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유방암 환자의 수술 후 증상 관리를 위한 침술

2011년 6월 30일 업데이트: Legacy Health System

겨드랑이 수술을 받은 유방암 피험자의 수술 후 증상 관리에서 가짜 침술과 비교한 베룸 침술의 효능에 대한 무작위, 치료 의도, 통제 연구

이 연구는 유방암 치료의 일환으로 겨드랑이 수술을 받을 여성을 위한 것입니다. 이 프로젝트의 목적은 침술이 통증을 조절하고 운동 범위(팔 움직임)를 개선하는 데 도움이 되는지 평가하는 것입니다. 또 다른 목표는 여성의 삶의 질이 향상되었는지 알아보는 것입니다. 이 연구는 오레곤 한의과 대학(OCOM)과 공동으로 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성 과목
  • 최소 6개월 이상 예상 생존
  • 겨드랑이 절개로 수술을 받았습니다.
  • 수술 중 6개 이상의 노드 제거
  • 21세 이상

제외 기준:

  • 이전 유방절제술
  • 현재 겨드랑이 수술 당시 이중 유방절제술
  • 자가 면역 질환의 모든 진단
  • 임산부 또는 수유부
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 의심되거나 진단된 섬유근육통
  • 겨드랑이 박리를 받을 특정 팔의 이전 어깨 부상
  • 조사관이 판단한 알려진 또는 의심되는 약물 또는 알코올 남용
  • 표준 수술 전 검사에서 입증된 운동 범위(ROM) 감소
  • 이전 침술(평생)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 침술
절차: 가짜 침술
6 위장 시술을 통한 침술 방문
위약 비교기: 치료의 표준
다른: 침술이나 가짜 침술 없이 표준 치료를 받는 환자.
스탠다드 케어
활성 비교기: 침 요법
절차: 침 요법
6 침술 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증과 운동 범위의 차이 결정
기간: 수술 후 3개월
수술 후 3개월
기능의 차이 결정
기간: 수술 후 3개월
수술 후 3개월
삶의 질의 차이를 결정
기간: 수술 후 3개월
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Legacy Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BCA-TCM-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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