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시스플라틴과 에토포사이드를 투여받고 있는 소세포폐암 환자의 조직 샘플에서 재발의 분자적 특징

2018년 5월 23일 업데이트: University of Southern California

소세포폐암 재발의 분자적 특징 규명을 위한 파일럿 연구

이 파일럿 연구 실험은 시스플라틴과 에토포사이드를 투여 중이거나 투여할 계획인 소세포 폐암 환자의 조직 샘플에서 일정 기간 개선(재발) 후 암 재발의 분자 시그니처를 연구합니다. 실험실에서 소세포 폐암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 데옥시리보핵산(DNA)에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암 재발과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 재발의 분자적 시그니처를 확인하기 위해 재발 전후에 3명의 인간 환자로부터 소세포 폐암(SCLC) 종양 DNA 및 리보핵산(RNA)을 수집하고 분석합니다.

개요:

이전에 수집된 조직 샘플은 기준선에서 RNA 시퀀싱 및 DNA 메틸화를 통해 분석됩니다. 환자는 또한 재발 시 분석을 위해 조직 샘플을 수집합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

USC Norris Comprehensive Cancer Center 및 LAC USC Medical Center에서 조직학적으로 확인된 소세포 폐암 환자를 대상으로 이 실험을 위해 모집할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • Norris Cancer Center Tumor Repository에 조직이 있는 조직학적으로 확인된 SCLC를 가지고 Norris 또는 County에서 본 모든 환자
  • 환자는 시스플라틴 및 에토포사이드로 1차 치료를 받고 있거나 시작하려고 해야 합니다.
  • 환자는 두 번째 악성 종양이 없을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보조-상관(분자 프로파일)
이전에 수집된 조직 샘플은 기준선에서 RNA 시퀀싱 및 DNA 메틸화를 통해 분석됩니다. 환자는 또한 재발 시 분석을 위해 조직 샘플을 수집합니다.
다른: 실험실 바이오마커 분석
상관 연구
다른: 세포학 표본 수집 절차
상관 연구
다른 이름들:
  • 세포 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 조직 분자 프로파일의 변화
기간: 기준 최대 1년
재발 전 및 후 종양 조직의 프로필을 비교합니다. 데이터는 마우스 데이터와 비교되고 겹침이 결정됩니다.
기준 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Gitlitz, University of Southern California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 22일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 22일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2O-13-1 (기타 식별자: USC Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2014-01910 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • HS-14-00382
  • UL1TR000130 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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