- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01894451
수술 전 화학요법을 받는 염증성 유방암 환자의 혈관 신생 영상을 위한 Zirconium-89 Bevacizumab 양전자 방출 단층 촬영의 파일럿 연구
이 연구는 추가 연구를 위해 인간에게 사용되는 연구 화합물의 능력을 테스트하는 파일럿 연구입니다. "연구"는 PET/CT 이미징을 위한 89Zr-bevacizumab이 연구되고 있음을 의미합니다. 이는 또한 FDA(미국 식품의약국)가 귀하의 유형의 암 환자를 포함하여 환자에게 사용하기 위한 PET/CT 이미징용 89Zr-베바시주맙을 승인하지 않았음을 의미합니다.
89Zr-bevacizumab은 새로 개발된 방사성 추적자입니다. 방사성 추적자는 소량의 방사성 물질에 부착되는 화합물 또는 약물입니다. 방사성 추적자에 포함된 화합물이나 약물의 양도 매우 적습니다. 방사성 추적자는 신체에서 일어나는 과정의 이미지를 만드는 데 사용되지만 신체가 작동하는 방식에는 영향을 미치지 않습니다. 89Zr-베바시주맙은 베바시주맙이라는 약물과 방사성 물질인 지르코늄-89(89Zr)로 구성됩니다. 89Zr-베바시주맙은 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)이라는 영상 절차에 사용됩니다. 이 방사성 추적자는 다른 연구에 사용되었습니다. 다른 연구에서 얻은 정보는 89Zr-bevacizumab-PET/CT 영상이 새로운 혈관 형성을 측정하여 암이 신체의 어디에 있는지, 암이 화학 요법으로 죽었는지 여부를 결정할 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
상세 설명
이러한 테스트 및 절차 중 다수는 정기적인 암 치료의 일부일 가능성이 높으며 귀하가 연구에 참여하지 않은 것으로 밝혀진 경우에도 수행될 수 있습니다. 최근에 이러한 검사나 절차 중 일부를 받은 경우, 반복해야 할 수도 있고 하지 않을 수도 있습니다.
- 건강, 현재 약물 및 알레르기에 대한 질문을 포함하는 병력. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 신체 검사, 의사는 신장, 체중 및 생체 신호(혈압, 체온, 맥박수 및 호흡수) 측정을 포함하여 신체를 검사합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 장기가 얼마나 잘 기능하는지 확인하기 위해 혈액 검사(약 3티스푼)를 채취합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 임신 가능성이 있는 여성을 대상으로 혈액임신검사를 실시합니다. 혈액 임신 검사를 위해 약 1티스푼의 혈액을 채취합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 수행 상태: 일상 활동을 어떻게 수행하는지 확인할 수 있습니다. 이것은 당신과 이야기함으로써 이루어집니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일환으로 이루어집니다.
이러한 테스트에서 귀하가 연구에 참여할 자격이 있는 것으로 나타나면 귀하는 연구 치료를 시작하게 됩니다. 자격 기준을 충족하지 않으면 본 연구에 참여할 수 없습니다.
선별 절차를 통해 귀하가 연구에 참여할 자격이 있는지 확인한 후:
담당 종양 전문의가 어떤 화학 요법을 받을지 결정할 것입니다.
수술 전 화학 요법을 시작하기 전(기준선):
화학 요법을 시작하기 전에 귀하는 연구 연구를 위한 테스트 또는 절차를 거치게 됩니다. 이러한 테스트 및 절차 중 일부는 정기적인 암 치료의 일부이며 일부는 연구 연구의 일부로만 수행되고 있습니다.
- FDG-PET/CT 스캔: PET(Positron Emission Tomography) 스캐너를 사용하여 장기 사진을 찍습니다. 동시에 CT(컴퓨터 단층 촬영) 스캔이 수행됩니다. 포도당(또는 설탕)과 유사한 방사성 물질인 FDG는 PET/CT 스캔을 수행하기 전에 바늘을 사용하여 정맥에 주입됩니다. 주사 후 FDG가 체내에 흡수될 수 있도록 1시간 동안 조용히 앉아 있어야 합니다. 이 시간 이후에는 PET 및 CT 이미지를 촬영하는 동안 최대 50분 동안 똑바로 누워 있어야 합니다. 이 FDG-PET/CT 스캔은 정기적인 암 치료의 일부입니다. 연구 등록 후 14일 이내에 이 검사를 받은 경우 이 검사를 반복해야 할 수도 있고 하지 않아도 될 수도 있습니다.
