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전이성 삼중음성 유방암 환자 치료에 디나시클립과 염산에피루비신

2018년 3월 29일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

전이성 삼중음성 유방암 환자에서 에피루비신과 병용하는 Dinaciclib(SCH 727965)의 용량 확장에 관한 1상 연구

이 1상 임상 시험은 전이성(신체의 다른 부위로 퍼진 암) 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 염산 에피루비신(에피루비신)과 함께 투여했을 때 디나시클립의 부작용과 최적 용량을 연구합니다. Dinaciclib는 암세포가 새로운 암세포로 분열하는 것을 막도록 설계되었습니다. 에피루비신은 암세포가 성장하고 분열하는 방식을 차단하도록 설계되었으며 암세포가 몸 전체로 퍼지는 것을 늦추거나 막을 수 있습니다. 연구자들은 전이성 삼중 음성 유방암 환자에게 에피루비신과 함께 투여할 수 있는 실험 약물인 dinaciclib의 최대 허용 용량이 얼마인지 알아보고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 전이성 삼중 음성 유방암 환자에서 에피루비신과 병용하여 주어진 디나시클립의 최대 내약 용량(MTD)을 결정하기 위함.

2차 목표:

I. 골수 세포 백혈병 서열 1 단백질(MCL-1), 저분자량 사이클린 E(LMW-E) 및 생물학적 반응(즉 요법으로 치료된 종양에서 아폽토시스 유도).

II. 병용 요법의 효능을 평가하기 위해. III. 증식 관련 Ki-67 항원(Ki67)으로 측정한 증식 및 TdT(terminal deoxynucleotidyl transferase) 매개 dUTP 닉 엔드 라벨링 분석(TUNEL)으로 측정한 세포자멸사에 대한 요법의 효과를 확인합니다.

개요: 이것은 dinaciclib의 용량 증량 연구입니다.

환자는 1일에 2시간에 걸쳐 dinaciclib을 정맥 주사(IV)하고 2일에 30분에 걸쳐 에피루비신 염산염 IV를 투여받습니다. 치료는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 12개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.

연구 치료 완료 후 환자는 30일 동안 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 조직학적으로 확인된 에스트로겐 수용체(ER)/프로게스테론 수용체(PR)/인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 전이성 또는 절제 불가능하고 표준 치료 또는 완화 조치가 없거나 없는 유방 암종이 있어야 합니다. 더 오래 효과적입니다. 이 연구의 목적을 위해, 삼중 음성 질환은 면역조직화학(IHC) 또는 HER2 형광 제자리 하이브리드화(FISH) 비증폭(비율 < 2)에 의해 ER/PR < 10% 및 HER2 = < 1+인 종양이 될 것입니다.
  • Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 =< 2(Karnofsky >= 60%)
  • 환자는 전이성 유방암에 대해 이전에 2개 이하의 화학 요법을 받아야 합니다. 보조 또는 신보조 화학요법의 6개월 이내에 질병 재발이 발생한 환자에서 보조 또는 신보조 요법은 전이성 질환에 대한 하나의 선행 요법으로 간주됩니다.
  • 3개월 이상의 기대 수명
  • 절대 호중구 수 >= 1,500/mcL
  • 혈소판 >= 100,000/mcL
  • 길버트 증후군의 임상 진단이 아닌 한 정상 범위 내의 총 빌리루빈
  • Aspartate aminotransferase(AST)(serum glutamic oxaloacetic transaminase[SGOT])/alanine aminotransferase(ALT)(serum glutamate pyruvate transaminase[SGPT]) =< 2.5 X 제도적 정상 상한
  • 정상적인 기관 한계 내의 크레아티닌 또는 크레아티닌 클리어런스 >= 60 mL/min/1.73 제도적 정상보다 높은 크레아티닌 수치를 가진 환자의 경우 m^2
  • 환자는 근치적으로 치료된 피부의 편평 세포 암종 또는 자궁경부 또는 유방의 상피내 암종을 제외하고 5년 이상 이전에 악성 종양이 없어야 합니다.
  • 객관적으로 측정 가능하거나 평가 가능한 질병 부위가 적어도 하나 이상 있어야 합니다. 기준선 측정 및 평가는 치료 시작 후 4주 이내에 얻어야 합니다.
  • 환자는 이전에 dinaciclib로 치료한 이력이 없어야 합니다.
  • 호르몬 요법의 동시 사용은 허용되지 않습니다. 동시 방사선 요법은 허용되지 않습니다. 비스포스포네이트는 프로토콜 요법을 시작하기 최소 2주 전에 시작한 경우 허용됩니다.
  • 환자는 탈모증을 제외한 이전 화학 요법(< 2 등급 독성)의 효과를 완료하고 회복해야 합니다.
  • 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(장벽식 피임 방법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 자신 또는 파트너가 본 연구에 참여하는 동안 임신하거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다. 이 프로토콜에서 치료를 받거나 등록한 남성은 또한 연구 전, 연구 참여 기간 동안, 그리고 dinaciclib 투여 완료 후 4개월 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력

