내피 기능에 대한 Chlorthalidone과 Hydrochlorothiazide 비교
2015년 3월 24일 업데이트: Creighton University
고혈압 환자의 내피 기능에 대한 Hydrochlorothiazide 대비 Chlorthalidone의 효과: 파일럿 연구
클로르탈리돈은 흐름 매개 혈관확장으로 측정할 때 하이드로클로로티아지드에 비해 내피 기능을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 클로르탈리돈과 히드로클로로티아지드 및 고혈압 환자의 내피 기능에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 교차 연구입니다.
피험자는 클로르탈리돈 12.5mg, 히드로클로로티아지드 25mg 및 위약을 각각 4주 동안 투여받게 되며 연구 기간 사이에 1주 휴약을 하게 됩니다.
연구 약물의 순서는 무작위로 지정됩니다.
흐름 매개 혈관확장은 기준선에서 그리고 각각의 치료 기간 후에 측정될 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68131
- Creighton University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 19세 이상
- 고혈압 진단
- 현재 혈압 > 120/80 mm Hg
제외 기준:
- 최근 1개월 이내 티아지드계 이뇨제 사용
- 모든 연구 약물에 대한 알려진 알레르기
- 통풍 또는 고요산혈증의 병력
- SCr >/= 1.8 mg/dl 또는 CrCl < 25 ml/min
- 임신 또는 모유 수유 또는 연구 기간 동안 임신 계획
- 치매 또는 인지 장애
- 저칼륨혈증
- 6개월 이내의 급성관상동맥증후군 또는 뇌졸중
- 실데나필, 타다라필 또는 바르데나필의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
피험자는 무작위 순서로 4주 동안 각각 클로르탈리돈, 히드로클로로티아지드 및 위약을 받게 됩니다.
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실험적: 클로르탈리돈 12.5mg
피험자는 무작위 순서로 4주 동안 각각 클로르탈리돈, 히드로클로로티아지드 및 위약을 받게 됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 히드로클로로티아지드 25mg
피험자는 무작위 순서로 4주 동안 각각 클로르탈리돈, 히드로클로로티아지드 및 위약을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유동 매개 혈관확장
기간: 4 주
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흐름 매개 혈관 확장은 각 약물 및 위약에 대해 1개월 후에 측정됩니다.
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4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Aboeata, MBBCh, Creighton University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-16628
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로