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글라이드스코프 코발트와 유아의 직접 후두경 검사 사용 비교

2013년 1월 24일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia

Glidescope Cobalt와 유아의 표준 직접 후두경 검사의 전향적 비교

조사관은 Glidescope Cobalt를 사용한 삽관법을 영아의 직접 후두경 검사(DL)와 전향적으로 비교하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 1세 이하의 어린이를 대상으로 새로운 비디오 후두경인 Glidescope Cobalt의 삽관 특성을 연구하고자 합니다. 이 평가는 유아의 삽관을 용이하게 하는 이 장치의 효능에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. CHOP에서 선택적 수술을 받을 예정
  2. 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II
  3. 신경근 이완제로 기관 삽관이 필요한 마취 계획
  4. 부모/보호자의 허가(정보에 입각한 동의). 피험자는 너무 어려서 연구 절차를 이해하지 못하므로 동의를 구하지 않습니다. -

제외 기준:

  1. 흡인성 폐렴에 대한 알려진 또는 예상되는 고위험
  2. 담당 임상 마취과 의사가 평가한 알려진 또는 예상되는 어려운 삽관
  3. 응급 수술 절차
  4. 수술 전 기도 병리 또는 협착증이 있는 환자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직접 후두경 검사
Laryngoscopy는 Miller Laryngoscope가 될 무작위 장치로 수행됩니다.
장치: 밀러 후두경
장치는 기관 삽관을 용이하게 하는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 직접 후두경 검사
  • 기관 삽관법
  • 후두경 검사
활성 비교기: 글라이드스코프 코발트 비디오 후두경 검사
후두경 검사는 Glidescope Cobalt Video Laryngoscope인 무작위 장치로 수행됩니다.
장치: Glidescope 코발트 비디오 후두경
비디오 기술을 후두경 블레이드에 통합한 후두경 설계.
다른 이름들:
  • 글라이드스코프 코발트 비디오 후두경 검사
  • 비디오 후두경 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기관 삽관 시간
기간: 삽관 시간으로 삽관 후 제거될 때까지 치아/잇몸을 지나 무작위 장치의 시간을 측정했습니다.
마취의가 직접 후두경 검사 또는 Glidescope Cobalt 비디오 시스템을 사용하는 두 가지 방법 중 하나를 사용하여 호흡관을 삽입하는 데 걸리는 시간입니다.
삽관 시간으로 삽관 후 제거될 때까지 치아/잇몸을 지나 무작위 장치의 시간을 측정했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Hospital of Philadelphia

수사관

  • 수석 연구원: John Fiadjoe, MD, Children's Hospital of Philadelphia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-007533

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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