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Helicobacter Pylori 감염 개선에 대한 인산 죽염의 효능 및 안전성

2019년 8월 21일 업데이트: Soo-Wan Chae, Chonbuk National University Hospital
연구자들은 헬리코박터 파이로리 감염 개선에 대한 인산 죽염의 효능과 안전성을 평가하기 위해 4주 동안 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 인간 시험을 수행했습니다. 연구자들은 14C-UBT(Urea breath test)를 포함한 Helicobacter pylori 감염 매개변수의 개선과 대상자의 증상을 측정하고 혈압을 모니터링했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, 대한민국, 560-822
        • Clinical Trial Center for Functional Foods; Chonbuk National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 19세~65세 남녀
  • 14C-UBT 테스트 ≥ 100cpm
  • 위염을 나타내는 내시경 결과
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음

제외 기준:

  • 궤양, 암, 10회 이상의 미란 등 위장병 진단
  • 2주 이내에 스테로이드, 비스무트 화합물, H2-수용체 길항제 및 양성자 펌프 억제제와 같은 항생제 및 위장약 복용
  • 테스트 제품의 성분에 대한 알레르기 또는 과민성
  • 시험약에 대한 반응 또는 크론병과 같은 위장관 질환 또는 위장관 수술의 병력이 있는 자
  • 알코올 또는 약물 남용의 역사
  • 지난 2개월 이내에 다른 임상 시험에 참여
  • 연구자가 연구에 성공적으로 참여하는 데 방해가 된다고 생각하는 실험실 테스트, 의학적 또는 심리적 상태
  • 임산부, 수유부 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
건강 보조 식품: 위약
위약(10g/일)
실험적: 인산 죽염
건강 보조 식품: 인산 죽염
인산 죽염(10g/일)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
14C-UBT(Urea breath test)의 변화
기간: 4 주
14C-UBT(요소 호흡 검사)는 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(4주)에서 측정되었습니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피험자의 증상 변화
기간: 4 주
피험자의 증상은 연구 방문 1(0주) 및 방문 3(4주)에서 측정되었습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chonbuk National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INSAN-HP-BS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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