이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지속성 포도막 낭포 황반 부종에서 유리체강내 Diclophenac과 Triamcinolone의 치료 효과 비교

2009년 5월 4일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
낭포 황반 부종(CME)은 포도막염으로 인한 저시력의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 안내 염증을 감소시키는 치료는 황반부종을 감소시킬 수 있다. 일부 환자에서는 염증 조절 후에도 CME가 지속되어 더 나은 시력을 위해 추가 치료가 필요합니다. 경구 스테로이드, 눈주위 및 유리체강내 트리암시놀론이 치료 원칙이지만 백내장 및 안압 상승과 같은 일부 합병증이 나타났습니다. 디클로페낙은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제로 끝나는 프로스타글란딘 E2(PGE2)를 늦추어 시력을 개선하고 황반 두께를 감소시키는 비스테로이드성 항염증제입니다. 이 연구에서 연구자들은 지속성 포도막염 낭포 황반 부종에서 유리체강내 Diclophenac과 Triamcinolone의 치료 효과를 비교할 것입니다. 디클로페낙은 모든 치료 센터에서 저렴하고 접근 가능한 약물이기 때문에 트리암시놀론 대신 사용할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • OCT 및 플루로세인 혈관조영술로 진단되는 낭포 황반 부종
  • 5/200 < 시력 < 20/50
  • 일상적인 치료에 대한 내성(경구 치료, 눈주위 주사)

제외 기준:

  • 망막 질환의 병력은 당뇨병과 같은 황반 부종을 유발합니다.
  • 동맥 폐색
  • 단안 환자
  • 안구 수술 대상 환자
  • 녹내장 또는 안구 고혈압의 병력
  • OCT를 방해하는 모든 백내장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트리암시놀론
실험적: 디클로페낙

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

트리암시놀론에 대한 임상 시험

3
구독하다