청소년 과민성 대장 증후군에 대한 인터넷 제공 CBT
2018년 8월 8일 업데이트: Brjann Ljotsson, Karolinska Institutet
청소년의 과민성 대장 증후군에 대한 인터넷 제공 CBT - 무작위 통제 연구
이 무작위 대조 시험은 과민성 대장 증후군이 있는 청소년을 대상으로 인터넷으로 제공되는 CBT 프로그램의 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
과민성 대장 증후군(IBS)은 널리 퍼져 있으며 청소년의 낮은 삶의 질과 관련이 있습니다.
의학적 또는 식이 요법은 명백한 효율성이 부족한 반면 심리 사회적 개입, 즉 인지 행동 요법(CBT)은 대면 치료에서 유망한 효과를 보였습니다.
IBS에 대한 CBT를 제공하도록 훈련된 치료사가 부족하여 IBS가 있는 청소년이 극소수만 증거 기반 개입을 받는 상황이 발생합니다.
IBS가 있는 성인을 위한 노출 기반 인터넷 전달 CBT(ICBT)는 강력하고 안정적인 효과와 비용 효율성을 보여주었습니다.
우리의 목표는 IBS가 있는 소아 및 청소년을 위한 증거 기반 치료의 가용성을 향상시키는 치료법을 개발하는 것입니다.
이러한 치료는 이 많은 인구를 위한 정기적인 건강 관리에서 신속하게 시행될 수 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 노출 기반 ICBT와 IBS가 있는 청소년을 위한 일반적인 치료(대기자 명단)의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
101
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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County Of Stockholm
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Stockholm, County Of Stockholm, 스웨덴, 113 30
- Child and Adolescent Psychiatry (CAP) research center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 날짜 기준 13-17세.
- IBS 진단 및 음성 필수 검사를 확인하는 환자 의사의 서면 진술로 IBS에 대한 로마 III 기준을 충족합니다(혈액 샘플: C 반응성 단백질 또는 적혈구 침강 속도, 혈구 수 및 IgA-트랜스글루타미나제. 대변: f-Calprotectin).
제외 기준:
- 동시 심각한 건강 상태.
- 복통보다 더 중요한 치료 대상으로 판단되는 정신과 진단.
- 지속적인 심리 치료.
- 일주일에 평균 2일을 초과하는 결석은 ICBT에서 제공할 수 있는 것보다 더 집중적인 개입을 요구하기 때문에 배제의 원인이 됩니다.
- 가족의 지속적인 학대 또는 심각한 부모 정신 질환.
- 치료 형식은 정상적인 읽기 및 쓰기 능력을 가정하기 때문에 현저한 언어 능력 부족 및 학습 장애는 연구에서 제외됩니다.
- 정기적인 인터넷 액세스 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소와 같이 치료
대기자 명단 통제.
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실험적: 인터넷 제공 노출 기반 CBT
청소년을 위한 10주간의 ICBT 10회.
10주 동안 학부모를 위한 5회 학부모 교육.
치료사 지원은 목적을 위해 개발된 플랫폼을 통해 주 1회 이상 제공됩니다.
치료사는 훈련된 CBT 심리학자입니다.
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인터넷 전달 노출 치료는 성인의 IBS에 대한 잘 확립된 인터넷 전달 CBT 치료를 기반으로 하며 청소년과 그 부모에게 적합합니다.
치료의 타당성은 2012년 파일럿 연구에서 테스트되었습니다.
치료의 구성 요소는 증상에 대한 노출과 부모 교육입니다.
치료의 목적은 증상에 대한 두렵고 불안한 반응을 줄이고 청소년의 증상 회피를 줄이고 부모의 행동이 어린이의 증상에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 부모에게 가르치는 것입니다.
개인별로 상세한 행동 분석을 하고 증상에 대한 두려움을 줄이고 행동 레퍼토리를 넓히기 위해 점진적으로 증상에 노출되는 방법을 지도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위장관 증상 평가 척도-IBS 버전(GSRS-IBS).
기간: 기준선은 10주입니다.
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효과 분석을 위해 기준선에서 10주까지 자가 평가 척도로 측정한 위장관 증상의 변화.
GSRS-IBS는 팽만감, 딱딱한 변, 복통 등과 같은 주간 위장관 증상에 대한 13개 항목을 가지고 있습니다.
1(전혀 불편하지 않음)에서 7(매우 심한 불편함)까지 7점 Likert 척도입니다.
GSRS-IBS는 α = .74 사이의 내적 일관성을 가진 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다.
(복통의 경우) ~ α = .85
(포만감을 위해).
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기준선은 10주입니다.
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위장관 증상 평가 척도-IBS 버전(GSRS-IBS).
기간: 기준선은 9개월입니다.
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효과 분석을 위해 기준선에서 9개월까지 자가 평가 척도로 측정한 위장관 증상의 변화.
GSRS-IBS는 팽만감, 딱딱한 변, 복통 등과 같은 주간 위장관 증상에 대한 13개 항목을 가지고 있습니다.
1(전혀 불편하지 않음)에서 7(매우 심한 불편함)까지 7점 Likert 척도입니다.
GSRS-IBS는 α = .74 사이의 내적 일관성을 가진 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다.
(복통의 경우) ~ α = .85
(포만감을 위해).
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기준선은 9개월입니다.
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위장관 증상 평가 척도-IBS 버전(GSRS-IBS).
기간: 기준선은 15개월입니다.
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효과 분석을 위해 기준선에서 15개월 기준선까지 자가 평가 척도로 측정한 위장관 증상의 변화.
GSRS-IBS는 팽만감, 딱딱한 변, 복통 등과 같은 주간 위장관 증상에 대한 13개 항목을 가지고 있습니다.
1(전혀 불편하지 않음)에서 7(매우 심한 불편함)까지 7점 Likert 척도입니다.
GSRS-IBS는 α = .74 사이의 내적 일관성을 가진 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다.
(복통의 경우) ~ α = .85
(포만감을 위해).
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기준선은 15개월입니다.
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위장관 증상 평가 척도-IBS 버전(GSRS-IBS).
기간: 기준선은 27개월입니다.
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효과 분석을 위해 기준선에서 27개월까지 자가 평가 척도로 측정한 위장관 증상의 변화.
GSRS-IBS는 팽만감, 딱딱한 변, 복통 등과 같은 주간 위장관 증상에 대한 13개 항목을 가지고 있습니다.
1(전혀 불편하지 않음)에서 7(매우 심한 불편함)까지 7점 Likert 척도입니다.
GSRS-IBS는 α = .74 사이의 내적 일관성을 가진 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다.
(복통의 경우) ~ α = .85
(포만감을 위해).
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기준선은 27개월입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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얼굴 통증 척도 - R
기간: 치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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중재 분석을 위해 치료 기간 동안 매주 자기 평가 척도로 측정된 통증 강도의 변화, 그리고 효과 분석을 위해 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지. 얼굴 통증 척도는 어린이 통증의 강도를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 척도.
얼굴에는 0-10의 척도에서 동일한 간격으로 최소 통증과 최대 통증을 나타내는 4개의 얼굴이 있습니다.
그 타당성은 강한 양의 상관관계(r=0.93,
N=76) 5-12세 아동의 시각적 아날로그 척도(VAS) 측정.
스코어링(0-10)에 대한 메트릭은 선형 간격 척도와 밀접하게 일치합니다.
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치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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IBS 행동 반응 설문지(IBS-BRQ).
기간: 치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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중재 분석을 위해 치료 기간 동안 매주 자체 등급 척도로 측정된 IBS 특정 행동의 변화, 그리고 효과 분석을 위해 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지.
IBS-BRQ는 도움이 되지 않고 아마도 IBS 증상을 유지할 것으로 보이는 IBS 특정 행동 반응을 측정하는 자체 평가 척도입니다.
척도는 1(전혀 없음)에서 7(항상)까지의 7점 리커트 척도로 26개 항목으로 구성됩니다.
이 척도에는 "나는 특정 사회적 상황을 피합니다(예:
레스토랑) IBS"와 "이상적으로는 내가 원하는 것보다 더 많은 시간을 화장실에서 보냅니다"와 같은 화장실 행동 때문입니다.
