Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse af Zirconium-89 Bevacizumab Positron Emission Tomografi til billeddannelse af angiogenese hos patienter med inflammatorisk brystcarcinom, der modtager præoperativ kemoterapi

10. december 2019 opdateret af: Heather A. Jacene, Dana-Farber Cancer Institute

Dette forskningsstudie er et pilotstudie, som tester en undersøgelsesforbindelses evne til at blive brugt i mennesker til yderligere undersøgelser. "Investigational" betyder, at 89Zr-bevacizumab til PET/CT-billeddannelse er ved at blive undersøgt. Det betyder også, at FDA (U.S. Food and Drug Administration) ikke har godkendt 89Zr-bevacizumab til PET/CT-billeddannelse til brug hos patienter, herunder mennesker med din type kræft.

89Zr-bevacizumab er et nyudviklet radioaktivt sporstof. Radiosporere er forbindelser eller lægemidler, der er knyttet til små mængder af et radioaktivt stof. Mængden af ​​forbindelsen eller lægemidlet i et radioaktivt sporstof er også meget lille. Radiotracere bruges til at lave billeder af processer, der sker i kroppen, men de påvirker ikke, hvordan kroppen fungerer. 89Zr-bevacizumab består af lægemidlet bevacizumab og det radioaktive stof zirconium-89 (89Zr). 89Zr-bevacizumab bruges til en billeddannelsesprocedure kaldet positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT). Denne radiotracer er blevet brugt i andre forskningsundersøgelser. Oplysninger fra disse andre forskningsundersøgelser tyder på, at 89Zr-bevacizumab-PET/CT-billeddannelse kan være i stand til at måle dannelsen af ​​nye blodkar for at bestemme, hvor kræften er i din krop, og om din kræft bliver dræbt af kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange af disse tests og procedurer er sandsynligvis en del af almindelig kræftbehandling og kan gøres, selvom det viser sig, at du ikke deltager i forskningsundersøgelsen. Hvis du har haft nogle af disse tests eller procedurer for nylig, skal de måske eller måske ikke gentages.

  • En sygehistorie, som omfatter spørgsmål om dit helbred, aktuelle medicin og eventuelle allergier. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Fysisk undersøgelse, din læge vil undersøge din krop, inklusive måling af din højde, vægt og vitale tegn (blodtryk, kropstemperatur, puls og vejrtrækning). Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Blodprøver (ca. 3 teskefulde) vil blive taget til test for at kontrollere, hvor godt dine organer fungerer. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Der vil blive udført blodgraviditetstest for kvinder, der kan blive gravide. Omkring 1 teskefuld blod vil blive udtaget til blodgraviditetstesten. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Præstationsstatus for at se, hvordan du udfører dine daglige aktiviteter. Dette gøres ved at tale med dig. Dette gøres som en del af almindelig kræftbehandling.

Hvis disse test viser, at du er berettiget til at deltage i forskningsundersøgelsen, vil du påbegynde undersøgelsesbehandlingen. Hvis du ikke opfylder berettigelseskriterierne, vil du ikke kunne deltage i denne undersøgelse.

Efter screeningsprocedurerne bekræfter du, at du er berettiget til at deltage i forskningsundersøgelsen:

Din primære onkolog vil afgøre, hvilken kemoterapi du får.

Før påbegyndelse af præoperativ kemoterapi (baseline):

Før du påbegynder kemoterapi, vil du gennemgå tests eller procedurer for forskningsstudiet. Nogle af disse tests og procedurer er en del af almindelig kræftbehandling, og nogle udføres kun som en del af forskningsstudiet.