제외 기준:

  • 연구 참여 전 3주 이내(니트로소우레아 또는 미토마이신 C의 경우 6주) 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자 또는 이상 반응에서 회복되지 않은 환자
  • 다른 조사 대상자를 받고 있는 환자
  • 치료되지 않은 뇌 전이 환자는 이 임상 시험에서 제외되어야 합니다.
  • 에피루비신 또는 디나시클립과 화학적 또는 생물학적 조성이 유사한 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력
  • 시토크롬 P450 계열 3, 하위 계열 A, 폴리펩티드 4/5(CYP3A4/5)의 억제제 또는 유도제인 약물 또는 물질을 투여받는 환자는 자격이 없습니다.
  • 진행 중이거나 활동성 감염, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병
  • 임산부는 이 연구에서 제외됩니다. 어머니가 dinaciclib로 치료받는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 양성 환자는 조합 항레트로바이러스 요법을 받을 수 없습니다.
  • 이전에 장기 동종이식을 받았거나 면역억제 요법이 필요한 환자
  • 360 mg/m^2 이상의 독소루비신 또는 600 mg/m^2 이상의 에피루비신 누적 용량을 받은 환자; > 240mg/m^2 이상의 독소루비신 또는 > 400mg/m^2의 에피루비신을 투여받은 환자는 시작하기 전에 심초음파 또는 다중 게이트 획득 스캔(MUGA)으로 좌심실 박출률(LVEF) 평가를 받도록 조언해야 합니다. 요법
  • New York Heart Association 클래스 3 또는 4 심부전 병력이 있거나 프로토콜 등록 6개월 이내에 심근경색, 불안정 협심증 또는 뇌혈관 사고(CVA) 병력이 있는 환자
  • MUGA 또는 심초음파(ECHO)에 의한 LVEF < 50%
  • PR 연장 또는 방실(AV) 차단 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(디나시클립 및 에피루비신 염산염)
환자는 1일에 2시간 동안 dinaciclib IV를, 2일에 30분 동안 에피루비신 염산염 IV를 투여받습니다. 치료는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 12개 과정 동안 21일마다 반복됩니다.
상관 연구
주어진 IV
다른 이름들:
  • SCH 727965
  • MK-7965
  • CDK 억제제 SCH 727965
주어진 IV
다른 이름들:
  • 엘렌스
  • IMI-28
  • 파모루비신 PFS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미국 국립 암 연구소(NCI) 부작용에 대한 일반 용어 기준(CTCAE) 버전 4를 사용하여 등급이 매겨진 용량 제한 독성(DLT) 발생률에 따라 결정된 에피루비신 염산염과 병용 투여된 디나시클립의 MTD
기간: 21일
DLT의 수(%)는 dinaciclib의 용량 수준별로 표로 작성됩니다.
21일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요법으로 치료된 종양에서 생물학적 반응(즉, 아폽토시스 유도)의 예측 인자로서 MCL-1, LMW-E 및 종양 등급의 예측 값
기간: 연구 치료 완료 후 최대 30일
로지스틱 회귀 모델을 사용하여 LMW-E의 발현 수준이 임상적 이점을 예측할 수 있는지 여부를 평가하고 용량 수준 및 기타 잠재적 예후 요인에 대해 조정합니다: 내장 기관 침범(존재 vs. 부재), 전이성 유방암에 대한 이전 치료법의 수 (0-2 또는 > 2), 연령(< 60 대 > 60) 및 ECOG 수행 상태(0-1 대 2).
연구 치료 완료 후 최대 30일
임상적 이득률(완전 반응[CR] + 부분 반응[PR] + 안정 질환[SD]), 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST)을 사용하여 평가
기간: 생후 6개월
MTD에서 치료받은 환자에 대한 전체 임상 혜택률은 90% 신뢰 구간으로 추정됩니다.
생후 6개월
Ki67에 의해 측정된 증식의 변화 및 TUNEL에 의해 측정된 세포사멸의 변화
기간: 기준선에서 2주까지
치료 전 및 후 생검 환자의 경우, 치료 전 및 후 세포자멸 지수의 변화를 설명하는 데 사용되는 요약 통계와 치료 전 및 후 분포 및 변화 분포를 설명하기 위한 박스플롯. 95% 신뢰 구간으로 추정된 평균 변화. MCL-1, LMW-E 및 Ki67도 유사하게 분석되었습니다. 분석은 또한 종양 등급에 따라 계층화되어 수행되었습니다. MCL-1과 LMW-E의 전후 변화 사이의 상관관계는 95% 신뢰 구간으로 추정됩니다. TUNEL+ 종양 세포의 %로 표로 작성된 4가지 범주(음성, 낮음, 중간, 높음)의 종양 수.
기준선에서 2주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stacy Moulder, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 8월 21일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCI-2012-00950 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01CA062461 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 2012-0229 (M D Anderson Cancer Center)
  • 9138 (CTEP)
  • R01CA152228 (미국 NIH 보조금/계약)

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