파킨슨병 환자의 균형과 삶의 질에 대한 쇼토칸-가라테와 태극권의 효과 비교
2018년 2월 21일 업데이트: Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre
다음 연구는 파킨슨병 환자를 대상으로 태극권 훈련 프로그램과 쇼토칸-가라데 훈련 프로그램의 균형과 삶의 질을 비교한 것입니다.
다음 연구는 Shotokan-Karate가 Tai Chi보다 훨씬 더 균형과 삶의 질을 향상시키는지 여부를 평가할 12주 프로그램이 될 것입니다.
태극권과 가라테는 모두 온타리오 주 워털루에 위치한 Sun Life 금융 운동 장애 및 재활 센터에서 전문 교육을 받습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
파킨슨병은 움직임에 영향을 미치는 중추신경계의 진행성 장애입니다.
PD의 일부 징후 및 증상은 다음과 같습니다. 떨림, 강직, 보행 장애 및 균형 장애.
PD를 가진 개인은 궁극적으로 기능적 능력에 영향을 미치는 실질적으로 손상된 균형을 경험합니다.
이와 함께 PD를 가진 개인은 이러한 감소된 결정 요인으로 인해 삶의 질이 낮아질 수도 있습니다.
현재 레보도파와 같이 파킨슨병의 증상을 가리는 것으로 입증된 약물이 있습니다.
저항운동, 태극권 등 파킨슨병의 증상을 호전시키는 효과가 입증된 운동 프로그램도 있다. 파킨슨병 환자의 삶의 질과 균형에 대해 Shotokan-karate 훈련과 태극권을 비교합니다.
쇼토칸 가라테가 노인의 균형과 삶의 질에 미치는 이점에 대한 문헌을 바탕으로 쇼토칸 가라테는 강도가 높고 참여도가 높으며 일상적인 움직임과 유사하기 때문에 균형과 삶의 질을 향상시킬 것이라는 가설이 있습니다.
다음 가설이 뒷받침된다면, 본 연구는 파킨슨병을 가진 개인이 자세 안정성과 전반적인 삶의 질에서 엄청난 개선을 보이는 운동 프로그램에 참여하도록 할 것입니다.
또한 참가자들은 장기적인 혜택을 제공하는 운동 프로그램에 참여할 수 있으며 이를 일상 생활에서 구현할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적격 기준은 파킨슨병의 임상적 진단, 안정적인 약물 사용, 영어 이해 능력, 도움 없이 서 있을 수 있는 능력, 보조 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있는 능력을 포함했습니다.
제외 기준:
- 이 연구에 참여하기 위한 제외 기준에는 행동, 인지 또는 약리학적 개입을 포함하는 현재 연구에 대한 참여가 포함되었습니다. 또한 시각 장애, 행동 및 인지 능력 장애가 있는 개인, 부재로 인해 본 연구에 참여할 수 없는 개인 및 일정 충돌이 있는 개인도 제외 기준에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 쇼토칸가라테
Shotokan-karate 훈련을 위한 프로토콜에는 3개의 주요 구성 요소로 분류되는 1시간의 훈련 세션이 포함됩니다.
훈련 프로그램은 워밍업, 가타(안무된 가라테 동작), 쿨다운 운동으로 구성됩니다.
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Shotokan-Karate 훈련 프로그램은 12주 동안 진행됩니다.
수업은 온타리오 주 워털루에 있는 운동 장애 재활 센터에서 주 3회 진행됩니다.
프로그램은 훈련된 전문가(주임 조사자)에 의해 진행되며 참가자의 안전과 웰빙을 보장하는 자원 봉사자가 있을 것입니다.
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실험적: 태극권
태극권 프로토콜에는 Sun Life 금융 운동 장애 및 재활 센터에서 강사가 실시하는 1시간 교육 세션이 포함됩니다. 다음 프로그램은 주 3회 진행됩니다.
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Tai-Chi 훈련 프로그램은 12주 동안 진행됩니다.
수업은 온타리오 주 워털루에 있는 운동 장애 재활 센터에서 주 3회 진행됩니다.
프로그램은 훈련된 전문가(주임 조사자)에 의해 진행되며 참가자의 안전과 웰빙을 보장하는 자원 봉사자가 있을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통합 파킨슨병 등급 척도(UPDRS)의 변화
기간: 사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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참가자는 감독자(Quincy J. Almeida)가 평가할 통합 파킨슨병 등급 척도(UPDRS-II)의 운동 섹션을 작성해야 합니다.
UPDRS-II는 사전 테스트 기간과 12주 교육 프로그램 이후의 사후 테스트 기간 동안 평가됩니다.
UPDRS-II는 연구 완료 후 1개월 휴약 기간 후에 다시 한 번 재평가됩니다.
운동 프로그램을 진행하는 동안 파킨슨병의 진행을 평가하고 시간이 지남에 따라 질병이 어떻게 변했는지 조사할 것입니다.
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사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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파킨슨병 설문지-39(PDQ-39)의 변화.
기간: 사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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PDQ-39(Parkinson's Disease Questionnaire)는 파킨슨병을 앓는 동안 주어진 개인의 삶의 질을 평가하는 자가 보고식 설문지입니다.
평가는 일반적으로 지정된 교육 프로그램이 종료되는 시점에 이루어집니다.
PDQ-39는 훈련 프로그램에서 참가자가 경험한 경험(긍정적 또는 부정적)과 파킨슨병의 특정 웰빙 영역에 대한 8가지 삶의 질 차원에 대한 영향을 평가합니다.
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사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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TUG(Timed Up-and-Go) 테스트의 변경
기간: 사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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파킨슨병 환자의 균형을 측정하는 첫 번째 조건은 "Timed-up-and-Go"(TUG) 테스트를 사용하는 것입니다.
(TUG) 테스트는 길이 4.27m, 너비 1.22m의 ProtoKinetics Movement Analysis Software™ 전자 보도 카펫(Zeno Walkway- Protokinetics, 미국 펜실베이니아주 하버튼)에서 수행되어 참가자 보행의 시공간적 측면을 캡처합니다.
참가자는 Zeno Walkway에 놓인 의자에 앉아 작업을 시작합니다.
그런 다음 참가자는 일어서서 3m 떨어진 철탑까지 걸어간 다음 철탑에서 돌아서 의자로 다시 걸어가 앉으라는 요청을 받습니다.
스톱워치는 참가자가 작업을 수행하는 데 걸리는 시간을 기록하는 데 사용됩니다.
TUG(Timed Up-and-Go) 테스트는 노인의 균형, 보행 능력 및 낙상 위험을 측정합니다.
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사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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보행 분석의 변화
기간: 사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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보행 분석의 변화는 개인의 걸음 길이, 보폭, 걸음 변동성 및 압력 중심을 측정하는 보행 매트를 통해 평가됩니다.
획득한 결과는 각 시도 완료 후 결과를 제공하는 소프트웨어를 통해 분석 및 계산됩니다.
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사전 테스트(1주 전), 사후 테스트(12주 교육 프로그램 후), 연구 완료 후 1개월 휴약 기간으로 종료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2018년 2월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 4월 3일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MDRC1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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파킨슨병에 대한 임상 시험
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