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폐 이식에서 급성 거부반응의 표지자로서의 휘발성 유기 화합물 (VOC-TP)

2021년 4월 22일 업데이트: Hopital Foch

양측 폐이식 수혜자의 호기 내 휘발성 유기화합물 분석 양폐 이식 환자: 급성 거부반응 표지자 탐색

연구의 목적은 양측 폐 이식 환자의 호기 호흡에서 VOC 분석을 통해 급성 거부의 마커를 식별하는 것입니다. 이중 폐 이식 환자 120명은 경기관지 생검에서 진단된 급성 거부반응 환자와 급성 거부반응이 없는 환자의 두 그룹으로 나뉩니다. 호기된 호흡은 전자 코와 질량 분석을 통한 VOC 분석을 위해 수집됩니다. 두 그룹의 환자 간에 VOC 프로필을 비교합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

유망한 단일 센터 연구. 단일 방문, 후속 조치 없음. 방문은 경기관지 생검(TBB) 날짜 이전 또는 그로부터 5일 이내에 이루어질 것입니다. 여기에는 VOC 분석을 위한 비침습적 호기 수집이 포함됩니다. VOC 분석은 "전자 코"와 질량 분석기의 두 가지 유형의 장치를 사용하여 수행됩니다.

200명의 이중 폐 이식 환자를 등록하고 두 그룹으로 나눕니다.

  • 그룹 A, 급성 거부반응: 100명의 환자. 면역억제 요법을 수정할 필요가 있는 경기관지 생검 또는 기능적 이상에서 유지된 급성 거부의 진단.
  • 그룹 B, 대조군: 100명의 환자. 호흡 기능 이상이 없고 기관지 생검이 정상인 환자.

급성거부반응 진단이 확정된 환자(그룹 A)와 거부반응이 없는 환자(대조군 B)를 전자코로 검출하고 질량분석기로 식별한 VOC를 비교한다.

각 환자의 참여 기간은 1일입니다. 포함 기간은 최초 포함일로부터 54개월로 추정됩니다. 예상 총 연구 기간은 54개월입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
120

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Suresnes, 프랑스, 92150
        • 모병
        • Hopital Foch
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Antoine Roux, MD
        • 부수사관:
          • Helene Salvator, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양폐 이식 환자
  • 급성 거부 그룹: 일반적인 추적 관찰의 일부로 또는 기능적 이상을 위해 기관지 생검을 수행한 환자; 급성 거부의 진단은 다음 주장에 따라 유지됨: 세포성 거부의 조직학적 병변 또는 체액성 거부의 조직학적 병변 또는 정상 조직학적 병변 그러나 "기능적 거부" 진단은 유지되고 면역억제 치료가 지시됨
  • 대조군: 조직학이 정상이고 기능적 호흡 이상이 없는 이식 후 후속 조치의 일환으로 체계적으로 프로그래밍된 기관지 생검의 혜택을 받는 환자

제외 기준:

  • 중요한 용량 측정을 실현할 수 없는 환자
  • 현재 치료 중인 신생물
  • 해결되지 않은 급성 기관지 합병증(협착 또는 열개)
  • 급성거부반응의 면역억제치료 이미 시작
  • 이미 프로토콜에 참여했으며 이미 두 연구 그룹 중 하나에 포함된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 급성 거부
급성 거부반응이 있는 폐이식 환자
장치: eNose(전자 코)
전자 코를 통한 즉각적인 분석을 위한 호기 수집
장치: 분광법
질량 분석법에 의한 즉각적인 분석을 위한 날숨 수집
다른: 대조군
급성 거부반응이 없는 폐이식 환자
장치: eNose(전자 코)
전자 코를 통한 즉각적인 분석을 위한 호기 수집
장치: 분광법
질량 분석법에 의한 즉각적인 분석을 위한 날숨 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전자코(eNose)에 의한 휘발성 유기화합물
기간: 1 일
급성 거부반응 진단을 받은 폐이식 환자와 거부반응이 없는 환자의 전자코로 검출한 휘발성 유기화합물 프로파일 비교
1 일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
휘발성 유기 화합물 프로필
기간: 1 일
급성 거부반응 진단을 받은 폐이식 환자와 거부반응이 없는 환자의 질량분석 전자코로 확인된 휘발성 유기화합물 프로파일 비교
1 일
급성 거부 진단
기간: 1 일
VOC 분석 방법(전자코와 질량분석법) 간의 급성 거부반응 진단에 대한 차별적 능력 비교.
1 일
분광법에 의한 휘발성 유기 화합물
기간: 1 일
급성 거부의 각 유형과 관련된 뚜렷한 호기 VOC 프로파일 결정: 세포 거부, 체액 거부 또는 기능 거부
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hopital Foch

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Jean-Louis Couderc, MD-PhD, Pneumologie Hôpital Foch
  • 수석 연구원: Antoine Roux, Pneumologie Hôpital Foch
  • 연구 의자: Hélène Salvator, MD, Pneumologie Hôpital Foch
  • 연구 의자: Philippe Devillier, MD-PhD, UPRES EA 220 Hopital Foch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 6월 27일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 4월 22일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2016/28
  • 2016-A00688-43 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이식; 합병증, 거부에 대한 임상 시험

eNose(전자 코)에 대한 임상 시험

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