  • FDG-PET/CT-scanning: Billeder af dine organer vil blive taget med en PET-scanner (Positron Emission Tomography). Samtidig vil der blive foretaget en CT-skanning (computertomografi). FDG, et radioaktivt stof, der ligner glukose (eller sukker), vil blive injiceret i din vene ved hjælp af en nål, før du udfører PET/CT-scanningen. Efter injektionen vil du blive bedt om at sidde stille i en time for at lade FDG absorbere i kroppen. Efter denne time vil du blive bedt om at ligge fladt på ryggen i op til 50 minutter, mens PET- og CT-billederne tages. Denne FDG-PET/CT-scanning er en del af almindelig kræftbehandling. Hvis du har fået denne test inden for 14 dage efter tilmelding til studiet, skal du muligvis have denne test gentaget.
  • MR-scanning: MR-scanninger (Magnetic Resonance Imaging) af brystet vil blive taget. Du vil modtage en indsprøjtning af et farvestof før MR-scanningen. Du bliver bedt om at ligge fladt på ryggen i scanneren i op til 30 minutter for at tage billeder. Denne MR-scanning er en del af almindelig kræftbehandling. Hvis du har fået denne test inden for 14 dage efter tilmelding til studiet, skal du muligvis have denne test gentaget.
  • 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning: Flere billeder af dine organer vil blive taget med en PET-scanner (Positron Emission Tomography). Samtidig vil der blive foretaget en CT-skanning (computertomografi). 89Zr-bevacizumab vil blive injiceret i din vene med en nål. Du vil blive observeret i cirka 1 time efter injektionen af ​​89Zr-bevacizumab. Det tager 3 til 4 dage for 89Zr-bevacizumab at blive absorberet i kroppen. Derfor vil forsknings-PET- og forsknings-CT-scanningerne (89Zr-bevacizumab-PET/CT) blive udført 3 til 4 dage efter, at 89Zr-bevacizumab er injiceret i din vene.
  • Denne 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning er en del af forskningen (udover FDG-PET/CT-scanningen) og er ikke en del af almindelig kræftbehandling.
  • Vitale tegn, herunder hjertefrekvens, blodtryk, temperatur og respirationsfrekvens, vil blive udført umiddelbart før og derefter cirka 5, 30 og 60 minutter efter injektion af 89Zr-bevacizumab og lige før 89Zr-bevacizumab-PET/CT-billeddannelse. Dette er en del af forskningen.
  • Der vil blive udført blodgraviditetstest for kvinder, der kan blive gravide. Omkring 1 teskefuld blod vil blive udtaget til blodgraviditetstesten. Hvis din blodgraviditetstest for at afgøre, om du kunne være med i undersøgelsen, blev udført længere end 24 timer før injektionen af ​​89Zr-bevacizumab, vil den blive gentaget.
  • Blodprøver (ca. 3 teskefulde) vil blive taget til test for at kontrollere, hvor godt dine organer fungerer. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Tumorbiopsier: Før du starter din behandling, vil en radiolog bruge bryst-MR eller ultralydsbilleddannelse til at lokalisere et område af din tumor i brystet til en forskningsbiopsi. Biopsiproceduren udføres ambulant ved at bruge en nål for at opnå væv. En lokalbedøvelse vil blive givet for at minimere enhver smerte; efter proceduren kan du dog forvente noget ubehag og mulige blå mærker. Denne biopsi er en del af forskningen.

Efter 2 cyklusser med præoperativ kemoterapi: To til fem dage før start af din tredje kemoterapicyklus, vil undersøgelsestests og -procedurer blive udført. Nogle af disse tests og procedurer er en del af almindelig kræftbehandling, og nogle udføres kun som en del af forskningsstudiet.

  • FDG-PET/CT-scanning: Fremgangsmåden er den samme som beskrevet ovenfor. Denne FDG-PET/CT-scanning er en del af forskningen.
  • MR-scanning: Fremgangsmåden er den samme som beskrevet ovenfor. Denne MR-scanning er en del af forskningen.
  • 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning: Proceduren er den samme som beskrevet ovenfor. Denne 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning er en del af forskning.
  • Vitale tegn, herunder hjertefrekvens, blodtryk, temperatur og respirationsfrekvens, er de samme som beskrevet ovenfor. Dette er en del af forskningen.
  • Der vil blive udført blodgraviditetstest for kvinder, der kan blive gravide. Denne test er den samme som den, der er beskrevet ovenfor. Dette er en del af forskningen.
  • Blodprøver (ca. 3 teskefulde) vil blive taget til test for at kontrollere, hvor godt dine organer fungerer. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.
  • Tumorbiopsier: Fremgangsmåden er den samme som beskrevet ovenfor. Denne biopsi er en del af forskningen.

