍容性と安全性を評価するための拡張研究

腎移植
Novartis

完了

腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウムの安全性と有効性に関する拡大研究

腎移植
Novartis

完了

腎移植レシピエントにおける患者報告の胃腸（GI）および健康関連の生活の質（HRQL）の結果の測定 (MyLife)

腎移植 | 胃腸の問題

ドイツ, スイス
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎移植

スイス
Novartis

完了

デノボ腎移植患者に投与された腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウムの有効性と安全性に関する拡張研究

デノボ腎移植
Novartis

完了

消化管不耐症の腎移植患者における腸溶ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の安全性と忍容性

腎移植

アメリカ
R. Mark Ghobrial, MD
Novartis

完了

新規肝移植における Myfortic、Prograf、およびコルチコステロイド

末期肝疾患

アメリカ
University of Missouri-Columbia

引きこもった

H. Procumbens 抽出物のバイオアベイラビリティと薬物動態測定

変形性関節症、膝

アメリカ
Zhishui Chen

まだ募集していません

De novo腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎移植の拒絶反応
Novartis

完了

ミコフェノール酸モフェチル（MMF）療法中の胃腸（GI）有害事象に苦しむ安定した移植患者におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）から腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）への変換試験

肝移植 | 腎臓移植

スイス
Novartis Pharmaceuticals

完了

肝臓移植レシピエントにおける消化管 (GI) および健康関連の生活の質 (HRQL) 結果の測定

肝移植

ドイツ
Novartis

完了

シクロスポリンマイクロエマルジョンとステロイドを投与されている腎移植患者における腸溶コーティングされたミコフェノール酸ナトリウム維持療法の研究、

維持腎移植
Asian Institute of Gastroenterology, India

募集

慢性膵炎患者の疼痛に対する非腸溶性コーティング酵素置換の効果 (NE-PERT)

痛み | 慢性膵炎

インド
Novartis Pharmaceuticals

完了

膵臓と腎臓の同時移植を受けた患者における胃腸および健康関連の生活の質の転帰

腎臓移植 | 膵臓移植

ドイツ
Novartis

完了

腎移植患者における腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム (EC-MPS) の有効性と安全性

腎臓移植

スイス
Novartis Pharmaceuticals

完了

移植片機能遅延（DGF）の潜在的に高いリスクを持つ新規腎移植レシピエントにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）、バシリキシマブ、およびC2モニタリングされたシクロスポリンの組み合わせを評価する研究

腎移植
Novartis

完了

デノボ腎移植レシピエントにおけるシクロスポリンマイクロエマルションと組み合わせた腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の安全性と効果を調査するための1年間の非盲検試験。

腎臓移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

腎移植レシピエント
Novartis Pharmaceuticals

完了

小児新規腎移植患者におけるシクロスポリンマイクロエマルションおよびステロイドを用いた腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の研究

腎臓移植

スイス
Novartis Pharmaceuticals

完了

生体ドナー腎移植レシピエントにおけるシクロスポリンマイクロエマルジョンベースのレジメンにおける腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）の有効性と安全性

腎臓移植

大韓民国
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

MYPROMS-ES02: C 型肝炎陽性の腎移植レシピエントにおけるバシリキシマブ、シクロスポリンマイクロエマルジョン、腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム (EC-MPS) と EC-MPS およびステロイド療法の安全性と有効性

デノボ腎移植
Novartis

完了

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

腎移植
Novartis

完了

バシリキシマブと短期ステロイドで治療された高齢者の de novo 腎移植レシピエントにおける腸溶コーティングミコフェノール酸ナトリウム (EC-MPS) と減量シクロスポリンマイクロエマルジョン (CsA-ME) と EC-MPS と標準用量の CsA-ME の比較の研究

デノボ腎移植
Novartis Pharmaceuticals

完了

デノボ腎移植レシピエントにおけるステロイド離脱を伴う腸溶性ミコフェノール酸ナトリウム（EC-MPS）と標準ステロイドレジメンを伴うEC-MPSの研究。

腎 de novo 移植

臨床試験を検索：ミコフェノール酸ナトリウム（腸溶性コーティング）

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