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하이브리드 세라믹 대 E-Max 상부 구조의 환자 만족도 및 임플란트 주위 조직 성공

2016년 10월 19일 업데이트: Sherif Samir Bushra, Cairo University

Esthetic Zone에서 E-Max Superstructure와 비교한 Crystal Ultra Hybrid Ceramic의 심미적 환자 만족도 및 임플란트 주위 조직 성공

심미 영역에서 임플란트를 받는 환자에서 새로운 나노 하이브리드 세라믹 크라운 재료(Crystal Ultra)를 사용하면 리튬 디실리케이트 크라운(E-max)과 비교할 때 심미 환자 만족도와 임플란트 주변 조직 성공이 향상됩니까?

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

환자는 다음과 같이 지정된 방문으로 치료됩니다.

방문 1: 수술 전 기록, 대면 준수 알림 세션, 서명 동의, 임상, 방사선 검사 및 진단 캐스트 구성을 위한 기본 인상.

방문 2: (첫 단계 수술): 임플란트 식립 수술 절차 및 수술 후 방사선 사진.

방문 3: 3개월 후(2단계 수술): 수술 부위를 다시 열고 치유 지대치 및 임시 크라운을 배치합니다.

방문 4: 2주 후 임시 수복물 제거 및 최종 인상 채득 방문 5: 다양한 세라믹 크라운 상부구조 배치 및 다양한 결과 값 기록.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 심미 영역에서 적어도 하나의 치아가 결손된 18세 이상의 연령.
  2. 임플란트 식립에 사용할 수 있는 뼈:

    A. 2mm 이상의 뼈의 순측 및 구개측 판. B. 근원심 치수 6.5mm 이상. C. 뼈 길이 9mm 이상.

  3. 구강 위생이 양호한 환자.
  4. 클래스 1 폐색.
  5. 임플란트 실패로 이어지는 과도한 parafunction 활동의 부족.
  6. 6개월 이상 발치된 치아입니다.

제외 기준:

  1. 턱이 아직 자라고 있는 젊은 환자. (18세 미만).
  2. 턱 병리학.
  3. 흡연자.
  4. 조절되지 않는 당뇨병 또는 특히 인슐린 의존성.
  5. 목이나 얼굴에 방사선 요법.
  6. 보다 복잡한 절차를 위해 나타날 수 있는 다발성 치아 상실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
임플란트 상부구조 크라운: 올 세라믹, IPS Emax
IPS Emax: 우수한 심미성과 강도 특성이 입증된 올 세라믹 크라운입니다.
다른 이름들:
  • IPS-Emax, 올 세라믹 크라운
실험적: 간섭
임플란트 상부구조 크라운: 하이브리드 세라믹, 크리스탈 울트라 크라운
Crystal Ultra: 세라믹과 합성물의 장점을 결합한 레진 나노세라믹 소재입니다.
다른 이름들:
  • 하이브리드 세라믹, 레진 나노세라믹(예: Cerasmart)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심미적 환자만족
기간: 일년
측정 단위는 이진수입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주위 조직 성공(A-변연골 손실, B-상대 부착 수준, C-임플란트 주위 탐침 깊이, D-고랑 출혈)
기간: 일년
측정 단위는 범주형입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jylian El Guindy, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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