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이론적 기반 시계열 모델링을 사용하여 마취 깊이에 대한 아산화질소 효과 정량화

2009년 2월 3일 업데이트: Melbourne Health
우리의 가설은 이론적 기반의 시계열 모델링을 사용하는 새로운 마취 심도 모니터링 방법이 아산화질소 마취 효과를 결정하는 능력을 향상시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 sevoflurane 유도 동안 환자를 0% 33% 또는 66% 아산화질소로 무작위 배정하고 마취 종점을 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 호주
    • Victoria
      • Hawthorn, Victoria, 호주, 3123
        • Swinburne University
      • Parkville, Victoria, 호주, 3050
        • Royal Melbourne Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 전신 마취하에 수술을 위해 제시

제외 기준:

  • 영어 이해력 부족
  • 역류의 위험
  • 간질 또는 기타 EEG 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 1
아산화질소 0%
의약품: 아산화질소
유도 중 흡입에 의한 아산화질소
다른 이름들:
  • 다른 이름은 사용하지 않았습니다.
활성 비교기: 2
아산화질소 33%
의약품: 아산화질소
유도 중 흡입에 의한 아산화질소
다른 이름들:
  • 다른 이름은 사용하지 않았습니다.
활성 비교기: 삼
아산화질소 66%
의약품: 아산화질소
유도 중 흡입에 의한 아산화질소
다른 이름들:
  • 다른 이름은 사용하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3가지 아산화질소 농도 동안의 EEG 지수 값
기간: 마취 유도 중
마취 유도 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Melbourne Health

협력자

Australian and New Zealand College of Anaesthetists

수사관

  • 수석 연구원: Kate Leslie, MD, Melbourne Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2004.109

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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