- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01331759
직장 건강 증진을 위한 Neuropattern™
직장 건강 증진을 위한 Neuropattern™ 스트레스 진단
연구 개요
상세 설명
약 2,100명을 고용하고 있는 Rhineland Palatinate에 있는 회사의 100명의 직원을 채용할 것입니다.
이것은 무작위, 두 팔 단일 센터 연구입니다. 연구 참여에 관심이 있는 사람은 다른 문서와 함께 직업군에 따른 Neuropattern™ 바우처를 받습니다. 문서(서명된 정보에 입각한 동의서, 평가 양식, ERI, MBI, 인구 통계학적 설문지 및 주치의 지정 양식)가 반환되는 즉시 연구 관리자는 직원에게 연락하여 지정된 다음 주(Neuropattern™ 그룹) 또는 3개월의 대기 시간(대조 그룹) 내에 의사를 받아야 합니다. 직원은 지정된 의사와 진료 예약에 참석하고 사전에 의사에게 보낸 문서(NPQ-A, 의료 허가서 및 Dexamethasone 처방전)를 작성합니다. 이러한 문서가 반환되면 Neuropattern™ 테스트 키트(설문지 NPQ-P, NPQ-PSQ, NPQ-S 및 PHQ와 타액 샘플 수집을 위한 16 Salivettes®, 0.25 mg Dexamethasone 및 휴대용 ECG 장치 포함)가 배송됩니다. 피험자에게 전달하고 Neuropattern™은 집에서 실시합니다. 테스트 키트를 DAaCRO에 반환한 후 피험자는 신경 패턴에 배정되고 3개월 동안 개별화된 온라인 상담을 받을 수 있습니다. 평가(평가 양식, ERI 및 MBI 포함)는 효능 평가를 위한 온라인 상담 시작 후 3개월 및 6개월뿐만 아니라 기준선에서 수행됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhineland Palatinate
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Trier, Rhineland Palatinate, 독일, D - 54296
- daacro GmbH & Co. KG
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18~65세 직원
- 유창한 독일어 구사
- 주치의에 의한 의료 허가
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 스테로이드에 대한 알려진 불내성
- 스테로이드 또는 벤조디아제핀 섭취
- 임신 또는 수유
- 모든 정신 질환 또는 현재 심리 치료
- 현재 치료가 필요한 급성 신체 질환
- 분명히 주제로 적합하지 않음(인지 또는 언어 능력 부족)
- 절대 부정맥
- 의사 또는 대상자에 의한 Dexamethasone 섭취에 대한 결정(예: 스테로이드에 대한 알려진 불내성, 개인적 또는 의학적 이유)
- 다른 연구에 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 Neuropattern™
실험군은 연구에 포함된 직후 Neuropattern™ 스트레스 진단을 받게 됩니다.
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Neuropattern™은 스트레스 상황에서 뇌와 말초 신체 기관 사이의 통신과 관련된 인터페이스의 활동 및 반응 상태를 측정하는 것을 목표로 하는 진단 도구입니다.
Neuropattern™의 개념은 생물학적, 심리적 및 증상적 변수의 동시 활성화의 특징적인 패턴으로 설명할 수 있는 다양한 인터페이스의 상태를 가정합니다.
Neuropattern™은 병력, 환자 또는 연구 대상에 대한 다양한 설문지, 타액 코르티솔 분석 및 심박 변이도를 통해 내표현형을 평가하고 효과적이고 효율적인 치료를 위한 권장 사항에 대한 가설을 도출합니다. 이러한 권장 사항은 평가된 의학적 및 심리적 치료 방법을 기반으로 합니다. 그러나 추가적인 생물 심리학적 이해를 통해 명시됩니다.
이러한 형태의 개별화된 치료는 치료에 대한 무반응성을 줄여야 합니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 나중에 Neuropattern™
대조군은 연구에 포함된 지 3개월 후 Neuropattern™ 스트레스 진단을 받게 됩니다.
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Neuropattern™은 스트레스 상황에서 뇌와 말초 신체 기관 사이의 통신과 관련된 인터페이스의 활동 및 반응 상태를 측정하는 것을 목표로 하는 진단 도구입니다.
Neuropattern™의 개념은 생물학적, 심리적 및 증상적 변수의 동시 활성화의 특징적인 패턴으로 설명할 수 있는 다양한 인터페이스의 상태를 가정합니다.
Neuropattern™은 병력, 환자 또는 연구 대상에 대한 다양한 설문지, 타액 코르티솔 분석 및 심박 변이도를 통해 내표현형을 평가하고 효과적이고 효율적인 치료를 위한 권장 사항에 대한 가설을 도출합니다. 이러한 권장 사항은 평가된 의학적 및 심리적 치료 방법을 기반으로 합니다. 그러나 추가적인 생물 심리학적 이해를 통해 명시됩니다.
이러한 형태의 개별화된 치료는 치료에 대한 무반응성을 줄여야 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최근 3개월간의 결근일수 및 진료실적, 업무수행 능력을 기록하는 항목 등을 통해 근로불능 여부를 판단한다.
기간: 연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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작업 불능의 피험자 내 차이는 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월뿐만 아니라 연구 포함 시점에 기록되며, Neuropattern™ 그룹과 대조군의 작업 불능의 피험자 간 차이가 평가됩니다.
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연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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피험자의 삶의 질은 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 변화를 평가하고 Neuropattern™ 그룹을 대조군과 비교할 수 있도록 연구 포함 시점과 3개월 및 6개월 후에 기록됩니다.
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연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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증상의 중증도
기간: 연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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증상의 중증도는 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월뿐만 아니라 연구가 포함된 시점에 기록됩니다.
Neuropattern™ 그룹을 대조군과 비교하고 시간 경과에 따른 피험자 내의 변화를 분석합니다.
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연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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MBI(Maslach Burnout Inventory)의 점수
기간: 연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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MBI 점수는 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월 후뿐만 아니라 연구 포함 시점에 기록됩니다.
피험자 내의 변화를 분석하고 Neuropattern™ 그룹을 대조군과 비교합니다.
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연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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ERI(Effort-Reward Imbalance Questionnaire) 점수
기간: 연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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ERI 점수는 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월뿐만 아니라 연구 포함 시점에 기록됩니다.
피험자 내의 변화를 분석하고 Neuropattern™ 그룹을 대조군과 비교합니다.
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연구 포함 시 및 Neuropattern™ 스트레스 진단 후 3개월 및 6개월
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직장에서 요구 사항이 높은 인구에서 신경 패턴의 빈도 및 조합 탐색
기간: Neuropattern™ 진단이 생성된 후, 연구 포함 약 1개월 후
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Neuropattern™ 설문지 및 바이오마커에 의해 평가된 생물학적 심리적 및 증상적 변수로부터 생성된 13가지 다른 신경패턴이 있습니다.
Neuropattern™ 진단이 생성된 후, 연구 포함 약 1개월 후, 연구 모집단에서 발견된 신경 패턴의 빈도 및 조합이 Neuropattern™ 스트레스 진단의 평가 및 발달 과정의 일부로 문서화됩니다.
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Neuropattern™ 진단이 생성된 후, 연구 포함 약 1개월 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Hellhammer, D. H., & Hellhammer, J. (2008). Stress- The Brain-Body Connection (Vol. 174). Basel: Karger.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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