HER2 음성, 생식계열 BRCA 돌연변이 양성 유방암 환자에서 Niraparib 대 의사의 선택의 III상 시험 (BRAVO)
2022년 10월 21일 업데이트: Tesaro, Inc.
이전에 치료를 받은 HER2 음성, 생식계열 BRCA 돌연변이 양성 유방암 환자에서 Niraparib 대 의사의 선택에 대한 III상, 무작위, 공개 라벨, 다기관, 대조 시험
이 연구의 목적은 BRCA 돌연변이가 있는 진행성/전이성 유방암 환자에서 니라파립으로 치료했을 때 의사의 선택으로 치료받은 환자와 비교하여 무진행 생존(PFS)을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
개입 / 치료
상세 설명
이것은 이전에 치료를 받은 HER2 음성, 생식계열 BRCA 돌연변이 양성 유방암 환자를 대상으로 한 니라파립 대 의사의 선택에 대한 III상, 무작위, 공개 라벨, 다기관, 통제 시험입니다.
Niraparib는 경구 활성 PARP 억제제입니다.
Niraparib(2:1 비율)는 21일 주기 동안 1일 1회 지속적으로 투여됩니다.
의사의 선택은 21일 주기로 관리됩니다.
건강 관련 삶의 질이 측정됩니다.
안전성 및 내약성은 유해 사례(AE), 신체 검사, 심전도(ECG) 및 안전성 실험실 값의 임상적 검토에 의해 평가될 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
216
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Heraklion,Crete, 그리스, 71110
- GSK Investigational Site
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Maroussi, 그리스, 15123
- GSK Investigational Site
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Nea Kifissia, 그리스, 14564
- GSK Investigational Site
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Neo Faliro, 그리스, 18547
- GSK Investigational Site
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Thessaloniki, 그리스, 57001
- GSK Investigational Site
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Leiden, RC, 네덜란드, 2333 ZA
- GSK Investigational Site
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Limburg, 네덜란드, 6229HX
- GSK Investigational Site
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Zwolle, 네덜란드, 8025 AB
- GSK Investigational Site
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85710
- GSK Investigational Site
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- GSK Investigational Site
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- GSK Investigational Site
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Florida
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Fort Myers, Florida, 미국, 33901
- GSK Investigational Site
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Miami, Florida, 미국, 33176
- GSK Investigational Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- GSK Investigational Site
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, 미국, 68114
- GSK Investigational Site
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Nevada
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Henderson, Nevada, 미국, 89074
- GSK Investigational Site
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New York
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Clifton Park, New York, 미국, 12065
- GSK Investigational Site
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Lake Success, New York, 미국, 11042
- GSK Investigational Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- GSK Investigational Site
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Oregon
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Eugene, Oregon, 미국, 97401
- GSK Investigational Site
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Portland, Oregon, 미국, 97225
- GSK Investigational Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
- GSK Investigational Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- GSK Investigational Site
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- GSK Investigational Site
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75237
- GSK Investigational Site
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Fort Worth, Texas, 미국, 76104
- GSK Investigational Site
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San Antonio, Texas, 미국, 78217
- GSK Investigational Site
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Webster, Texas, 미국, 77598
- GSK Investigational Site
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Weslaco, Texas, 미국, 78596
- GSK Investigational Site
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Virginia
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Low Moor, Virginia, 미국, 24457
- GSK Investigational Site
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Washington
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Everett, Washington, 미국, 98201
- GSK Investigational Site
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Seattle, Washington, 미국, 98111
- GSK Investigational Site
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Wisconsin
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Green Bay, Wisconsin, 미국, 54311
- GSK Investigational Site
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Aalst, 벨기에, 9300
- GSK Investigational Site
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Brussels, 벨기에, 1200
- GSK Investigational Site
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Bruxelles, 벨기에, 1000
- GSK Investigational Site
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Edegem, 벨기에, 2650
- GSK Investigational Site
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Liège, 벨기에, 4000
- GSK Investigational Site
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Namur, 벨기에, 5000
- GSK Investigational Site
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Barcelona, 스페인, 8035
- GSK Investigational Site
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Burgos, 스페인, 09005
- GSK Investigational Site
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Cáceres, 스페인, 10003
- GSK Investigational Site
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L'Hospitalet de Llobregat, 스페인, 8907
- GSK Investigational Site
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Lerida, 스페인, 25198
- GSK Investigational Site
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Lugo, 스페인, 27003
- GSK Investigational Site
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Madrid, 스페인, 28041
- GSK Investigational Site
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Pamplona, 스페인, 31008
- GSK Investigational Site
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Valencia, 스페인, 46015
- GSK Investigational Site
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Valencia, 스페인, 46009
- GSK Investigational Site
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Vigo, 스페인, 36312
- GSK Investigational Site
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Reykjavik, 아이슬란드, IS-101
- GSK Investigational Site
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Bebington, Wirral, 영국, CH63 4JY
