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EBUS-TBNA 및 EUS-B-FNA를 이용한 폐암의 종격 병기

2009년 6월 23일 업데이트: National Cancer Center, Korea

기관지내초음파유도관기관지침흡인술(EBUS-TBNA)과 초음파기관지경을 이용한 경식도흡인술(EUS-B-FNA)을 이용한 수술 가능한 폐암의 최소침습 종격동 병기결정

본 연구의 목적은 수술 가능한 폐암의 종격동 병기에서 EUS-B-FNA의 역할을 찾는 것이다. 연구자들은 잠재적으로 수술 가능한 폐암 환자에게 EBUS-TBNA 및 EUS-B-FNA를 수행합니다. 조사관은 모든 피험자에 대해 EBUS(+/- TBNA) 및 EUS-B(식도를 통한 초음파 검사)를 수행합니다. EUS-B-FNA는 EBUS-TBNA에서 샘플링할 접근 불가능한 노드 또는 어려운 노드에서 수행됩니다. EBUS-TBNA 단독과 비교하여 EUS-B-FNA의 추가 진단 값이 추정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인되었거나 강력하게 의심되는 수술 가능한 비소세포폐암(NSCLC)
  • 잠재적으로 수술 가능한 환자

제외 기준:

기관지경 검사, 흉부 및 상복부 CT, 통합 PET/CT 및 뇌 MRI(및/또는 뼈 스캔)를 포함한 NSCLC에 대한 정밀 검사 후

  • M1 질병
  • 수술 불가능한 T4 질환
  • 흉부 CT에서 보이는 종격동 림프절의 종격동 침윤 또는 결절외 침범.
  • 확인된 쇄골상 림프절 전이
  • Pancoast 종양
  • 의학적으로 수술이 불가능한 환자
  • 기관지경 검사에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
EBUS-TBNA 단독과 비교한 EBUS-TBNA + EUS-B-FNA의 진단 값
기간: 2009년 6월
2009년 6월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
EBUS-TBNA 및 EUS-B-FNA에 의해 접근 가능한 림프절의 비율 및 위치.
기간: 2009년 6월
2009년 6월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Cancer Center, Korea

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NCCCTS-08-332

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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