IBS-BRQ는 성인 IBS(Cronbach's α=.86)에 대해 높은 수준의 내적 일관성으로 신뢰할 수 있고 타당합니다.
이 척도는 IBS 환자와 건강한 대조군 사이에 상당한 차이를 보입니다(F=221, P<.01).
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치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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인지된 스트레스 척도(PSS 10)
기간: 치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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중재 분석을 위한 치료 기간 동안 매주 자가 평가 척도를 사용하여 측정한 인지된 스트레스의 변화, 그리고 효과 분석을 위한 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지.
PSS는 상황이 스트레스로 평가되는 정도를 측정합니다.
일상의 번거로움과 해결해야 할 문제를 처리할 수 있는 현재의 느낌에 대한 10개의 항목이 있는 자기 보고형 척도입니다.
0(전혀 안함)에서 4(매우 자주)까지의 5점 리커트 척도입니다.
인지된 스트레스를 측정하기 위해 널리 사용되는 설문지이며 적절한 내부 및 테스트-재테스트 신뢰도를 가지고 있습니다.
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치료 중 매주(치료 1-9주). 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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통증 반응성 척도(PRS)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 자가 보고 척도인 통증 반응성 척도(PRS)로 측정한 통증 반응성의 변화.
PRS에는 통증에 대한 반응 및 걱정에 대한 5가지 항목이 있습니다.
세 항목은 현재 통증에 대한 감정적 반응에 관한 것입니다.
두 가지 항목이 고통 때문에 현재와 미래에 일을 할 수 없다는 것에 대한 걱정의 빈도에 영향을 미칩니다.
질문은 0("전혀 그렇지 않다")에서 6("매우 그렇다")까지 6점 척도로 답변됩니다.
PRS는 만족스러운 심리적 특성을 갖는 것으로 보고되었습니다(Wicksell et al, 2011).
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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통증 간섭 지수(PII)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 자가 보고 척도로 측정한 통증 간섭의 변화.
통증 간섭 지수(PII)에는 통증으로 인한 다양한 활동에 대한 간섭에 대해 6개의 항목이 있습니다.
질문은 0("전혀 그렇지 않다")에서 6("매우 그렇다")까지 6점 척도로 답변됩니다.
예비 분석에 따르면 이 도구는 만족스러운 심리적 특성을 가지고 있습니다(Wicksell et al., 2011).
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기능 장애 지수(FDI)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 자가 보고 척도로 측정한 기능의 변화.
FDI(Functional Disability Index)는 일상 활동에 대해 15개 항목을 가지고 있습니다.
질문은 계단 오르기, 100미터 달리기, 쇼핑하기와 같은 특정 활동과 하루 종일 학교에 있고 식사하기와 같은 일반적인 활동과 관련이 있습니다.
척도 범위는 1(전혀 문제 없음)에서 5(불가능)까지입니다.
내적 일관성이 높은 만성 복통이 있는 소아 및 청소년에 대해 검증되었습니다(α = .86).
소년의 경우 α = .91
여아의 경우(Claar and Walker, 2006).
FDI는 기능에 대한 통증의 영향을 측정하기 위해 소아 통증 연구에서 권장되는 척도입니다(McGrath et al., 2008).
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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내장 민감도 지수(IBS-VSI)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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위장관 증상 특이적 불안을 측정하는 자가 보고 척도로 측정된 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 내장 민감도의 변화.
VSI는 15개 항목으로 구성된 척도이며 0(전혀 그렇지 않음)에서 5(전적으로 동의함) 범위의 척도를 가집니다.
이 척도는 우수한 내용, 수렴, 발산 및 예측 타당성뿐만 아니라 우수한 신뢰성을 입증했습니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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위장관 증상 평가 척도-IBS 버전(GSRS-IBS).
기간: 치료 중 매주(치료 1-9주).
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매개 분석을 위해 치료 중 자가 평가 척도로 매주 측정한 위장관 증상의 변화.
GSRS-IBS는 팽만감, 딱딱한 변, 복통 등과 같은 주간 위장관 증상에 대한 13개 항목을 가지고 있습니다.
1(전혀 불편하지 않음)에서 7(매우 심한 불편함)까지 7점 Likert 척도입니다.
