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알코올 의존의 날트렉손 치료

이 진행 중인 연구 프로그램의 장기적인 목표는 약물과 적절한 심리사회적 지원을 결합하여 알코올 의존에 대한 보다 효과적인 치료법을 찾는 것입니다. 이 제안은 세 가지 구체적인 목표를 가지고 있습니다. (1) 세 가지 유형의 치료 설정에서 날트렉손(Revia)의 효과를 비교합니다. (2) 약물 순응도 및 치료 유지에 대한 심리사회적 지원의 효과를 평가하기 위해; (3) 추가적인 심리사회적 지원 대 단순한 약물 관리로부터 혜택을 받을 가능성이 있는 사람을 예측할 수 있는 개인 특성을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

240

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Treatment Research Center, University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알코올 의존의 현재 진단 기준을 충족합니다.
  • 피험자는 지난 30일 동안 5잔 이상의 음료 중 적어도 하루는 일주일에 15잔 이상의 표준 알코올 음료(평균)를 마셨습니다.
  • 의료 해독의 성공적인 완료.
  • 치료연구센터까지 통근 가능한 거리에 거주하며 후속 방문에 동의한다.
  • 정보에 입각한 동의를 이해하고 서명합니다.

제외 기준:

  • 알코올, 니코틴 또는 마리화나 이외의 물질 의존에 대한 현재 진단.
  • 지난 30일 동안 아편제 사용의 증거.
  • 디설피람(안타부스)을 포함한 향정신성 약물의 현재 치료(해독을 위한 벤조디아제핀의 단기 사용 제외).
  • 오피오이드 진통제의 필요성을 포함하여 불안정하거나 심각한 의학적 질병의 병력.
  • AIDS, 활동성 간염, 높은 빌리루빈 수치로 입증되는 심각한 간세포 손상, 현재 심각한 정신과적 증상과 같은 심각한 신체적 또는 의학적 질병.
  • 지난 30일 동안 조사 약물 사용.
  • 임신, 수유 중이거나 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않는 여성 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료

2003년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2004년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

날트렉손(레비아)에 대한 임상 시험

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