Efter afslutning af præoperativ kemoterapi: Inden for 1-2 uger efter afslutning af præoperativ kemoterapi, vil undersøgelsestests og procedurer blive gentaget for at bestemme, hvor godt din kræftsygdom reagerede på behandlingen. Nogle af disse tests og procedurer er en del af almindelig kræftbehandling, og nogle udføres kun som en del af forskningsstudiet.

  • FDG-PET/CT-scanning: Fremgangsmåden er den samme som beskrevet ovenfor. Denne FDG-PET/CT-scanning er en del af forskningen.
  • MR-scanning: Fremgangsmåden er den samme som beskrevet ovenfor. Denne MR-scanning er en del af almindelig kræftbehandling.
  • 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning: Proceduren er den samme som beskrevet ovenfor. Denne 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning er en del af forskning.
  • Vitale tegn, herunder hjertefrekvens, blodtryk, temperatur og respirationsfrekvens, er de samme som beskrevet ovenfor. Dette er en del af forskningen.
  • Der vil blive udført blodgraviditetstest for kvinder, der kan blive gravide. Denne test er den samme som den, der er beskrevet ovenfor. Dette er en del af forskningen.
  • Blodprøver (ca. 3 teskefulde) vil blive taget til test for at kontrollere, hvor godt dine organer fungerer. Dette er en del af almindelig kræftbehandling.

Kirurgi: Efter at have afsluttet præoperativ kemoterapi, vil din primære onkolog og kirurg afgøre, om du er berettiget til at gennemgå en brystoperation. Brystkirurgi er en del af almindelig kræftbehandling. Under din operation vil væv fra din tumor blive fjernet og testet for, hvor godt din kræft reagerede på behandlingen. Dette er en del af almindelig kræftbehandling. Hvis der er nok væv tilgængeligt, efter at vævet er blevet testet for, hvor godt din tumor reagerede på behandlingen, vil noget væv blive taget til forskning. Hvis du ikke er i stand til at gennemgå en brystoperation, vil du få en tumorbiopsi svarende til før start og efter 2 cyklusser med kemoterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Brigham and Womens Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne skal opfylde følgende kriterier ved screeningsundersøgelse for at være berettiget til at deltage i undersøgelsen:

  • Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet HER2-negativ invasiv brystadenokarcinom.
  • Deltagerne skal have kliniske karakteristika i overensstemmelse med IBC, karakteriseret ved en hurtig indtræden af ​​kliniske fund eksemplificeret som diffust ødem og erytem i brystet, ofte uden en palpabel masse.
  • Alder ≥ 21 år. Fordi der i øjeblikket ikke er tilgængelige data om dosering eller bivirkninger vedrørende brugen af ​​89Zr-bevacizumab til deltagere <21 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse, men vil være kvalificerede til fremtidige pædiatriske forsøg.
  • Enhver fase er berettiget.
  • Deltagerne skal være berettiget til præoperativ kemoterapi for IBC som bestemt af den behandlende læge.
  • Virkningerne af 89Zr-bevacizumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund og fordi radiofarmaka kan være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne og vilje til at overholde studieprocedurerne.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Deltagerne skal være villige til at få forskningsbiopsier ved baseline og efter 2 cyklusser med præoperativ kemoterapi, og eventuelt ved afslutningen af ​​præoperativ kemoterapi.
  • ECOG ydeevnestatus ≤ 2.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der udviser nogen af ​​følgende forhold ved screeningen, vil ikke være berettiget til optagelse i undersøgelsen:
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi 89Zr-bevacizumab og 18F-FDG er radioaktive lægemidler med potentiale for teratogene virkninger. På grund af strålingseksponering for et ammende spædbarn fra 89Zr-bevacizumab og 18F-FDG er kvinder, der ammer, også udelukket fra denne undersøgelse. Derudover kan bevacizumab forårsage fosterskade baseret på dyreforsøg (2).
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Større operation eller betydelige blødningsepisoder inden for 28 dage før studiestart. Større kirurgi omfatter ikke: brystbiopsier eller andre biopsier opnået til diagnose, placering af radio-opak clips for at lokalisere en tumor eller tumorer til efterfølgende kirurgisk resektion, placering af central venøs adgang, prøveudtagning af lymfeknuder før behandling. Signifikante blødningsepisoder defineres til formålet med denne undersøgelse som hæmotyse eller øvre/nedre gastrointestinal blødning.

