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만성 목 통증에 대한 현재의 진통제 요법

2017년 4월 19일 업데이트: Hilal Yeşil

진통제 전류 요법을 사용하면 만성 목 통증의 통증, 장애, 기분 및 삶의 질을 개선하기 위한 목 안정화 운동의 효과가 증가합니까? 무작위 통제 단일 맹검 연구

현재의 진통제 요법을 사용하면 만성 목 통증의 통증, 장애, 기분 및 삶의 질을 개선하기 위한 목 안정화 운동의 효과가 증가합니까? 무작위, 통제, 단일 맹검 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

진통제; 간섭 전류(IFC) 및 경피적 전기 신경 자극(TENS)과 같은 경부 전기 신경 자극(TENS)은 목 통증(NP) 관리를 위해 단독으로 또는 운동과 함께 적용되었지만 이러한 조합의 효능은 불분명합니다. 이 연구에서 우리의 목표는 TENS 또는 IFC가 만성 NP에 대한 통증, 장애, 기분 및 삶의 질에 대한 목 안정화 운동의 효과를 증가시키는지 확인하는 것이었습니다. 만성 NP 환자 81명이 연구에 포함되었습니다. 환자는 3개 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 그룹 I: 목 안정화 운동, 그룹 II: TENS+ 목 안정화 운동 및 그룹 III: IFC+ 목 안정화 운동. 환자의 통증 수준(visual analogue scale(VAS)), 삶의 질(약식-36), 기분(Beck 우울증 지수(BDI)), 장애 수준(목 통증 및 장애 지수) 및 진통제의 필요성을 평가했습니다. 치료 전, 6주 및 12주 추적 관찰 시. 모든 참가자는 3주 동안 물리치료사와 함께 그룹 운동을 하고 추가로 3주 동안 가정 운동 프로그램을 진행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Eyalet/Yerleşke
      • Afyon, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 0300
        • Hilal Yeşil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 20~50세, 만성 목 통증

제외 기준: 신경학적 결손을 유발하는 추간판 탈장이 있는 경우

  • 악성,
  • 목 통증 이차 신경 또는 혈관 질환이 있습니다.
  • 임신
  • 정신 질환이 있는 경우
  • 관절염 질환
  • 전기 요법에 대한 금기 사항이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 목 안정화 운동
목 안정화 운동만 시행한 환자
다른: 목 안정화 운동
운동
활성 비교기: TENS+ 목 안정화 운동
TENS와 목 안정화 운동을 병행한 환자
다른: 목 안정화 운동
운동
다른: 수십
경피 전기 신경 자극(TENS)
활성 비교기: IFC+ 목 안정화 운동
간섭 전류 요법과 목 안정화 운동을 병행한 환자
다른: 목 안정화 운동
운동
다른: IFC
간섭 전류 요법(IFC)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주차와 12주차 기준선 VAS(Visual analog scale)로부터의 변화
기간: 최대 12주
환자들은 통증을 0(통증 없음)과 10(심한 통증) 사이에서 평가하도록 요청받았습니다.
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 및 12주에 기준선 삶의 질(약식-36)에서 변화
기간: 최대 12주
삶의 질을 측정하는 데 널리 사용되는 자가 관리 척도입니다. 신체 질환이 있는 환자의 삶의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 그러나 건강한 개인과 정신 질환이 있는 환자에게도 성공적으로 사용할 수 있습니다. SF-36은 36개 항목을 포함하고 신체 기능, 신체적 역할 제한, 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 제한 및 정신 건강과 같은 건강의 8개 영역을 조사합니다.
최대 12주
6주 및 12주에 기준선 Beck 우울증 인벤토리(BDI)에서 변경
기간: 최대 12주
Beck Depression Inventory(BDI); 환자의 우울증 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. BDI는 우울증의 21가지 증상을 평가합니다. 이러한 증상은 감정, 행동 변화 및 신체적 증상을 다룹니다. 각 증상은 4점 강도 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
최대 12주
6주차와 12주차에 베이스라인 목 통증 및 장애 지수로부터의 변화
기간: 최대 12주
설문지는 총 20문항으로 목의 움직임, 통증의 강도, 목의 통증이 정서요인에 미치는 영향, 일상생활에 지장을 측정한다. 각 섹션은 0-5 등급 척도로 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0-100입니다.
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hilal Yeşil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-SHHY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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