- GSK Investigational Site
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Belfast, 영국, BT9 7AB
- GSK Investigational Site
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Edinburgh, 영국, EH4 2XU
- GSK Investigational Site
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Glasgow, 영국, G11 6NT
- GSK Investigational Site
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London, 영국, SE1 9RT
- GSK Investigational Site
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London, 영국, NW1 2PG
- GSK Investigational Site
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London, 영국, SW3 6JJ
- GSK Investigational Site
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Nottingham, 영국, NG5 1PB
- GSK Investigational Site
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Whitchurch, Cardiff, 영국, CF14 2TL
- GSK Investigational Site
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, 영국, SO16 6YD
- GSK Investigational Site
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Middlesex
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Northwood, Middlesex, 영국, HA6 2RN
- GSK Investigational Site
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Oxfordshire
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Headington, Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 7LJ
- GSK Investigational Site
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Surrey
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Sutton, Surrey, 영국, SM2 5PT
- GSK Investigational Site
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Haifa, 이스라엘, 3109601
- GSK Investigational Site
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Holon, 이스라엘, 58100
- GSK Investigational Site
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Kfar-Saba, 이스라엘, 44281
- GSK Investigational Site
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Rehovot, 이스라엘, 76100
- GSK Investigational Site
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Tel Aviv, 이스라엘, 6423906
- GSK Investigational Site
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Tel Hashomer, 이스라엘, 52621
- GSK Investigational Site
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Emilia-Romagna
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Meldola (FC), Emilia-Romagna, 이탈리아, 47014
- GSK Investigational Site
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Parma, Emilia-Romagna, 이탈리아, 43100
- GSK Investigational Site
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Rimini, Emilia-Romagna, 이탈리아, 47900
- GSK Investigational Site
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Lazio
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Viterbo, Lazio, 이탈리아, 01100
- GSK Investigational Site
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Liguria
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Genova, Liguria, 이탈리아, 16132
- GSK Investigational Site
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Lombardia
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Cremona, Lombardia, 이탈리아, 26100
- GSK Investigational Site
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20141
- GSK Investigational Site
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Marche
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Ancona, Marche, 이탈리아, 60020
- GSK Investigational Site
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Puglia
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Lecce, Puglia, 이탈리아, 73100
- GSK Investigational Site
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Toscana
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Prato, Toscana, 이탈리아, 59100
- GSK Investigational Site
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Veneto
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Legnago (VR), Veneto, 이탈리아, 37045
- GSK Investigational Site
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Alberta
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Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4N2
- GSK Investigational Site
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1Y 5L3
- GSK Investigational Site
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- GSK Investigational Site
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
- GSK Investigational Site
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Coimbra, 포르투갈, 3000-075
- GSK Investigational Site
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Lisbon, 포르투갈, 1400-038
- GSK Investigational Site
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Porto, 포르투갈, 4200-072
- GSK Investigational Site
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Lodz, 폴란드, 93-513
- GSK Investigational Site
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Raciborz, 폴란드, 47-400
- GSK Investigational Site
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- GSK Investigational Site
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Dijon Cedex, 프랑스, 21079
- GSK Investigational Site
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Lille Cedex, 프랑스, 59020
- GSK Investigational Site
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Lyon Cedex 08, 프랑스, 69373
- GSK Investigational Site
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Montpellier, 프랑스, 34298
- GSK Investigational Site
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Nantes cedex, 프랑스, 44202
- GSK Investigational Site
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Paris Cedex 5, 프랑스, 75248
- GSK Investigational Site
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Saint-Cloud, 프랑스, 92210
- GSK Investigational Site
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Budapest, 헝가리, 1122
- GSK Investigational Site
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Debrecen, 헝가리, 4032
- GSK Investigational Site
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Miskolc, 헝가리, 3501
- GSK Investigational Site
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Nyiregyhaza, 헝가리, 4400
- GSK Investigational Site
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Pécs, 헝가리, 7624
- GSK Investigational Site
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Szeged, 헝가리, 6720
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 생식계열 BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이; NCCN BRCA 선별 기준을 충족하는 미지의 BRCA 상태 환자는 BRCA 돌연변이에 대해 선별될 것입니다.
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 HER2 음성 전이성 또는 국소 진행성 질환으로 치료 목적의 절제 또는 방사선 치료가 불가능합니다.
- 진행성 또는 전이성 유방암에 대한 최대 2개의 이전 세포독성 요법; 진행성 또는 전이성 질환에 대한 사전 세포독성 요법이 없는 환자는 (신) 보조 세포독성 요법 중 또는 12개월 이내에 재발한 경우에만 허용됩니다.
선행 요법은 신보강, 보조 또는 진행성/전이성 환경에서 탁산 및/또는 안트라사이클린(금기 사항이 아닌 경우)을 포함해야 합니다.
ㅏ. 호르몬 수용체 양성 환자는 또한 호르몬 내성 질환이 있어야 합니다. 보조 내분비 치료를 받는 동안 재발하거나 보조 내분비 치료를 완료한 후 1년 이내에 재발하거나 진행성 암에 대한 최소 한 라인의 내분비 치료 진행.
- ECOG 수행 상태 0-2
- 적절한 골수, 신장 및 간 기능
제외 기준:
- 백금 내성 암 환자
- 증상이 조절되지 않는 뇌 전이
- IV기 난소암의 사전 진단; 3기 난소암은 5년의 무병 기간이 있어야 합니다. 2기 난소암은 무병 기간이 2년이어야 합니다.
- 니라파립 성분에 대해 알려진 과민증
- 2년 이내의 유방암 이외의 침윤성 암(확실히 치료를 받은 피부의 기저세포암 또는 편평세포암종은 제외)
- 임신 또는 수유 중인 환자
- 면역 저하 환자
- 알려진 활동성 B형 또는 C형 간염
- PARP 억제제로 사전 치료
- 골수이형성 증후군(MDS)의 알려진 병력.
- 알려진 지속성(>4주) >/= 이전 암 치료로 인한 3등급 독성 또는 피로.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 의사의 선택
의사는 4개의 활성 비교기 중에서 선택할 수 있습니다.
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진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 4가지 표준 치료 전이성 유방암 화학 요법 선택
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실험적: 니라파립
환자는 연속 21일 동안 1일 1회 niraparib 300mg(3x100mg 캡슐)을 투여하도록 2:1로 무작위 배정됩니다.
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진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 1일 1회 300mg(3x100mg 캡슐)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존(PFS) - 중앙 검토 평가
기간: 무작위 배정일로부터 어떤 원인으로 인한 질병의 진행 또는 사망일 중 더 이른 날짜까지, 최대 4년
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이 연구의 1차 목적은 진행성/전이성 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)-음성 gBRCA 돌연변이 유방암을 가진 참가자의 무진행 생존(PFS)을 눈가림 중앙 검토로 평가하여 니라파립을 다음과 같은 방법으로 치료했을 때 비교하는 것입니다. 의사가 선택한 단일 약제 화학요법 표준(에리불린, 비노렐빈, 젬시타빈 또는 카페시타빈)으로 치료받은 환자와 비교했습니다.
PFS는 중앙 검토 평가에 의해 결정된 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST) 버전(v)1.1에 따라 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 더 이른 날짜까지 무작위 배정 날짜로 정의됩니다.
진행성 질병은 연구(기준선 포함)에서 기록된 최소 직경 합계를 기준으로 삼아 측정된 병변의 직경 합계가 최소 20%(%) 증가하고 >= 5mm(밀리미터)의 절대 증가로 정의됩니다.
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무작위 배정일로부터 어떤 원인으로 인한 질병의 진행 또는 사망일 중 더 이른 날짜까지, 최대 4년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 생존
기간: 치료 무작위 배정부터 모든 원인의 사망일까지, 최대 4년
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전체 생존(OS)은 무작위 배정 시점부터 모든 원인의 사망일까지의 시간으로 정의되었습니다.
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치료 무작위 배정부터 모든 원인의 사망일까지, 최대 4년
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중앙 BRCA 돌연변이 상태를 가진 참가자 수
기간: 기준선(주기 1일1)(주기 기간은 21일)
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참가자의 중심 BRCA 돌연변이 상태를 평가하기 위해 혈액 샘플을 수집했습니다.
기준선은 연구 약물의 최초 투여 전 또는 최초 투여 시 가장 최근의 누락되지 않은 측정치로 정의되었습니다.
중심 BRCA 돌연변이 상태가 BRCA1 양성, BRCA2 양성, 재배열만, BRCA1 및 BRCA2 양성, BRCA1 양성 및 재배열, BRCA2 양성 및 재배열인 참가자의 수가 보고되었습니다.
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기준선(주기 1일1)(주기 기간은 21일)
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심각한 부작용(SAE) 및 심각하지 않은 부작용(비SAE)이 있는 참가자 수
기간: 최대 7년
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유해 사례(AE)는 의약품을 투여받은 참여자 또는 임상 조사 참여자에게서 발생하고 반드시 이 치료와 인과 관계가 있을 필요는 없는 뜻밖의 의학적 사건입니다.
SAE는 프로토콜 치료와 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이, 사망을 초래하거나, 생명을 위협하거나, 입원 환자 입원 또는 기존 참여자 입원의 연장을 필요로 하거나, 결과적으로 지속적이거나 중대한 장애 또는 무능력은 선천적 기형 또는 선천적 결함이며 의학적 및 과학적 판단에 따라 의학적으로 중요한 사건 또는 반응입니다.
심각한 부작용이 아닌 부작용은 심각하지 않은 부작용으로 간주되었습니다.
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최대 7년
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무진행 생존(PFS) - 연구자 평가
기간: 4년까지 평가
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PFS는 연구자 평가에 의해 결정된 대로 RECIST 버전 1.1에 따라 임의의 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망 날짜 중 더 이른 날짜까지 무작위 배정 날짜로 정의됩니다.
진행성 질환은 연구(기준선 포함)에서 기록된 직경의 최소 합계를 기준으로 삼아 측정된 병변의 직경 합계가 20% 이상 증가하고 >= 5 mm의 절대 증가로 정의됩니다.
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4년까지 평가
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치료 실패 시간
기간: 어떤 이유로든 치료 중단에 대한 무작위 배정 날짜, 최대 4년
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치료 실패까지의 시간은 질병 진행, 치료 독성 및 사망을 포함하되 이에 국한되지 않는 임의의 이유로 치료의 진행 또는 중단까지의 무작위 배정 날짜로부터 정의되었습니다.
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어떤 이유로든 치료 중단에 대한 무작위 배정 날짜, 최대 4년
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전체 응답률(ORR)
기간: 최대 4년
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ORR은 RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1을 사용하여 평가된 치료에 대해 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성한 참가자의 백분율로 정의되었습니다.
완전 반응(CR) = 모든 표적 및 비표적 병변의 소실 및 종양 마커의 정상화.
병리학적 림프절은 단축 측정값이 10mm 미만이어야 합니다.
부분 반응(PR) = 직경의 기준선 합계를 기준으로 삼아 표적 병변의 측정치 합계(종양 병변의 경우 가장 긴 직경 및 결절의 경우 단축 측정치)의 최소 30% 감소.
백분율 값은 소수점 첫째 자리까지 반올림됩니다.
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최대 4년
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응답 기간(DOR)
기간: 최대 4년
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반응 기간은 반응의 첫 문서화(CR 또는 PR 확인)부터 RECIST v1.1에 의한 질병 진행의 첫 문서화 또는 어떤 원인에 의한 사망까지의 시간으로 정의되었습니다.
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최대 4년
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새로운 악성 종양과 관련된 심각한 부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 7년
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새로운 악성 종양과 관련된 심각한 부작용이 있는 참가자의 수가 보고되었습니다.
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최대 7년
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후속 항암 요법을 받는 참가자 수
기간: 최대 7년
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후속 항암 요법을 받은 참가자의 수를 평가했습니다.
데이터는 다음 범주에 따라 보고되었습니다: 모든 새로운 항종양 요법, 모든 화학 요법, 모든 방사선 요법, 모든 수술, 모든 호르몬 요법, 모든 표적 제제 및 기타 치료.
참가자는 하나 이상의 후속 치료를 받았을 수 있습니다.
