만성 질환 환자의 순응도를 추적하는 모바일 기술 및 온라인 도구 (OMMS)

지난 수십 년 동안 의료 옵션의 발전은 만성 질환으로 고통받는 사람들의 생존율을 상당히 높였습니다. 결과적으로 만성 질환의 유병률은 최근 몇 년 동안 크게 증가하여 미국의 청소년 4명 중 1명은 현재 만성 질환을 앓고 있습니다. 이러한 청소년의 건강과 복지는 치료 요법을 준수하는 정도에 따라 직접적인 영향을 받습니다. 그러나 만성 질환에 대한 치료 요법은 매우 복잡할 수 있으며, 특히 많은 만성 질환과 수반되는 기억력 및 실행 기능의 결함과 결합될 때 순응도 문제를 만듭니다. 접착력도 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있습니다. 증상이 호전되거나 부정적인 부작용이 발생함에 따라 청소년의 치료에 대한 동기 또는 의지가 감소할 수 있습니다. 순응도가 낮으면 증상이 악화되고 젊은 성인기에 심각한 의학적 합병증 및 사망 위험이 상당히 커집니다. 추가 치료의 필요성과 같은 낮은 순응도와 관련된 비용도 환자와 사회 모두에 상당한 비용입니다.

치료 순응도에 영향을 미치는 여러 요인이 발견되었지만 다양한 형태의 만성 질환에 걸쳐 비순응 위험은 청소년이 질병 및 치료 관련 지식이 부족하고 부모가 요법 수행에 대한 감독을 거의 제공하지 않을 때 현저하게 높아집니다. 작업. 만성 질환을 앓고 있는 청소년의 거의 90%가 생존하여 소아과 진료에서 성인 중심 의료 시스템으로 전환할 것으로 예상되는 상황에서 청소년이 자신의 의료 서비스에 대한 소유권을 가질 수 있도록 권한을 부여하는 것이 매우 중요합니다. 이를 위해서는 질병 관리에 대한 환자의 기술과 지식을 효과적으로 향상시키고 치료 요법에 대한 지속적인 준수를 지원할 수 있는 접근 가능하고 저렴한 도구를 제공할 필요가 있습니다.

이 프로젝트의 목적은 (a) 대화형 및 게임 기반 교육 자료를 통해 청소년의 만성 신장 질환 및 치료 관련 지식을 향상시키고; (b) 모바일 및 웹 기반 전달을 통한 맞춤형 작업 프롬프트를 통해 치료 요법 준수를 지원합니다. (c) 실제 데이터 수집 및 피드백 루프를 통해 환자-제공자 커뮤니케이션을 촉진합니다. 조사관은 만성 신장 질환(CKD)이 있는 청소년 및 젊은 성인에서 치료 순응도, 질병 관련 지식, 전환 준비, 상태 관리 및 이러한 변수의 심리적 상관 관계를 개선하는 데 있어 플래닛 K 모바일 앱 및 웹 사이트의 효과를 조사할 것입니다.

모든 참가자는 평가 전 및 평가 시점에 연구 조치를 완료합니다. 전체적으로 참가자는 사전 평가에서 사후 평가까지 약 2개월 동안 이 연구에 참여하게 됩니다. 치료 조건 또는 대조군에 참여하기 위해 가족을 모집합니다. 치료 조건에 있는 가족은 사전 테스트와 사후 테스트 사이의 전체 연구 기간(4개월) 동안 플래닛 K 앱을 받고 관련 웹 사이트에 액세스할 수 있습니다. 통제 그룹의 가족은 앱과 웹 사이트에 대한 액세스 권한을 받지 못하지만 대신 두 데이터 수집 시점(사전 테스트, 사후 테스트)에서 일련의 온라인 설문지를 작성하라는 요청을 받습니다.

조사관은 Planet K의 더 많은 사용(즉, 용량) 및 장기간 사용이 질병 관련 지식, 치료 순응도, CKD 관리를 위한 자기 효능감, 현재 CKD 자기 관리 행동, CKD의 중증도 인식, 전환 준비를 증가시킬 것이라고 가정합니다. CKD 치료에 대한 인식된 장벽을 줄이는 동시에 독립적인 자가 관리 및 CKD 치료의 인지된 이점에 대한 인식. 또한 조사관은 Planet K를 사용하여 이러한 결과를 개선하면 우울증 감소 및 보고된 삶의 질 향상을 포함하여 참가자에게 보다 긍정적인 정신 건강 결과를 가져올 것이라고 믿습니다. 연구자들은 치료 조건에 있는 사람들이 평가 중간 시점과 평가 후 시점 모두에서 이러한 모든 조치에 대해 통제 그룹에 있는 사람들보다 더 나은 결과를 가질 것으로 기대합니다. 마지막으로 조사관은 모든 참가자가 플래닛 K 모바일 앱과 웹사이트의 높은 사용성, 품질 및 가치를 보고하고 플래닛 K에 대한 경험을 긍정적으로 평가할 것으로 기대합니다.