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HIV 관련 대세포 림프종 및 면역모세포성 림프종 환자에서 Novantrone(R)(Mitoxantrone) 및 Etoposide의 제2상 연구

2005년 6월 23일 업데이트: Lederle Laboratories
HIV 관련 림프종 환자의 치료에서 mitoxantrone hydrochloride(Novantrone)와 etoposide의 조합의 효능과 독성을 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 071032714
        • UMDNJ - New Jersy Med School
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York Univ Med Ctr
      • New York, New York, 미국, 10019
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

환자는 다음을 갖추어야 합니다.

  • 양성 HIV 항체, 양성 HIV 배양 또는 항원 포획, 또는 CDC 기준에 의한 AIDS 사전 진단.
  • 측정 가능하거나 평가 가능한 질병 내에서 대세포 또는 면역모세포성 림프종의 병리학적 검사에 의한 진단.
  • 연구 과정 동안 Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) 예방.
  • 서명된 서면 동의서.

제외 기준

공존 조건:

다음 조건 또는 증상이 있는 환자는 제외됩니다.

  • Pneumocystis carinii pneumonia (PCP)와 같은 급성 간헐적 기회 감염이 3주 이내에 진단됨.
  • IE기 중추신경계 림프종.

다음에 해당하는 환자는 제외됩니다.

  • 이전에 림프종 치료를 한 번 이상 받은 경우.
  • Pneumocystis carinii pneumonia (PCP)와 같은 급성 간헐적 기회 감염이 3주 이내에 진단됨.
  • 정보에 입각한 동의를 얻지 못하는 조건.
  • 예약된 치료 방문 또는 후속 조치를 위해 액세스할 수 없습니다.
  • IE기 중추신경계(CNS) 림프종.

이전 약물:

연구 시작 2주 이내에 제외:

  • 지도부딘.
  • 제외된:
  • 독소루비신 용량 = 또는 > 300 mg/m2.

사전 치료:

제외된:

  • 림프종에 대해 이전에 한 가지 이상의 치료 요법을 받았습니다.

필수의:

  • Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) 예방을 위한 예방적 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lederle Laboratories

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

1992년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 055A
  • 3-100

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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