Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehittyneiden glykaation lopputuotteiden (AGE) ja erektiohäiriöiden (DE) arviointi diabeettisilla potilailla (APGADEPD)

perjantai 17. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Diabeetikoilla AGE:iden tuotanto lisääntyy epänormaalisti hyperglykemian vuoksi. Biopsialla mitatun AGE:n (invasiivinen) ja diabetesta sairastavien DE-potilaiden välillä osoitettiin yhteys (AGE-tason nousu corpora cavernosassa). Tähän mennessä ei ole tutkittu DE:n ja AGE-mittauksen välistä yhteyttä ei-invasiivisella autofluoresenssi (AF) Skin -menetelmällä (AGEReaderTM).

Jos hypoteesi AF:llä mitatun DE:n ja AGE:n välisestä yhteydestä tarkistettaisiin, erektiohäiriöiden seulonta ja AGE-arvojen mittaus voisivat auttaa parantamaan diabeettisen potilaan yleistä hoitoa (mukaan lukien sydän- ja verisuonisairauksia) ja heidän elämänlaatuaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80000
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabetes

Poissulkemiskriteerit:

  • ihon hyperpigmentaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DE-arviointi ja AGE-mittaukset
Erektiohäiriöiden (DE) ja AGE-tasojen välisen yhteyden arvioimiseksi käyttämällä non-invasiivista mittausta AGE-ReaderTM diabeetikoilla
Muut: DE-arvio
validoidulla itsetehdyllä kyselylomakkeella: Index International erektiotoiminto (IIEF-15)
Muut: IKÄ mittaus
Kirjailija: AGE-ReaderTM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erektiohäiriöt ja AGE-tasot
Aikaikkuna: 2 tuntia
Erektiohäiriöiden ja AGE-tasojen välisen yhteyden arvioimiseksi käyttämällä non-invasiivista mittausta AGE-ReaderTM diabeetikoilla
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Daniel LALAU, MD PhD, CHU Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2013_843_0021

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DE-arvio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa