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근위축성 측삭 경화증 치료용 IC14

2026년 4월 29일 업데이트: Implicit Bioscience

급속하게 진행되는 운동 뉴런 질환 환자 치료를 위한 IC14의 2상, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구

빠르게 진행 중인 근위축성 측삭경화증 환자 50명을 무작위 배정해 단클론항체 IC14 또는 위약을 주 2회 2시간씩 12주 동안 정맥주사한다. 임상 반응을 평가하고 안전성을 모니터링하기 위해 바이오마커를 측정하기 위해 혈액 및 소변 검사를 실시합니다. 다른 평가에는 기능, 삶의 질 및 정신 기능에 대한 환자 설문지가 포함됩니다. 폐기능검사; 그리고 비강 압력을 냄새 맡으십시오.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 위약 대조, 이중 맹검, 병렬 그룹 비교가 될 것입니다.

빠르게 진행되는 ALS 환자 50명을 무작위로 배정하여 다음 요법 중 하나를 받게 됩니다.

  • IC14 4 mg/kg을 12주 동안 매주 2회 정맥 내 투여; 또는
  • 동일하게 나타나는 위약을 12주 동안 매주 2회 정맥 주사합니다. 초기 20명의 피험자가 4주 및 8주의 치료를 완료한 후 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(Data Safety Monitoring Board)의 중간 안전성 검토가 있을 것입니다. 연구 관찰은 연구 약물의 마지막 투여 후 12주까지 계속될 것입니다.

기본 엔드포인트는 다음과 같습니다.

• 질병 바이오마커 프로필의 치료 관련 변화[예: 신경필라멘트(Nf), 소변 p75 뉴로트로핀 수용체(p75NTR), 사이토카인 및 가용성 CD14].

보조 엔드포인트는 다음과 같습니다.

  • IC14의 안전성, 내약성 및 면역원성 부족.
  • 수정된 근위축성 측삭 경화증 기능 등급 척도(ALSFRS-R)의 치료 관련 변화.
  • 착석 강제 폐활량(FVC) 매개변수에 의한 호흡 기능의 치료 관련 변화.
  • SNP(sniff nasal pressure) 검사에 의한 흡기 근력의 치료 관련 변화.
  • ALS 특정 삶의 질 개정(ALSSQOL-R) 점수에 의한 삶의 질의 치료 관련 변화.
  • Edinburgh 인지 및 행동 평가(ECAS) 점수에 의한 인지 기능의 치료 관련 변화.
  • 질병 중증도 및 예후 지표에 따라 계층화된 치료 관련 변화.
  • 초기 용량 투여 후 최고 혈청 IC14 농도 및 치료 과정 후 최고 혈청 농도.
  • 초기 용량 투여 후 및 치료 과정 후 혈청 IC14 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래 면적.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Queensland
      • Herston, Queensland, 호주, 4006
        • Royal Brisbane and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연구 관련 절차를 시작하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
  2. 가족성 또는 산발성 MND는 Awaji-Shima Consensus Recommendations에서 임상적으로 가능하거나 가능성이 있거나 확실한 것으로 정의됩니다.
  3. 지난 3개월 동안 ALSFRS-R 점수가 3점 이상 하락한 것으로 정의되는 급속히 진행되는 MND.
  4. 정보에 입각한 동의 후 3년 이내에 MND의 첫 증상.
  5. 정보에 입각한 동의 시점에 18세에서 75세 사이의 연령.
  6. 착석 강제 폐활량(FVC) ≥ 예측 값의 65%.
  7. 스크리닝 방문 전 최소 3개월 동안 리루졸 또는 에다라본을 복용하지 않거나 안정적인 용량의 리루졸 또는 에다라본을 복용하지 않음.
  8. 적절한 골수 보존, 신장 및 간 기능:

    • 절대 호중구 수 ≥ 1.5 x 109/L
    • 림프구 수 < 6.0 x 109/L
    • 혈소판 수 ≥ 150 x 109/L
    • 헤모글로빈 ≥ 110g/L
    • eGFR ≥ 40mL/분/1.73m2
    • ALT 및/또는 AST ≤ 2x ULN
    • 총 빌리루빈 ≤ 1.5x ULN
    • 혈청 알부민 ≥ 28g/L
  9. 가임 여성은 다음과 같은 허용되는 피임 방법 중 하나를 사용하고 계속 사용할 것을 약속해야 합니다.

