Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin periostiiniannostuksen kiinnostavuus potilailla, joilla on luukuitudysplasia (PERIOSTINE)

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Fibrous dysplasia on harvinainen luusairaus, joka voi aiheuttaa kipua ja murtumia. On osoitettu, että periostiini yliekspressoituu kuitukomponentissa potilaiden luissa; mutta periostiinia ei ole koskaan mitattu potilaiden seerumista, vaikka se on helppo arvioida. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, onko seerumin periostiini koholla potilaiden, joilla on kuitudysplasia, ja onko se kohonnut potilailla, joilla on vaikeita sairauden muotoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Service de rhumatologie Pavillon F - Hôpital Edouard Herriot

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on luun kuitudysplasia
  • pääsy sosiaaliturvaan
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei tietoista suostumusta
  • raskaus
  • potilaat, joilla on ollut sairauksia, joiden tiedetään lisäävän periostiiniseerumia (vaiheen IV syöpä, vaikea astma, keuhkofibroosi…)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on luukudoksen dysplasia
Potilailta, joilla on luukudoksen dysplasia, otetaan verinäyte seerumin periostiinin määrän arvioimiseksi
Biologinen: Verinäytteenotto
Potilailta, joilla on luukudoksen dysplasia, otetaan verinäyte seerumin periostiinin määrän arvioimiseksi
Ei väliintuloa: Kontrollikohteet
Kontrollikohteilla ei ole väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Periostiinin määrä seerumissa
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Sisällön yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Periostiinin määrä seerumissa fibroottisten luiden lukumäärän mukaan
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Sisällön yhteydessä
Periostiinin määrä seerumissa potilailla, joilla on vakava sairauden fenotyyppi
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Sisällön yhteydessä
Periostiinin määrä seerumissa potilailla, joilla on Mac Cune Albrightin oireyhtymä
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 16. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL15_0336

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luusäikeinen dysplasia

Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa