이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

음악치료/작업치료 병행치료에서 라이브 음악 연주가 일측성 공간무시에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 8월 17일 업데이트: NYU Langone Health
조사관은 지금까지의 일화적인 증거를 바탕으로 환자의 소외된 쪽에서 수행된 적극적인 음악 제작 개입이 해당 쪽에 대한 주의력을 향상시킬 것이며 이것이 세션 내에서 측정 가능할 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

선택된 10명의 환자로 구성된 공개 단일 그룹은 30분 동안 음악 치료/작업 치료 공동 치료 중재를 받게 됩니다. 음악 중재는 면허가 있는 위원회 인증 음악 치료사가 수행하며 면허가 있는 작업 치료사는 지원, 지원 및 행동 주의/부주의 측정을 제공합니다. 첫 번째 세션이 시작될 때 환자는 간단하고 비공식적으로 인터뷰를 통해 자신의 음악적 선호도를 확인한 다음 가능할 때마다 음악 치료사의 개입에 통합하여 참여와 치료적 친밀감을 극대화합니다. 환자의 소외된 쪽에 라이브 음악이 제공되며 환자는 가능할 때마다 그 쪽에 초점을 맞춰 대화식으로 음악을 연주하도록 권장됩니다. 결과 측정 도구(Star Cancellation Test)는 반구 방치 측정에 초점을 맞추고 세션 내 변화를 측정하기 위해 각 세션의 시작과 끝에서 관리됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌 손상(뇌졸중, TBI, N-TBI) 후 일방적인 왼쪽 공간 무시를 경험하는 환자.
  • 환자는 조용한 환경에서 5분 동안 두 단계 명령을 따르고 작업에 대한 주의를 유지할 수 있습니다.
  • 입원시 방임이 의심되는 모든 환자에게 시행되는 KF-NAP은 방임증후군 선별검사 도구로 활용된다. 포함 기준은 점수가 ≤ 5인 참가자입니다.
  • 환자는 SCT를 완료하기 위해 연필을 잡을 수 있어야 합니다.
  • 환자는 선택 항목(단어 대 크고 작은 별)을 구별하고 그림 카드에서 항목을 볼 수 있어야 합니다.
  • 환자는 음악 치료 개입에 참여할 의사를 전달합니다.
  • NYU/HJD의 급성 입원 환자 재활 병동에 입원.
  • 환자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 시각 장애.
  • 오른쪽 또는 주로 사용하는 손 장애.
  • 프로토콜의 완료를 방해하는 모든 사회적 또는 의학적 문제.
  • SCT를 이 집단에 사용할 수 없으므로 감각 무시 또는 운동 무시가 있는 환자
  • 심각한 언어 이해 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 개입
환자의 소외된 쪽에 라이브 음악이 제공되며 환자는 가능할 때마다 해당 쪽에 초점을 맞춰 대화식으로 음악을 연주하도록 권장됩니다.
각 학습 세션의 대부분은 작업 치료사의 도움을 받아 음악 치료사와 함께 라이브 음악을 연주하는 음악 치료에 사용됩니다. 각 세션의 시작과 끝에서 피험자는 2개의 평가를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
별 취소 테스트 및 사진 스캔 테스트(행동 부주의 테스트(BIT)에서)
기간: 1 일
75개의 선택 항목에 54개의 표적이 분산되어 있습니다. 환자는 펜을 사용하여 정중선에 배치된 영역 내의 모든 작은 별을 지우도록 요청받습니다.
1 일
사진 스캐닝 테스트(PST)
기간: 1 일
다음을 묘사하는 3개의 대형 컬러 사진: (1) 접시 위의 식사, (2) 세면대와 세면도구, (3) 잡다한 물건 옆에 있는 큰 창. 참가자는 그림에 보이는 주요 항목의 이름을 지정하고 가리켜야 합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brian Im, MD, New York University Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-00189

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

음악 치료에 대한 임상 시험

3
구독하다