    • 스크리닝 전 1개월 동안 연구 완료까지의 성적 금욕(비활동); 또는
    • 연구 완료를 통해 연구 전 최소 3개월 동안 자궁 내 장치(IUD)를 제자리에 두었습니다. 또는
    • 연구 완료를 통해 연구 전 최소 3개월 동안 안정적인 호르몬 피임; 또는
    • 연구 최소 6개월 전에 남성 파트너의 외과적 불임술(정관 절제술).
  10. 비임신 가능성으로 간주되기 위해 여성은 외과적으로 불임 수술(연구 최소 2개월 전에 양측 난관 결찰술, 자궁절제술 또는 양측 난소절제술)을 받거나 폐경 후 및 마지막 월경 이후 최소 3년이 경과해야 합니다.
  11. 가임 여성 파트너가 있는 남성은 연구 완료 시까지 피임법을 사용해야 합니다.
  12. 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 모든 연구 방문 및 모든 연구 절차를 준수할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 환기 장치 없이는 반듯이 누울 수 없거나 잠을 잘 수 없거나 지속적인 주간 사용으로 정의되는 기계적 환기에 대한 의존성; 스크리닝 시 기관절개술의 존재; 또는 스크리닝 시 다이어프램 페이싱 시스템의 존재.
  2. 지난 30일 이내에 규제 승인을 받지 않은 약물 또는 장치를 사용한 치료.
  3. 12개월 이내에 면역조절제 또는 면역억제제(시클로포스파미드, 시클로스포린, 인터페론-α, 인터페론-β-1a, 리툭시맙, 알렘투주맙, 아자티오프린, 에타너셉트, 인플릭시맙, 아달리무맙, 세르톨리주맙, 골리무맙, 아나킨라, 릴로나셉트, 세쿠키누맙을 포함하되 이에 국한되지 않음)로 치료 , 토실리주맙, 마이코페놀레이트 모페틸, 메토트렉세이트, 조혈 줄기세포 이식, 안티센스 약물, 유전자 요법, 세포 고갈제, 전체 림프계 방사선 조사). 2개월 이내에 면역글로불린 정맥주사 또는 3개월 이내에 디메틸푸마르산염 치료. 비스테로이드성 항염증제는 허용됩니다.
  4. 재발성 세균, 바이러스, 진균, 마이코박테리아 또는 기타 기회 감염의 알려진 활성 현재 또는 병력; 또는 4주 이내에 입원 또는 IV 항생제 치료가 필요한 감염의 주요 에피소드.
  5. 투여 전 30일 이내에 약독화된 생백신. 피험자는 연구 약물의 마지막 투여 후 12주를 포함하여 연구 전반에 걸쳐 생 약독화 백신을 포기하는 데 동의해야 합니다.
  6. 인간, 인간화 또는 뮤린 모노클로날 항체에 대한 심각한 알레르기 또는 아나필락시스 반응의 병력.
  7. 다음 임상 상태 중 하나의 존재:

    • 다음 중 하나 이상의 병력: 심부전(New York Heart Association [NYHA] III/IV), 조절되지 않는 심장 부정맥, 불안정한 허혈성 심장 질환 또는 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 > 170 mmHg 또는 확장기 혈압 > 110 mmHg ).
    • 12개월 이내의 정맥 혈전색전증 병력, 심근 경색 또는 뇌혈관 사고.
    • 불안정한 폐, 신장, 간, 내분비 또는 혈액 질환.
    • 자가면역 질환, 혼합 결합 조직 질환, 경피증, 다발성 근염, 또는 류마티스 관절염에 이차적인 중요한 전신 침범.
    • 활동성 악성 질환, 지난 5년 이내에 진단된 악성 종양 또는 지난 5년 이내에 진단된 유방암(흑색종 이외의 피부암 제외)의 증거.
    • 인간 면역결핍 바이러스 감염 또는 기타 면역결핍 질환의 병력.
    • 90일 이내에 정신병 또는 치료되지 않은 주요 우울증으로 정의된 불안정한 정신 질환.
    • 지난 12개월 이내에 약물 남용(마리화나 사용 제외) 또는 알코올 중독 이력.
    • MND 이외의 중요한 신경근 질환.
    • 독소 노출, 식이 결핍, 조절되지 않는 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 암, 전신성 홍반성 루푸스 또는 기타 결합 질환, HIV 감염, B형 간염 바이러스(HBV) 또는 C형 간염(HCV), 라임과 같은 신경병증을 유발할 수 있는 기타 진행 중인 질병 질병, 다발성 골수종, 발덴스트룀 마크로글로불린혈증, 아밀로이드 및 유전성 신경병증.
  8. 임신 또는 모유 수유.
  9. 행정 또는 법원 명령에 의한 자유 박탈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: IC14(단클론 항-CD14 항체)
IC14 4mg/kg을 12주 동안 매주 2회 정맥 주사
CD14에 대한 단클론 항체
위약 비교기: 위약
위약을 12주 동안 매주 2회 정맥 주사
연구 약물과 동일하게 제조된 무균 주사용 식염수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경필라멘트(바이오마커)
기간: 12주
신경미세섬유 농도의 치료 관련 변화(밀리리터당 피코그램)
12주
소변 p75 뉴로트로핀 수용체(바이오마커)
기간: 12주
소변 p75 뉴로트로핀 수용체 농도의 치료 관련 변화(밀리그램 크레아티닌당 나노그램)
12주
단핵구 CD14 수용체 점유율
기간: 12주
단핵구 수용체 점유율의 치료 관련 변화
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태
기간: 12주
수정된 근위축성 측삭 경화증 기능 평가 척도의 치료 관련 변화[0(최악) ~ 48(최상)]
12주
호흡 기능
기간: 12주
정상 강제 폐활량 용량의 치료 관련 변화[0%(최저) ~ 100%(최상)]
12주
근육 기능
기간: 12주
Sniff Nasal Pressure 정상 비율의 치료 관련 변화[0%(최악) ~ 100%(최상)]
12주
ALSSQOL로 측정한 삶의 질
기간: 12주
근위축성 측삭 경화증 특정 삶의 질의 치료 관련 변화 - 수정된 설문지[0(최악)에서 460(최상)]
12주
인지 및 행동 평가
기간: 12주
Edinburgh 인지 및 행동 평가 점수의 치료 관련 변화 [0(최악) ~ 136(최상)]
12주
최대 혈장 농도(Cmax)
기간: 12주
최대 혈청 IC14 농도(밀리리터당 마이크로그램)
12주
곡선 아래 면적
기간: 12주
혈청 IC14에 대한 곡선 아래 면적(마이크로그램 x hr/mL)
12주
면역원성
기간: 16주
치료 후 인간 항-단클론 항체 개발
16주
부작용(안전성, 내약성)
기간: 16주
MedDRA에 의해 분류된 치료 관련 부작용(안전성, 내약성)의 발생률
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Robert D Henderson, MBBS, Royal Brisbane & Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2021년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ALS03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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