GSRS-IBS는 α = .74 사이의 내적 일관성을 가진 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다.
(복통의 경우) ~ α = .85
(포만감을 위해).
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치료 중 매주(치료 1-9주).
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PedsQL(Pediatric Quality of Life Inventory) 일반 핵심 척도(13-18세)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 삶의 질 변화를 청소년의 삶의 질을 측정하는 자가 보고 척도로 측정했습니다.
PedsQL 일반 핵심 척도는 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상) 범위의 23개 항목 척도입니다.
PedsQL은 건강한 아동 및 청소년과 급성 또는 만성 건강 상태를 가진 소아 환자를 구별하고 허용 가능한 신뢰성과 타당성을 입증하는 것으로 나타났습니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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소아 삶의 질 인벤토리(PedsQL) 위장 증상 척도
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 위장관 증상의 변화를 소아 및 청소년의 위장관 증상을 측정하는 자가 보고 척도로 측정했습니다.
PedsQL Gastro는 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상)까지의 9개 항목 척도입니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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어린이 신체화 목록(CSI-24)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주까지, 기준선에서 9개월까지, 기준선에서 15개월까지, 기준선에서 27개월까지 내부 증상의 변화는 내부 증상(예: 두통, 메스꺼움, 심장 두근거림)을 측정하는 자체 보고 척도를 사용하여 자주 발생하지만 그렇지는 않습니다. 반드시 확인된 질병이 없는 경우 어린이와 청소년에게 발생합니다.
CSI-24는 0'(전혀 아님)에서 4(매우 많이) 범위의 24개 항목 척도입니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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스펜스 어린이 불안 척도(SCAS-C)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지의 불안 증상의 변화를 아동 및 청소년의 불안 증상을 측정하는 자기 보고 척도로 측정했습니다.
SCAS-C는 0(전혀 없음)에서 3(항상) 범위의 45개 항목 척도입니다.
SCAS-C는 높은 내적 일관성, 아동 및 청소년 불안의 다른 척도와의 높은 동시 타당성, 적절한 테스트-재테스트 신뢰도를 입증했습니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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TiC-P 청소년 개정판
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 의료 이용률 및 생산성 손실의 변화를 의료 이용률 및 생산성을 측정하는 자가 보고 척도로 측정했습니다.
척도는 청소년에 맞게 수정되었으며 학교 결석을 평가하는 3개 항목과 의료 이용을 평가하는 6개 항목으로 구성됩니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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TIC-P 부모 보고서
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 부모의 의료 이용 및 생산성 손실의 변화를 의료 이용 및 생산성을 측정하는 자가 보고 척도로 측정했습니다.
TIC-P는 10개의 항목으로 구성되어 있습니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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일반화 불안 장애 스크리너(GAD-7)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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불안 증상을 측정하는 자가 보고 척도를 사용하여 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 부모의 불안 수준 변화.
GAD-7은 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일) 범위의 7개 항목 척도입니다.
증거는 일반 대중의 불안 척도로서 GAD-7의 신뢰성과 타당성을 뒷받침합니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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환자 건강 설문지(PHQ 9)
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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우울증을 측정하는 자가 보고 척도를 사용하여 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 부모의 우울증 수준 변화.
PHQ-9는 우울증 모듈로, 9개의 DSM-IV 기준 각각을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다.
PHQ-9는 성인의 우울증 중증도에 대한 신뢰할 수 있고 유효한 척도인 것으로 나타났습니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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ARCS
기간: 기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월까지 자녀의 복통에 대한 부모 반응의 변화는 어린이의 통증 행동에 대한 보호, 최소화 및 반응을 평가하는 자가 보고 척도로 측정되었습니다.
ARCS는 29개 항목 척도입니다.
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기준선에서 10주, 기준선에서 9개월, 기준선에서 15개월, 기준선에서 27개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brjánn Ljótsson, PhD, Departement of Clinical neuropsychology, Karolinska Institutet
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 30일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
과민성 대장 증후군에 대한 임상 시험
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Istanbul Medipol University Hospital완전한
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
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Beijing Friendship Hospital모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
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Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
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China Medical University Hospital알려지지 않은
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