- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02277405
소생술 중 소아 삽관 (PIDR)
2014년 10월 27일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
소아 소생술 시 Shikani Optical Stylet과 Endoeye Flexible Intubation을 이용한 기관내 삽관의 비교
이 연구의 목적은 표준화된 소아 마네킹 모델을 사용하여 흉부 압박이 있거나 없는 심폐 시나리오에서 4개의 삽관 장치의 시간과 성공률을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
소생 중 응급 기도 관리는 응급 의학에서 중요한 기술입니다.
2010년 유럽 소생 위원회(ERC) 소생술 지침에 따르면 기관내 삽관법(ETI)은 소생술 중 금본위제로 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lukasz Czyżewski
- 전화번호: +48696457655
- 이메일: czyzewski_lukasz@wp.pl
연구 장소
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
- 모병
- International Institute of Rescue Research and Education
-
연락하다:
- Lukasz Szarpak
- 전화번호: (+48)500186225
- 이메일: lukasz.szarpak@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 자발적인 동의
- 응급의학과 최소 1년 경력
- 숙련된 응급의료요원(구급대원, 간호사, 의사)
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 못함
- 손목 또는 허리 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 흉부 압박 없이 삽관
흉부압박 없이 인공호흡을 하는 동안 소아용 마네킹의 기관내 삽관.
|
광학 삽관법
내시경 삽관법
|
실험적: 중단 없는 흉부 압박을 통한 삽관
중단 없는 흉부 압박으로 소생하는 동안 소아용 마네킹의 기관내 삽관.
지속적인 흉부 압박 시 삽관과 관련된 어려움을 시뮬레이션하기 위해 LUCAS-2(Physio-Control, Redmond, WA, U.S.)를 사용하여 CPR을 수행했습니다.
|
광학 삽관법
내시경 삽관법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
삽관 시간
기간: 1 개월
|
블레이드 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지의 시간.
삽관 시간이 60초 이상이면 시도를 실패로 인정하였다.
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
삽관 성공
기간: 1 개월
|
4개의 삽관 장치를 사용하는 참가자의 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삽관 시도의 효과 및 전반적인 삽관 효과.
수험생이 모든 시도에 실패한 경우 시간 계산에서 제외되었습니다.
|
1 개월
|
VAS 점수
기간: 1 개월
|
참가자들은 실제 소생술에서 어떤 방법을 선호하는지 질문을 받았습니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ETI/2014/04
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