Ubberup에서 적용되는 생물학적 연령
건강기술로서의 생물학적 연령의 평가 및 타당성
이전 연구에서 연구자들은 새로운 생물학적 연령 모델을 개발했습니다. 생물학적 연령을 평가하는 것은 동일한 연령 및 성별의 사람들과 비교하여 해당 개인의 현재 건강 상태 및 기능적 능력/생리학적 보유량을 평가하는 것입니다.
이 연구의 목적은 실제 상황에서 건강 증진을 위해 설계된 이 새로운 생물학적 연령 모델의 유용성과 타당성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 설계: 이것은 11-14주 라이프스타일 개입 과정의 첫 주와 마지막 주에 생물학적 연령 평가가 수행되는 종적 연구입니다. 이 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 집중적인 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다. 그 의도는 80명의 성인 남성과 여성을 포함하는 것입니다.
데이터 수집: 이것은 Ubberup 민속 고등학교의 시설에서 이루어지며 참가자는 밤새 금식하고 이전 24시간 동안 운동하지 않았습니다. 모든 분석은 코펜하겐 대학교 생물 의학과의 조사 실험실(Xlab)에서 수행됩니다. 모든 샘플이 분석되면 각 참가자의 생물학적 연령이 계산됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jørn W Helge, PhD
- 전화번호: 45 28757506
- 이메일: jhelge@sund.ku.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Karina LS Husted, M.Sc.
- 전화번호: 45 28127945
- 이메일: karinalu@sund.ku.dk
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, 2200
- Xlab, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen
-
-
Danmark
-
Kalundborg, Danmark, 덴마크, 4400
- Ubberup High School
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Ubberup 민속 고등학교에서 장기 과정 참여(12-15주)
- 18-65세 사이의 연령
제외 기준:
- 이전 또는 현재 심혈관 질환
- 임신
- 사이클 및/또는 강도 테스트 수행을 방해하는 조건
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
겨울 코스
겨울 코스에 참가하는 모집 참가자
|
14주 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다.
비만인 성인 개인이 코스에 등록합니다.
그들은 전체 과정 기간 동안 학교에 머물며 총 비용은 주당 300-400 유로에 소득 손실을 더한 금액입니다.
|
|
가을 코스
겨울 코스에 참가하는 모집 참가자
|
14주 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다.
비만인 성인 개인이 코스에 등록합니다.
그들은 전체 과정 기간 동안 학교에 머물며 총 비용은 주당 300-400 유로에 소득 손실을 더한 금액입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생물학적 나이의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
생활 습관병의 위험을 예측하는 종합 점수
|
1주차와 14주차
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심폐 능력의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
VO2max 최대 산소 소모량(ml/min/kg
|
1주차와 14주차
|
|
힘의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
핸드 그립, 아이소메트릭 대퇴사두근 및 이두박근 강도(Nm)
|
1주차와 14주차
|
|
앉은 자세 테스트의 변경
기간: 1주차와 14주차
|
1분 동안 가능한 한 많이 의자에서 일어나 앉기(og 숫자가 올라감)
|
1주차와 14주차
|
|
중심성 비만의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
허리-엉덩이 비율은 허리둘레를 엉덩이둘레(cm)로 나눈 값입니다.
|
1주차와 14주차
|
|
체중의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
킬로그램으로 측정
|
1주차와 14주차
|
|
체성분의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
BMI(kg/m2) 계산
|
1주차와 14주차
|
|
체지방량의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
체지방량(g)은 생체 임피던스에 의해 평가됩니다.
|
1주차와 14주차
|
|
지방 비율의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
지방 %, 생체 임피던스로 평가
|
1주차와 14주차
|
|
근육량의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
근육 질량(g)은 생체 임피던스에 의해 평가됩니다.
|
1주차와 14주차
|
|
지질 프로필의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
HighDensityLipoprotein(mmol/L), LowDensityLipoprofile(mmol/L), TriGlycerides(mmol/L), FreeFattyAcids(mmol/L) 및 Glycerol(mmol/L)은 혈액 샘플에서 측정됩니다.
|
1주차와 14주차
|
|
염증 프로필의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
C 반응성 단백질 mg/L, 가용성 우로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체 ng/ml, 인터류킨 6 및 8(pg/mL), 종양 괴사 인자(pg/mL), 렙틴 및 아디포넥틴(ng/ml)은 혈액 샘플에서 분석됩니다.
|
1주차와 14주차
|
|
혈당의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
혈액 샘플에서 측정된 HbA1c 및 공복 혈당(mmol/L)
|
1주차와 14주차
|
|
호흡계의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
강제 폐활량 및 1초간 강제 호기량(L)
|
1주차와 14주차
|
|
혈압의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
수축기 및 확장기 혈압(mmHg)
|
1주차와 14주차
|
|
최종당화산물의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
과도한 당의 노출로 인한 당화 단백질 및 지질 수준 피부에서 측정된 고급 당화 최종 생성물(AGE)
|
1주차와 14주차
|
|
호르몬의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
인슐린
|
1주차와 14주차
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대사증후군 발생의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
CVD 및 T2D의 위험을 예측하는 5가지 위험 요인 클러스터
|
1주차와 14주차
|
|
프레이밍햄 위험 점수의 변화
기간: 1주차와 14주차
|
향후 CVD의 10년 위험을 예측하는 종합 점수
|
1주차와 14주차
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jørn W Helge, PhD, University of Copenhagen
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UbberupBioAge
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
라이프스타일 개입에 대한 임상 시험
-
NCT07273929아직 모집하지 않음심내 전자기기 일차 삽입술 적응증