- MRI 스캔: MRI(Magnetic Resonance Imaging) 스캔을 통해 유방을 촬영합니다. MRI 전에 염료 주사를 받게 됩니다. 사진을 찍으려면 최대 30분 동안 스캐너에 등을 대고 똑바로 누워 있어야 합니다. 이 MRI 스캔은 정기적인 암 치료의 일부입니다. 연구 등록 후 14일 이내에 이 검사를 받은 경우 이 검사를 반복해야 할 수도 있고 하지 않아도 될 수도 있습니다.
- 89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캔: PET(Positron Emission Tomography) 스캐너를 사용하여 더 많은 장기 사진을 찍습니다. 동시에 CT(컴퓨터 단층 촬영) 스캔이 수행됩니다. 89Zr-베바시주맙은 바늘을 사용하여 정맥에 주입됩니다. 89Zr-베바시주맙 주사 후 약 1시간 동안 관찰하게 됩니다. 89Zr-베바시주맙이 체내에 흡수되는 데는 3~4일이 걸립니다. 따라서 연구용 PET 및 연구용 CT 스캔(89Zr-베바시주맙-PET/CT)은 89Zr-베바시주맙을 정맥에 주사한 후 3~4일 후에 수행됩니다.
- 이 89Zr-베바시주맙-PET/CT 스캔은 연구의 일부(FDG-PET/CT 스캔에 추가)이며 일반 암 치료의 일부가 아닙니다.
- 89Zr-bevacizumab 주사 직전과 그 후 약 5, 30, 60분, 그리고 89Zr-bevacizumab-PET/CT 촬영 직전에 심박수, 혈압, 체온, 호흡률을 포함한 활력징후를 시행한다. 이것은 연구의 일부입니다.
- 임신 가능성이 있는 여성을 대상으로 혈액임신검사를 실시합니다. 혈액 임신 검사를 위해 약 1티스푼의 혈액을 채취합니다. 89Zr-베바시주맙 주사 전 24시간보다 더 오래 연구에 참여할 수 있는지 확인하기 위한 혈액 임신 테스트를 수행한 경우, 반복될 것입니다.
- 장기가 얼마나 잘 기능하는지 확인하기 위해 혈액 검사(약 3티스푼)를 채취합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 종양 생검: 치료를 시작하기 전에 방사선 전문의는 연구 생검을 위해 유방 MRI 또는 초음파 영상을 사용하여 유방의 종양 부위를 국소화합니다. 생검 절차는 조직을 얻기 위해 바늘을 사용하여 외래 환자 환경에서 수행됩니다. 통증을 최소화하기 위해 국소 마취제를 투여합니다. 그러나 시술 후에 약간의 불편함과 멍이 들 수 있습니다. 이 생검은 연구의 일부입니다.
수술 전 화학 요법의 2주기 후: 화학 요법의 세 번째 주기를 시작하기 2~5일 전에 연구 테스트 및 절차가 수행됩니다. 이러한 테스트 및 절차 중 일부는 정기적인 암 치료의 일부이며 일부는 연구 연구의 일부로만 수행되고 있습니다.
- FDG-PET/CT 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 FDG-PET/CT 스캔은 연구의 일부입니다.
- MRI 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 MRI 스캔은 연구의 일부입니다.
- 89Zr-베바시주맙-PET/CT 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캔은 연구의 일부입니다.
- 심박수, 혈압, 체온, 호흡수 등의 활력징후는 위에서 설명한 것과 같다. 이것은 연구의 일부입니다.
- 임신 가능성이 있는 여성을 대상으로 혈액임신검사를 실시합니다. 이 테스트는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이것은 연구의 일부입니다.
- 장기가 얼마나 잘 기능하는지 확인하기 위해 혈액 검사(약 3티스푼)를 채취합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 종양 생검: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 생검은 연구의 일부입니다.
수술 전 화학 요법 완료 후: 수술 전 화학 요법 완료 후 1-2주 이내에 연구 테스트 및 절차를 반복하여 암이 치료에 얼마나 잘 반응하는지 결정합니다. 이러한 테스트 및 절차 중 일부는 정기적인 암 치료의 일부이며 일부는 연구 연구의 일부로만 수행되고 있습니다.
- FDG-PET/CT 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 FDG-PET/CT 스캔은 연구의 일부입니다.
- MRI 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 MRI 스캔은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
- 89Zr-베바시주맙-PET/CT 스캔: 절차는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이 89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캔은 연구의 일부입니다.
- 심박수, 혈압, 체온, 호흡수 등의 활력징후는 위에서 설명한 것과 같다. 이것은 연구의 일부입니다.
- 임신 가능성이 있는 여성을 대상으로 혈액임신검사를 실시합니다. 이 테스트는 위에서 설명한 것과 동일합니다. 이것은 연구의 일부입니다.
- 장기가 얼마나 잘 기능하는지 확인하기 위해 혈액 검사(약 3티스푼)를 채취합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
수술: 수술 전 화학요법을 완료한 후, 귀하의 1차 종양 전문의와 외과 의사는 귀하가 유방 수술을 받을 자격이 있는지 결정할 것입니다. 유방 수술은 정기적인 암 치료의 일부입니다. 수술 중 종양의 조직을 제거하고 암이 치료에 얼마나 잘 반응하는지 테스트합니다. 이것은 정기적인 암 치료의 일부입니다. 종양이 치료에 얼마나 잘 반응하는지 조직을 검사한 후 사용 가능한 조직이 충분하면 연구를 위해 일부 조직을 가져갑니다. 유방 수술을 받을 수 없는 경우, 화학 요법을 시작하기 전과 2주기 후에 유사한 종양 생검을 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Brigham and Womens Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
참가자는 연구에 참여할 자격이 있는 선별 검사에서 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 참여자는 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 HER2 음성 침윤성 유방 선암종이 있어야 합니다.
- 참가자는 IBC와 일치하는 임상적 특성을 가지고 있어야 하며, 종종 만져지는 종괴 없이 유방의 미만성 부종 및 홍반으로 예시되는 임상 소견의 빠른 발병을 특징으로 합니다.
- 연령 ≥ 21세. 현재 21세 미만의 참가자에서 89Zr-베바시주맙 사용에 대한 투여량 또는 부작용 데이터가 없기 때문에 어린이는 이 연구에서 제외되지만 향후 소아 시험에 참여할 수 있습니다.
- 모든 스테이지가 가능합니다.
- 참가자는 치료 의사가 결정한 대로 IBC에 대한 수술 전 화학 요법을 받을 자격이 있어야 합니다.
- 발달 중인 인간 태아에 대한 89Zr-베바시주맙의 효과는 알려져 있지 않습니다. 이러한 이유와 방사성 의약품이 기형을 유발할 수 있기 때문에 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(장벽식 피임법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 본 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다.
- 연구 절차를 준수할 수 있는 능력 및 의지.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력.
- 참가자는 기준선과 수술 전 화학 요법의 2주기 후, 가능하면 수술 전 화학 요법 완료 시에 연구 생검을 받을 의향이 있어야 합니다.
- ECOG 수행 상태 ≤ 2.
제외 기준:
- 심사에서 다음 조건 중 하나를 나타내는 참가자는 연구에 참여할 수 없습니다.
- 89Zr-베바시주맙 및 18F-FDG는 기형 유발 가능성이 있는 방사성 의약품이기 때문에 임산부는 이 연구에서 제외되었습니다. 89Zr-베바시주맙 및 18F-FDG로부터 간호 유아에 대한 방사선 노출로 인해 모유 수유 중인 여성도 이 연구에서 제외됩니다. 또한 베바시주맙은 동물 연구에 근거하여 태아에 해를 끼칠 수 있습니다(2).
- 진행 중이거나 활성 감염, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
- 연구 개시 전 28일 이내의 대수술 또는 상당한 출혈 에피소드. 대수술은 다음을 포함하지 않습니다: 진단을 위해 얻은 유방 또는 기타 생검, 후속 외과적 절제를 위해 종양을 국소화하기 위한 방사선 불투과성 클립의 배치, 중심 정맥 접근로의 배치, 치료 전 림프절 샘플링. 유의한 출혈 에피소드는 본 연구의 목적을 위해 객혈 또는 상부/하부 위장관 출혈로 정의됩니다.
베바시주맙은 이 연구에서 추적량으로 투여될 것이며 약리학적 효과가 있을 것으로 예상되지 않지만, 연구 시작 전 28일 이내에 대수술을 받았거나 상당한 출혈 에피소드가 있는 참가자는 출혈 위험이 더 높을 수 있습니다.
다음을 포함하는 조영제 또는 PET/CT를 사용한 MRI에 대한 금기 사항:
- 심장 박동기, 이식된 심장 제세동기, 페이싱 와이어, 내부 전극
- 동맥류 클립
- 달팽이관, 이과 또는 기타 귀 이식
- 조직 확장기
- Swan-Ganz 또는 열 희석
- 중등도 신부전(추정된 GFR 미만 60mL/분/1.73 m2) ~ 말기 신장 질환(추정된 GFR이 15mL/min/1.73 미만) m2 또는 혈청 크레아티닌 3 mg/dL 이상), 투석을 받지 않는 자, 만성 투석 중인 신부전 환자
- 심한 밀실 공포증
- 면역글로불린 또는 MRI 조영제에 기인한 다발성 또는 중증 알레르기 반응의 병력.
- 연구 조사관의 의견에 따라 연구 결과를 혼란스럽게 만들거나 연구 참여로 인해 환자에게 추가적인 위험을 초래할 수 있는 모든 과거 또는 현재 상태.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 89Zr-베바시주맙-PET/CT 스캔
참가자는 1mCi의 89Zr-베바시주맙을 정맥 주사하고 89Zr-베바시주맙 투여 후 3-4일에 PET/CT 이미지를 얻어 종양에 항체가 축적될 시간을 허용합니다. 이미징은 Dana-Farber Cancer Institute에서 CQIE(Centers for Quantitative Imaging Excellence) 인증 PET/CT 스캐너에서 수행됩니다. 기본 스캔 후 개별 참가자에 대해 동일한 PET/CT 스캐너에서 후속 스캔을 얻습니다. |
89Zr-bevacizumab은 새로 개발된 방사성 추적자입니다.
방사성 추적자는 소량의 방사성 물질에 부착되는 화합물 또는 약물입니다.
방사성 추적자에 포함된 화합물이나 약물의 양도 매우 적습니다.
방사성 추적자는 신체에서 일어나는 과정의 이미지를 만드는 데 사용되지만 신체가 작동하는 방식에는 영향을 미치지 않습니다.
89Zr-베바시주맙은 베바시주맙이라는 약물과 방사성 물질인 지르코늄-89(89Zr)로 구성됩니다.
89Zr-베바시주맙은 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)이라는 영상 절차에 사용됩니다.
89Zr-베바시주맙-PET/CT는 이 연구에서 기준선, 수술 전 화학 요법의 2주기 후 및 화학 요법 완료 시에 수행될 것입니다.
FDG-PET/CT 스캔: PET(Positron Emission Tomography) 스캐너를 사용하여 장기 사진을 찍습니다.
동시에 CT(컴퓨터 단층 촬영) 스캔이 수행됩니다.
포도당(또는 설탕)과 유사한 방사성 물질인 FDG는 PET/CT 스캔을 수행하기 전에 바늘을 사용하여 정맥에 주입됩니다.
주사 후 FDG가 체내에 흡수될 수 있도록 1시간 동안 조용히 앉아 있어야 합니다.
이 시간 이후에는 PET 및 CT 이미지를 촬영하는 동안 최대 50분 동안 똑바로 누워 있어야 합니다.
이 FDG-PET/CT 스캔은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
연구 등록 후 14일 이내에 이 검사를 받은 경우 이 검사를 반복해야 할 수도 있고 하지 않아도 될 수도 있습니다.
• MRI 스캔: MRI(Magnetic Resonance Imaging) 스캔을 통해 유방을 촬영합니다.
MRI 전에 염료 주사를 받게 됩니다.
사진을 찍으려면 최대 30분 동안 스캐너에 등을 대고 똑바로 누워 있어야 합니다.
이 MRI 스캔은 정기적인 암 치료의 일부입니다.
