- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01083953
성인의 최고 후두 마스크 기도(LMA) 발관을 위한 최적의 호기말(ET) Sevoflurane 및 Desflurane 농도
마취된 성인의 상부후두마스크 기도 제거를 위한 Sevoflurane과 Desflurane의 최적 호기말 농도
이 연구의 목적은 최소 기도 반응이 있는 성인에서 Supreme LMA를 제거하기 위한 최적의 휘발성 마취제(sevoflurane 및 desflurane)를 결정하는 것입니다.
귀무 가설: 최고의 LMA 제거를 위한 sevoflurane과 desflurane의 최적 호기말 농도 사이에는 유의한 차이가 없습니다.
연구 개요
상세 설명
LMA 제거에 대한 제조업체의 지침은 보호 반사가 돌아올 때까지 기다릴 것을 권장합니다. 그러나 적절한 제거 시기는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 기도 과민성 및 합병증의 더 빈번한 발생률이 일부 연구에서 마취된 상태에 비해 깨어 있는 상태에서 LMA를 제거했을 때 보고되었습니다. LMA 제거에서 보호 기도 반사 복귀까지의 시간을 줄이는 기술은 흡인, 오염 또는 기도 폐쇄의 위험을 최소화합니다.
마취 실습에서 Supreme LMA의 사용이 점차 일반화됨에 따라 Supreme LMA 제거를 위한 안전하고 적합한 깊이에 대한 연구가 필요합니다.
따라서 일반적으로 사용되는 휘발성 물질의 최적 호기말 농도 결정. 최상의 LMA 제거를 위한 Sevoflurane 및 Desflurane은 환자의 안전과 기도 합병증을 다루는 마취 비용 최소화를 위한 연구가 필요합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Wilayah Persekutuan
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Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, 말레이시아, 59100
- University Malaya Medical Centre
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- ASA 1-2 환자
- 18세 - 49세
- 국소 마취 침윤이 필요한 단기(2시간 미만)의 선택적 수술
제외 기준:
- 지난 10일 동안 상기도 증상
- 위 식도 역류 또는 역류의 위험
- 알려진 또는 예측된 어려운 기도
- 손상 위험이 높은 열악한 치열
- BMI > 30kg/m2
- 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세보플루란
1개의 팔은 Dixon up and down 방법에 따라 발관이 시도되는 다양한 농도의 sevoflurane을 받습니다.
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LMA 발관을 위한 최적 호기말 농도 sevoflurane과 desflurane 비교
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실험적: 데스플루란
1개의 팔은 Dixon up and down 방법에 따라 발관이 시도되는 다양한 호기말 농도에서 데스플루란을 받습니다.
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LMA 발관을 위한 최적 호기말 농도 sevoflurane과 desflurane 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Sevoflurane/desflurane의 최적 호기말 농도
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기도 반응의 존재
기간: 수술 10분 후
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수술 10분 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Cindy Thomas Joseph, Department of Anaesthesiology, UMMC
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- supreme sevo vs des
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