이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

123-I mIBG(AdreView) 심장 대 종격동(H/M) 비율 및 작은 시야의 SPECT 이미징 - 고효율 심장 SPECT 시스템

2018년 1월 9일 업데이트: Timothy M. Bateman

123-I mIBG(AdreView) 심장 대 종격동(H/M) 비율 및 SPECT 이미징

이 연구의 목적은 넓은 시야의 Anger SPECT 시스템과 작은 시야의 고감도(CZT) SPECT 시스템에서 파생된 AdreView의 H/M 비율의 상관 관계를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64111
        • Cardiovascular Imaging Technologies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • New York Heart Association Class II 또는 III 심부전
  • 좌심실 박출률 35% 이하

제외 기준:

  • 보상되지 않은 심부전
  • 최근 30일 이내의 심장 관련 징후로 인한 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: LFOV SPECT Imaging에 이어 SFOV-HE Imaging 검토
Adreview 10밀리큐리의 SPECT 이미징
의약품: 어드레뷰
10밀리큐리의 AdreView(123I-mIBG)
다른: 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영
다른 이름들:
  • SPECT
활성 비교기: AdreView SFOV-HE SPECT 이미징과 LFOV 이미징
Adreview 10밀리큐리의 SPECT 이미징
의약품: 어드레뷰
10밀리큐리의 AdreView(123I-mIBG)
다른: 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영
다른 이름들:
  • SPECT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LFOV 및 SFOV-HE 시스템에서 얻은 H/M 비율의 관계
기간: 3개월 후 등록 마감
설명된 H/M 비율은 LFOV 및 SFOV-HE 데이터 세트에 대해 계산되어 두 측정 사이의 상관 관계를 결정합니다. 이 상관 관계의 r 값, 기울기 및 절편은 이 연구의 주요 끝점을 구성합니다. 특히 LFOV-Planar 대 LFOV-TOMO, LFOV-Planar 대 SFOV-HE-TOMO, LFOV-TOMO 대 SFOV-HE-TOMO에 대한 r 값, 기울기 및 절편을 설정합니다.
3개월 후 등록 마감

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미지 품질
기간: 등록 후 3개월 마감
MIBG 흡수의 단층 및 평면 측정 사이의 상관 관계를 설정하는 다른 방법으로 H/M의 단층 데이터 및 단층 측정의 전방 예측을 사용하여 SFOV-HE의 측정 간의 차이를 조사할 것입니다.
등록 후 3개월 마감

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Timothy M. Bateman

협력자

GE Healthcare

수사관

  • 수석 연구원: Timothy M Bateman, MD, Aspire Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13-039

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

어드레뷰에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mozambique

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다