폐암 환자에서 혈청 Anti-p53 항체와 PET 매개변수인 TLG, MTV 및 SUV 사이에 관계가 있습니까?
2016년 10월 30일 업데이트: Zekiye HASBEK, M.D., Assistant Professor, Cumhuriyet University
p53은 17번 염색체(17p13.1)에 위치한 정상 세포 증식 조절 조절에 중요한 역할을 하는 종양억제유전자이다.
그것은 많은 종양에서 유전자 변형의 가장 일반적인 목표입니다.
혈청 p53 단백질은 정상적인 건강한 개인에게 존재합니다.
그러나 p53 항체는 극히 드물다.
이 유전자의 돌연변이는 비기능성 단백질의 축적과 항-p53 항체의 발달을 유발하며, 이는 조직, 슬러우드 세포, 혈액 및 기타 체액에서 감지할 수 있습니다.
일부 연구에서는 p53 돌연변이가 백혈병, 림프종, 폐암, 식도암, 위암, 간암, 뼈암, 방광암, 난소암 및 뇌암에서 매우 흔하다고 보고했습니다.
폐암은 암 관련 사망의 가장 흔한 원인이며 초기 진단 후 설문 조사가 낮습니다.
정확한 병기는 치료 선택을 결정하고 예후를 예측하는 데 중요합니다.
18F-FDG PET/BT는 초기 병기 결정에 중요한 가치가 있으며 대사성 종양 부피의 특성을 결정하기 위해 전 세계적으로 개발된 가장 진보된 영상 기술입니다.
PET 영상으로 얻은 SUVmax(Maximum Standardized Uptake Value)는 악성 종양의 기준으로 임상에서 일반적으로 사용됩니다.
최근 새로운 소프트웨어 프로그램의 개발로 인해 MTV(metabolic tumor volume)와 TLG(total lesion glycolysis)가 예후 평가에 유용한 정량적 매개변수가 될 수 있다는 연구 결과가 나왔습니다.
이 프로그램으로 생존 가능한 종양 부피를 추정할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 SUVmax, SUVave, MTV 및 TLG와 같은 정량적 PET 매개변수와 혈청 항-p53 항체 수준 사이의 관계를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
146
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Campus
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Sivas, Campus, 칠면조, 58140
- Cumhuriyet University, School of Medicine, department of Nuclear Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
폐암환자 및 폐병변이 의심되는 환자
설명
포함 기준:
- 폐암 진단으로 병기결정을 위한 18F-FDG PET/CT 촬영을 목적으로 본과에 의뢰된 환자
- 흉부 CT에서 의심되는 폐 결절/병변의 원인 진단을 위해 18F-FDG PET/CT를 시행하였으나 병적 FDG 축적이 발견되지 않은 환자
- 대조군에서는 암 병력이 없고 불만이 없는 건강한 피험자
제외 기준:
- 환자는 폐암 수술을 받았고, 이전에 폐암에 대한 화학 요법 또는 방사선 요법을 받았고, 확정적인 조직학적 진단이 없고, 혈당 수치가 150mg/dL 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈청 항-p53 항체 수준 측정.
기간: 혈청 항-p53 항체에 대한 혈액 샘플은 FDG 투여 전에 채취됩니다. 모든 혈청은 즉시 동결되어 보관됩니다. 분석은 아마도 3개월 후에 수행될 것입니다.
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혈청 항-p53 항체에 대한 혈액 샘플은 FDG 투여 전에 채취됩니다. 모든 혈청은 즉시 동결되어 보관됩니다. 분석은 아마도 3개월 후에 수행될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 3일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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