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골섬유이형성증 환자의 혈청 페리오스틴 용량에 대한 관심 (PERIOSTINE)

2025년 12월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
섬유성 이형성증은 통증과 골절을 유발할 수 있는 드문 뼈 질환입니다. 페리오스틴은 환자 뼈의 섬유질 성분에서 과발현되는 것으로 나타났습니다. 그러나 페리오스틴은 평가하기 쉽지만 환자의 혈청에서 측정된 적이 없습니다. 이 연구는 섬유성 이형성증 환자의 혈청에서 혈청 페리오스틴이 상승하는지 여부와 심각한 형태의 질병이 있는 환자에서 더 상승하는지를 보여주는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lyon, 프랑스, 69437
        • Service de rhumatologie Pavillon F - Hôpital Edouard Herriot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 뼈의 섬유성 이형성증 환자
  • 사회 보장에 대한 접근
  • 동의

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음
  • 임신
  • 페리오스틴 혈청을 증가시키는 것으로 알려진 상태의 병력이 있는 환자(스타드 IV 암, 중증 천식, 폐 섬유증…)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뼈 섬유성 이형성증 환자
골 섬유성 이형성증이 있는 환자는 혈청에서 페리오스틴 비율을 평가하기 위해 혈액 샘플링을 합니다.
생물학적: 채혈
골 섬유성 이형성증이 있는 환자는 혈청에서 페리오스틴 비율을 평가하기 위해 혈액 샘플링을 합니다.
간섭 없음: 제어 대상
제어 대상은 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 내 페리오스틴 비율
기간: 포함 시
포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
섬유화골 수에 따른 혈청 내 페리오스틴 비율
기간: 포함 시
포함 시
질병의 중증 표현형 환자에서 혈청 내 페리오스틴 비율
기간: 포함 시
포함 시
Mac Cune Albright 증후군 환자의 혈청 내 페리오스틴 비율
기간: 포함 시
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL15_0336

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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