Selvom bevacizumab vil blive administreret i spormængder i denne undersøgelse og ikke forventes at have farmakologiske virkninger, kan deltagere med større operationer eller betydelige blødningsepisoder inden for 28 dage før studiestart have en højere risiko for blødning.

Kontraindikationer for MR med kontrast eller PET/CT inklusive:

  • Pacemaker, implanteret hjertedefibrillator, pacing ledninger, interne elektroder
  • Aneurisme klip
  • Cochlear, otologisk eller andet øreimplantat
  • Væv ekspanderer
  • Swan-Ganz eller Thermo Dilution
  • Moderat nyreinsufficiens (estimeret GFR mindre end 60 ml/min/1,73 m2) til slutstadiet af nyresygdom (estimeret GFR mindre end 15 ml/min/1,73 m2 eller et serumkreatinin på mere end 3 mg/dL), som ikke er i dialyse, og patienter med nyresvigt i kronisk dialyse
  • Alvorlig klaustrofobi
  • Anamnese med flere eller alvorlige allergiske reaktioner tilskrevet immunglobuliner eller MRI-kontrastmidler.
  • Enhver tidligere eller nuværende tilstand, som efter undersøgelsesforskernes mening ville forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for patienten ved deres deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning
  • 89Zr-bevacizumab-PET/CT vil blive udført ved baseline, efter 2 cyklusser med præoperativ kemoterapi og ved afslutningen af ​​præoperativ kemoterapi.
  • 89Zr-bevacizumab-PET/CT-billeddannelsesproceduren er beskrevet i appendiks A og er kort beskrevet nedenfor.