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최대 7년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암 연구 및 치료를 위한 유럽 기구-삶의 질 설문지-C30(EORTC-QLQ-C30)에서 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID) 상태를 가진 참가자 수
기간: 최대 7년
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EORTC-QLQ-C30에서 MCID 상태를 가진 참가자의 수를 평가할 계획이었습니다. EORTC-QLQ-C30에는 단일 및 다중 항목 척도가 있는 30개 항목이 포함됩니다.
여기에는 5가지 기능 척도(신체 기능, 역할 기능 인지 기능, 정서적 기능 및 사회적 기능), 3가지 증상 척도(피로, 통증 및 메스꺼움/구토), 전반적인 건강 상태(GHS)/삶의 질(QoL)이 포함됩니다. 척도, 6개의 단일 항목(변비, 설사, 불면증, 호흡곤란, 식욕부진, 경제적 어려움).
응답 옵션은 1~4입니다. 평균 점수는 0~100으로 변환할 수 있습니다. 기능 척도/GHS/QoL에 대한 높은 점수는 더 나은 기능 능력 또는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 나타내는 반면, 증상 척도/단일 항목은 중요한 증상을 나타냅니다.
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최대 7년
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Euroqol 5 Dimension 5 Level(EQ-5D-5L) Dimension 점수를 가진 참여자 수
기간: 최대 7년
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방문에 의해 EQ-5D-5L 점수를 받은 참가자의 수를 평가할 계획이었습니다.
EQ-5D-5L은 5가지 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)을 다루는 5개 항목으로 구성된 자가 평가 설문지입니다.
각 차원은 5점 리커트 척도(문제 없음, 경미한 문제, 보통 문제, 심각한 문제, 극단적 문제)로 측정됩니다.
5개 차원에 대한 응답은 함께 건강 상태에 대한 5개 그림 설명을 형성했습니다(예: 11111은 5개 차원 모두에서 문제가 없음을 나타냄).
이 5개의 수치 건강 상태 각각은 단일 지수 점수로 변환되었습니다.
EQ-5D-5L 지수 점수의 범위는 0(최악의 건강)에서 100(최고의 건강)까지이며 점수가 높을수록 건강 상태가 좋습니다.
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최대 7년
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연구 치료 중단 후 후속 요법을 받는 참가자 수 및 잠재적 생존 관련 결과와의 연관성
기간: 최대 7년
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연구 치료 중단 후 후속 요법을 받는 참가자 수 및 잠재적인 생존 관련 결과와의 연관성을 평가할 계획이었습니다.
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최대 7년
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유전적 및 비유전적 바이오마커가 존재하는 참가자 수
기간: 최대 7년
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바이오마커에는 체세포 BRCA1 및 2 돌연변이, 복귀 돌연변이, 이형접합성 손실, 게놈 환경을 포함하는 생식계열 및 종양 돌연변이가 포함되며 상동 재조합(HR) 결핍의 전사 또는 기능 측정이 평가될 계획이었습니다.
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최대 7년
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생존 관련 결과와 관련하여 생식계열 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이 상태를 가진 참가자 수
기간: 최대 7년
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생존 관련 결과와 관련하여 생식계열 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이 상태를 가진 참가자를 평가할 계획이었습니다.
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최대 7년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 25일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 213551
- 1307-BCG, BIG5-13 (기타 식별자: EORTC, BIG)
- PR-30-5010-C (기타 식별자: Tesaro)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
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난소 신생물에 대한 임상 시험
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
의사의 선택에 대한 임상 시험
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University of WaterlooUniversity of Manitoba; University of Saskatchewan; St. Francis Xavier University초대로 등록
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3M종료됨상처와 부상 | 상처 치유 | 상처 | 육아 조직 | 음압 상처 치료미국
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Children's Mercy Hospital Kansas City초대로 등록
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AGC Biologics S.p.A.완전한악성 흉막 중피종미국, 스페인, 영국, 아일랜드, 이탈리아, 벨기에, 이집트, 캐나다, 프랑스, 네덜란드, 폴란드, 스웨덴
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Translumina GmbHEVAMED모집하지 않고 적극적으로
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식
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Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)모병대장암 | 섬유증, 간 | 협착증 | 위장관 마이크로바이옴 | 커피 | 초음파 탄성학 | 양성자 자기 공명 분광법미국
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CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Fudan University; Peking University Cancer Hospital & Institute모집하지 않고 적극적으로