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경구 GLP-1 및 펩타이드 YY3-36에 대한 식품 섭취 억제

2009년 1월 13일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

경구용 GLP-1 및 펩타이드 YY3-36에 대한 식품 섭취 억제: 1상 연구

건강한 피험자의 음식 섭취 억제에서 GLP-1과 PYY3-36의 상호작용

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

PYY3-36 및 GLP-1은 두 가지 고전적인 위장관 펩티드로, 식사 중에 원위부 소화관의 L 세포에서 순환계로 방출됩니다. 각각이 건강한 피험자뿐만 아니라 비만 또는 II형 당뇨병 환자의 개별 식사량을 조절하는 식욕 조절에 참여한다는 강력한 증거가 있습니다. 그러나 인간의 식습관 조절은 매우 복잡하며 식욕 조절에 대한 우리의 이해는 아직 완전하지 않습니다. 많은 분야에서 우리의 지식은 다소 초보적입니다. 예를 들어 개별 신호와 그 상호 작용의 중요성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

동물과 인간에 대한 연구에서 개별 포만감 신호가 상호작용할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. . 대조적으로, 우리는 건강한 지원자에서 GLP-1과 CCK33 사이의 상호 작용을 보여줄 수 없었습니다. CCK33과 GLP-1의 동시 주입은 식사 크기의 부가적 감소를 가져왔고, 이는 두 펩타이드가 길항적으로 상호 작용할 수도 있음을 시사했습니다.

이 두 가지 잘 알려진 포만감 신호 사이의 잠재적인 상호 작용을 더 탐구하기 위해 우리는 PYY3-36 및 GLP-1의 개별 용량의 효과와 건강한 남성 피험자의 음식 섭취 및 포만감 조절에서의 상호 작용을 조사할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, 스위스, 4031
        • Clinical Research Center, University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성 과목
  • 질병의 증거 없음
  • 위장관 또는 내분비 장애의 병력 없음

제외 기준:

  • 알코올 및 약물 남용
  • 위장 또는 내분비 장애의 역사
  • 여성 과목

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 4
컨트롤 암
활성 비교기: 경구 GLP-1, 정제
컨트롤 암
활성 비교기: 구강 PYY3-36
컨트롤 암
활성 비교기: 경구 GLP-1 + 경구 PYY3-36
컨트롤 암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
에너지 소비
기간: 1시간 음식 섭취
1시간 음식 섭취

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식욕감, 혈장 동역학 부작용
기간: 연구(3개월) 동안의 부작용
연구(3개월) 동안의 부작용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christoph Beglinger, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EKBB 127/07
  • SNF grant 320000-118330

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