Deltagerne vil blive injiceret med 1 mCi 89Zr-bevacizumab intravenøst, og PET/CT-billeder vil blive taget 3-4 dage efter 89Zr-bevacizumab administration for at give tid til antistofakkumulering i tumoren. Billedbehandling vil blive udført på en Centers for Quantitative Imaging Excellence (CQIE) kvalificeret PET/CT-scanner på Dana-Farber Cancer Institute. Efter baseline-scanningen vil efterfølgende scanninger blive indhentet på den samme PET/CT-scanner for en individuel deltager.
Medicin: 89Zr-bevacizumab
89Zr-bevacizumab er et nyudviklet radioaktivt sporstof. Radiosporere er forbindelser eller lægemidler, der er knyttet til små mængder af et radioaktivt stof. Mængden af ​​forbindelsen eller lægemidlet i et radioaktivt sporstof er også meget lille. Radiotracere bruges til at lave billeder af processer, der sker i kroppen, men de påvirker ikke, hvordan kroppen fungerer. 89Zr-bevacizumab består af lægemidlet bevacizumab og det radioaktive stof zirconium-89 (89Zr). 89Zr-bevacizumab bruges til en billeddannelsesprocedure kaldet positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT). 89Zr-bevacizumab-PET/CT vil blive udført i denne undersøgelse ved baseline, efter 2 cyklusser med præoperativ kemoterapi og ved afslutning af kemoterapi.
Procedure: FDG-PET/CT
FDG-PET/CT-scanning: Billeder af dine organer vil blive taget med en PET-scanner (Positron Emission Tomography). Samtidig vil der blive foretaget en CT-skanning (computertomografi). FDG, et radioaktivt stof, der ligner glukose (eller sukker), vil blive injiceret i din vene ved hjælp af en nål, før du udfører PET/CT-scanningen. Efter injektionen vil du blive bedt om at sidde stille i en time for at lade FDG absorbere i kroppen. Efter denne time vil du blive bedt om at ligge fladt på ryggen i op til 50 minutter, mens PET- og CT-billederne tages. Denne FDG-PET/CT-scanning er en del af almindelig kræftbehandling. Hvis du har fået denne test inden for 14 dage efter tilmelding til studiet, skal du muligvis have denne test gentaget.
Procedure: MR-scanning
• MR-scanning: MR-scanninger (Magnetic Resonance Imaging) af brystet vil blive taget. Du vil modtage en indsprøjtning af et farvestof før MR-scanningen. Du bliver bedt om at ligge fladt på ryggen i scanneren i op til 30 minutter for at tage billeder. Denne MR-scanning er en del af almindelig kræftbehandling. Hvis du har fået denne test inden for 14 dage efter tilmelding til studiet, skal du muligvis have denne test gentaget.
Procedure: Tumorbiopsier
Tumorbiopsier: Før du starter din behandling, vil en radiolog bruge bryst-MR eller ultralydsbilleddannelse til at lokalisere et område af din tumor i brystet til en forskningsbiopsi. Biopsiproceduren udføres ambulant ved at bruge en nål for at opnå væv. En lokalbedøvelse vil blive givet for at minimere enhver smerte; efter proceduren kan du dog forvente noget ubehag og mulige blå mærker. Denne biopsi er en del af forskningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitetskontrolstandarder for radiofarmaka og antallet af succesfuldt erhvervede 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanninger
Tidsramme: 2 år
For at afgøre, om 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanning er mulig, vil vi bestemme resultaterne af radiomærkning af chelateret bevacizumab, herunder radiomærkningsudbyttet, specifik aktivitet og radiokemisk renhed og antallet af vellykket erhvervede 89Zr-bevacizumab-PET/CT-scanninger .
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal relaterede bivirkninger efter intravenøs administration af 89Zr-bevacizumab.
Tidsramme: 2 år
For at bestemme sikkerheden af ​​89Zr-bevacizumab-PET/CT-billeddannelse hos patienter med IBC, vil antallet af bivirkninger relateret til radiotraceren (89Zr-bevacizumab) blive bestemt.
2 år
Biofordeling af 89Zr-bevacizumab og individuelt organ og effektiv dosis af 89Zr-bevacizumab
Tidsramme: 2 år
2 år
Mængden af ​​89Zr-bevacizumab-optagelse i IBC-tumor og målinger af tumorangiogenese i forskningsbiopsiprøver.
Tidsramme: 2 år
Mængden af ​​89Zr-bevacizumab-optagelse i IBC-tumor vil primært blive givet af standardiserede optagelsesværdier fra PET/CT-billeddannelse. Mål for tumorangiogenese er intratumoral mikrokardensitet (MVD), kardiameter og vaskulær pericytdækning
2 år
Ændringer i tumoroptagelse af 89Zr-bevacizumab og FDG under og efter præoperativ kemoterapi og respons i primær IBC-tumor MRI.
Tidsramme: 2 år
Dette resultat har til formål at bestemme, om 89Zr-bevacizumab giver lignende resultater med hensyn til monitorering af terapirespons sammenlignet med standardmodaliteter, FDG-PET/CT og MRI bryst
2 år
At korrelere ændringerne i tumoroptagelse på 89Zr-bevacizumab-PET/CT med standard billeddannelsesrespons ved hjælp af MRI og FDG-PET/CT
Tidsramme: 2 år
2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visualisering af primær IBC-tumor og visualisering og antal fjernmetastaser
Tidsramme: 2 år
Dette er et undersøgende resultatmål for at se, om 89Zr-bevacizumab detekterer primær og metastatisk IBC-tumor på en lignende måde
2 år
Procentvis ændring i 89Zr-bevacizumab tumoroptagelse i primær IBC-tumor mellem baseline og post-præoperativ kemoterapi PET/CT-scanninger og resterende kræftbyrde ved mastektomi/vævsprøvetagning, hvis resterende sygdom
Tidsramme: 2 år
Dette resultatmål er undersøgende for at undersøge, om ændringer i tumoroptagelsen af ​​89Zr-bevacizumab kan forudsige respons i mastektomiprøver.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heather A Jacene, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

17. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2013

Først opslået (SKØN)

10. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-147

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk brystkarcinom

Kliniske forsøg med 89Zr-bevacizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner