이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

미분화 육종 환자의 샘플에서 바이오마커 차이

2016년 7월 13일 업데이트: Children's Oncology Group

관찰 - 미분화 육종의 SNP 어레이 분석

이 임상 시험은 미분화 육종 환자의 샘플에서 바이오마커 차이를 연구합니다. 실험실에서 암 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 하위 유형: 보조/상관적 관찰 연구 모델: 코호트 시간 관점: 전향적 생물 표본 보유: DNA 생물 표본이 있는 샘플 설명: 조직 연구 모집단 설명: ARST0332 연구의 환자 샘플링 방법: 확률이 없는 샘플

기본 목표:

I. 포괄적인 평가가 수행되었을 때 "진정한" 미분화 육종으로 간주될 수 있는 비율에 대해 초기 평가가 충분히 포괄적이지 않았기 때문에 분류할 수 없는 육종의 비율을 결정합니다.

II. 미분화 육종의 진단을 확립하기 위한 공식적인 진단 기준을 개발합니다.

III. 미분화 육종을 광학현미경, 면역조직화학, SNP(single nucleotide polymorphism) 어레이 프로파일링 또는 임상적 특징으로 구별할 수 있는 별개의 별개의 병리학적 실체로 세분할 수 있는지 여부를 결정합니다.

IV. 특정 "실행 가능한 돌연변이"가 있는 미분화 육종을 조직학적 모양, 면역조직화학적 염색 특성 또는 SNP 어레이 프로파일링 기능을 기반으로 식별할 수 있는지 여부를 결정합니다.

개요:

조직 샘플은 마이크로어레이 및 면역조직화학을 사용하여 이형접합성 손실(LOH) 및 SNP 어레이 프로파일링에 대해 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Monrovia, California, 미국, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ARST0332의 미분화 육종

설명

포함 기준:

  • ARST0332 미분화 육종 49건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기초과학(SNP 어레이 분석)
조직 샘플은 마이크로어레이 및 면역조직화학을 사용한 LOH 및 SNP 어레이 프로파일링을 위한 실험실 바이오마커 분석을 사용하여 분석됩니다.
상관 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
분류할 수 없는 분류할 수 없는 육종의 비율
기간: 기준선
기준선
미분화 육종 진단을 위한 공식 진단 기준 개발
기간: 기준선
기준선
광학현미경, 면역조직화학, SNP 어레이 프로파일링 또는 임상적 특징으로 구별할 수 있는 미분화 육종의 분리되고 뚜렷한 병리학적 실체
기간: 기준선
기준선
조직학적 모양, 면역조직화학적 염색 특성 또는 SNP 어레이 프로파일링 기능을 기반으로 식별할 수 있는 특정 "실행 가능한 돌연변이"
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julia Bridge, MD, Children's Oncology Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ARST12B9
  • NCI-2013-00489 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

연조직 육종에 대한 임상 시험

실험실 바이오마커 분석에 대한 임상 시험

구독하다