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양성자 방사선 치료의 실내 PET

2020년 8월 17일 업데이트: Helen A. Shih, MD, Massachusetts General Hospital

양성자 방사선 치료에서 실내 PET의 파일럿 연구

이 연구의 조사 부분은 참가자가 양성자 방사선으로 치료받은 직후 참가자 종양의 이미지를 촬영하기 위해 이동식 PET/CT 스캐너를 사용하는 것입니다. 이를 통해 참가자는 같은 침대에서 치료를 받고 영상을 촬영할 수 있습니다. 얻은 정보는 치료의 정확성을 향상시킬 수 있으며 건강한 조직에 불필요하게 전달되는 선량을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 참가자의 경우, 하나의 정기 치료 후 바로 NeuroPET 또는 NeuroPET II가 병실로 이동됩니다. 환자 침대를 스캔 위치로 바로 옮기고 15~20분 동안 목록 모드에서 PET 스캔을 획득한 다음 ~5분 동안 CT 스캔을 수행합니다. 첫 번째 PET 스캔을 받은 후 참가자는 첫 번째 스캔과 동일한 방식으로 방사선 치료 전반에 걸쳐 1-2개의 추가 스캔을 선택할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MGH의 Francis H. Burr 양성자 치료 센터에서 외부 빔 양성자 방사선 치료를 받는 뇌, 두경부 및 두개골 기저부 종양이 있는 성인 피험자
  • 18세 이상
  • ECOG 수행 상태 0, 1 또는 2

제외 기준:

  • 조사자의 의견에 따라 참가자의 연구 요구 사항 준수를 제한하는 통제되지 않은 병발성 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자 1-39
PET 스캔은 1회 방사선 치료가 완료된 직후에 이루어지며 15-20분 정도 소요됩니다. 첫 번째 PET 스캔을 받은 후 참가자는 첫 번째 스캔과 동일한 방식으로 방사선 치료 전반에 걸쳐 1-2개의 추가 스캔을 선택할 수 있습니다.
절차: PET 스캔
실내 PET 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효성
기간: 2 년
머리의 뇌 및 연조직 종양에 대한 외부 빔 양성자 방사선 요법을 받는 환자의 목록 모드에서 PET/CT 스캔 데이터를 수집합니다. 이러한 데이터를 분석하여 양성자 방사선 치료 품질 보증을 위한 실내 PET 모니터링에 PET/CT를 사용하는 효과를 평가합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실내 PET 획득 길이 최적화
기간: 2 년
다양한 스캔 기간에 대해 이러한 목록 모드 PET 데이터를 재구성하고 실내 PET 획득 길이를 최적화합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-241

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