연구 등록 후 14일 이내에 이 검사를 받은 경우 이 검사를 반복해야 할 수도 있고 하지 않아도 될 수도 있습니다.
종양 생검: 치료를 시작하기 전에 방사선 전문의는 연구 생검을 위해 유방 MRI 또는 초음파 영상을 사용하여 유방의 종양 부위를 국소화합니다.
생검 절차는 조직을 얻기 위해 바늘을 사용하여 외래 환자 환경에서 수행됩니다.
통증을 최소화하기 위해 국소 마취제를 투여합니다. 그러나 시술 후에 약간의 불편함과 멍이 들 수 있습니다.
이 생검은 연구의 일부입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사성 의약품에 대한 품질 관리 기준 및 성공적으로 획득한 89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캔 수
기간: 2 년
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89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캐닝이 가능한지 확인하기 위해 방사성 표지 수율, 비활성, 방사화학적 순도 및 성공적으로 획득한 89Zr-bevacizumab-PET/CT 스캔 수를 포함한 킬레이트 베바시주맙의 방사성 표지 결과를 결정할 것입니다. .
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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89Zr-베바시주맙의 정맥내 투여 후 관련된 이상 반응의 수.
기간: 2 년
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IBC 환자에서 89Zr-bevacizumab-PET/CT 영상의 안전성을 결정하기 위해 방사성 추적자(89Zr-bevacizumab)와 관련된 부작용의 수를 결정합니다.
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2 년
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89Zr-베바시주맙 및 개별 장기의 생체 분포 및 89Zr-베바시주맙의 유효 용량
기간: 2 년
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2 년
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IBC 종양에서 89Zr-베바시주맙 섭취량 및 연구 생검 표본에서 종양 혈관신생 측정.
기간: 2 년
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IBC 종양에서 89Zr-베바시주맙 섭취량은 주로 PET/CT 영상에서 표준화된 섭취 값으로 제공됩니다.
종양 혈관신생의 척도는 종양내 미세혈관 밀도(MVD), 혈관 직경 및 혈관 주위세포 범위입니다.
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2 년
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89Zr-베바시주맙 및 FDG의 수술 전 화학요법 중 및 이후의 종양 흡수 변화 및 원발성 IBC 종양 MRI에서의 반응.
기간: 2 년
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이 결과는 89Zr-베바시주맙이 표준 양식, FDG-PET/CT 및 MRI 유방과 비교하여 치료 반응 모니터링과 관련하여 유사한 결과를 제공하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
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2 년
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89Zr-bevacizumab-PET/CT에서 종양 흡수의 변화를 MRI 및 FDG-PET/CT를 사용한 표준 영상 반응과 연관시키기 위해
기간: 2 년
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2 년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원발성 IBC 종양의 시각화 및 원격 전이의 시각화 및 수
기간: 2 년
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이는 89Zr-베바시주맙이 유사한 방식으로 원발성 및 전이성 IBC 종양을 검출하는지 알아보기 위한 탐색적 결과 측정입니다.
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2 년
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기준선과 수술 전 화학 요법 후 PET/CT 스캔 사이의 원발성 IBC 종양에서 89Zr-베바시주맙 종양 흡수의 변화율 및 잔여 질환이 있는 경우 유방 절제술/조직 샘플링 시 잔여 암 부하
기간: 2 년
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이 결과 측정은 89Zr-베바시주맙의 종양 흡수 변화가 유방절제 표본에서 반응을 예측할 수 있는지 여부를 조사하기 위한 탐색적입니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Heather A Jacene, MD, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-147
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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염증성 유방암에 대한 임상 시험
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Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
89Zr-베바시주맙에 대한 임상 시험
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Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Limited완전한투명 세포 신장 세포 암종영국, 미국, 호주, 칠면조, 네덜란드, 벨기에, 캐나다, 프랑스
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Telix International Pty Ltd완전한암종, 신장 세포 | 투명 세포 신장 세포 암종일본
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Telix International Pty LtdGrand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.완전한투명 세포 신장 세포 암종 | 재발성 신세포암 | 의심되는 재발성 신장 투명 세포 암종중국
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Institut Cancerologie de l'OuestATONCO완전한
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Wuxi No. 4 People's Hospital아직 모집하지 않음
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South Metropolitan Health ServiceTelix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Limited완전한