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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01645176
무릎 골관절염(OA) 치료의 하이드록시클로로퀸/아토르바스타틴
2018년 7월 11일 업데이트: Mark Genovese, Stanford University
무릎 골관절염 치료에서 하이드록시클로로퀸/아토르바스타틴
하이드록시클로로퀸과 아토르바스타틴 병용요법 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 염증과 통증에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이 약물은 FDA 승인을 받았으며 상업적으로 이용 가능합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적어도 6개월 동안 증상이 있고 지난 30일 동안 대부분의 날에 통증이 있는 무릎 OA가 있는 보행 가능한 피험자. 증상에는 무릎 관절 통증이 포함되어야 합니다.
- 체질량 지수가 35 미만인 40세 이상의 남성 또는 여성 성인
- 후전방(PA) 및 측면 서기, 굽힘 X-레이에서 무릎 중 하나에서 적어도 하나의 골극의 방사선학적 증거.
- Kellegren-Lawrence 점수 2~3점 또는 KL 점수 1점으로 검지 무릎에 임상적으로 명백한 삼출물이 동반됩니다.
- 스크리닝 방문 시 검지 무릎의 WOMAC 통증 점수 >8.
제외 기준:
- 통증 완화를 위한 고효능 아편유사제 치료에 대한 요구 사항.
- 연구 동안 통증 평가 전 48시간 동안 및 아세트아미노펜을 24시간 동안 아세트아미노펜(즉, COX-2 억제제, 트라마돌)을 제외한 NSAID 및/또는 다른 진통제를 삼가고 싶지 않음. 심혈관 건강을 위해 저용량 아스피린을 복용하는 피험자는 연구 내내 안정적인 용량을 유지할 수 있습니다.
- 스크리닝 방문 1 이전 최소 1개월 동안 불안정한 용량의 NSAID 또는 진통제 투여.
- 시간의 50% 이상 장애 보조 장치(예: 지팡이, 보행기) 사용.
- 스크리닝 방문 1 이전 최소 3개월 동안 안정적이지 않고 연구에 참여하는 동안 안정적으로 유지되지 않는 새로운 물리 치료를 받거나 체중 감량 또는 운동 프로그램에 참여하는 자.
- 지난 6개월 동안 색인 무릎에 대한 관절경 또는 개복 수술의 이전 병력이 있거나 연구 후속 조치 동안 계획된 수술이 있었습니다.
- 검지 무릎에 관절 교체 수술을 받았습니다.
- 스크리닝 방문 1의 3개월 이내에 코르티코스테로이드, 속효성 히알루론산 또는 인덱스 무릎의 다른 관절내 주사를 받았고/거나 연구 기간 동안 치료를 중단할 의향이 없음
- 반응성 관절염, 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 염증성 장 질환과 관련된 관절염, 유육종증, 아밀로이드증 또는 섬유근육통의 과거 5-10년 내력.
- 활동성 무릎 감염의 임상 징후 및 증상 또는 연골석회증 이외의 결정 질환(즉, 통풍).
- 연구자의 의견에 따라 피험자가 연구에 참여하지 못하게 하는 중요한 의학적 질병을 나타내는 비정상적인 실험실 결과 >2.5 x ULN의 이력
스크리닝 중 다음과 같은 비정상적인 실험실 결과:
- ALT 및/또는 AST >2.5x ULN
- 헤모글로빈 <9g/dL
- WBC <3500 세포/mm3
- 림프구 수 <1000 cells/mm3
- 혈청 크레아티닌 >1.5 x ULN 또는 50 미만의 계산된 사구체 여과율.
- 크레아틴 포스포키나제 수준 > 2x ULN
- 절제된 기저 세포 암종, 피부의 편평 세포 암종 또는 절제된 자궁 경부 이형성 또는 상피 내 암종을 제외한 지난 10년(<10년) 동안의 악성 병력.
- 인덱스 무릎 통증의 평가를 방해할 수 있는 인덱스 무릎과 동측의 상당한 고관절 통증
- 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 또는 C형 또는 B형 간염 바이러스로 알려지거나 임상적으로 의심되는 감염
- 3개월 이내에 참여했거나 다른 연구 약물 또는 백신 연구에 동시에 참여할 예정입니다.
- 지난 3년 동안 약물 또는 알코올 의존 또는 남용의 역사
- 연구 기간 동안 피임법을 사용하지 않으려고 하고/하거나 투여 후 12개월 이내에 임신할 의사가 있는 생식 능력이 있는 여성.
- 하이드록시클로로퀸 또는 항말라리아제를 지속적으로 사용하거나 지난 3개월 이내에 사용한 이력 또는 항말라리아제 사용에 대한 알레르기, 과민 또는 독성의 병력이 있는 경우.
- 스타틴(HMG Co A 환원효소 억제제)의 지속적인 사용 또는 지난 3개월 이내의 사용 또는 스타틴 사용에 대한 알레르기, 과민 또는 독성의 이전 병력.
- 지난 3개월 동안 피브린산 유도체 사용.
- 연구자의 판단에 따라 피험자의 안전을 위태롭게 하고, 피험자의 연구 완료 능력을 제한하고/하거나 연구 목적을 위태롭게 할 수 있는 기타 심각한, 비악성, 유의한, 급성 또는 만성 의학적 또는 정신 질환.-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하이드록시클로로퀸/아토르바스타틴 오픈라벨
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하이드록시클로로퀸 200-600mg/일 아토르바스타틴 40mg/일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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윤활막염의 변화
기간: 기준선 및 16주
|
2명의 근골격 방사선과 전문의가 독립적으로 수행한 MRI 판독은 무릎 OAS의 MRI 평가를 기반으로 한 반정량적 채점 시스템을 사용하여 축 및 시상 CE-MRI 시퀀스를 사용하여 점수를 매겼고 삼출 및 골수 병변은 부모의 비 CE-MRI 시퀀스를 사용하여 점수를 매겼습니다. 공부하다. 두꺼워진 활액막(>2 mm)을 강화하는 것으로 정의되는 윤활막염은 관절-내측 및 외측 슬개골주위 오목부, 슬개상부, 슬개골 아래, 과간, 내측 및 외측 반월판 주위, 및 전방 및 후방 십자인대(ACL/PCL)에 인접한 9개 부위에서 평가되었습니다. 모든 과목에서. 활막 두께는 다음과 같이 각 부위에서 임의의 절편의 최대 두께를 기준으로 반정량적으로 점수를 매겼습니다: <2mm인 경우 등급 0, 2-4mm인 경우 등급 1 및 >4mm인 경우 등급 2. 전체 무릎 윤활막염의 평가를 위해 모든 부위의 점수를 합산하고 분류했습니다: 0-4 정상 또는 애매한 활막염; 5-8 경미한 윤활막염; 9-12 중등도 활막염 & >/= 13 중증 활막염. |
기준선 및 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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Catherine Vandepitte, M.D.Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한
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Government of Punjab, Specialized Healthcare and...Services Hospital, Lahore; Mayo Hospital Lahore; Pakistan Kidney and Liver Institute종료됨
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Government of Punjab, Specialized Healthcare and...Harvard School of Public Health (HSPH); Forman Christian College, Pakistan; Services Institute... 그리고 다른 협력자들종료됨코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 코로나바이러스 감염 | 사스 코로나바이러스 2 | 무증상 상태파키스탄
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First Affiliated Hospital of Harbin Medical University알려지지 않은
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Shanghai First Maternity and Infant HospitalFudan University; Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Zhejiang... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모병
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