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제1형 당뇨병이 있는 노인 및 젊은 성인 참가자의 LY900014에 대한 연구

2020년 4월 20일 업데이트: Eli Lilly and Company

제1형 당뇨병을 앓고 있는 고령자 및 젊은 성인에서 단회 투여 후 인슐린 리스프로와 비교한 LY900014의 약동학 및 포도당역학

이 연구의 목적은 제1형 당뇨병을 가진 노인 및 젊은 성인에서 LY900014와 인슐린 리스프로(Humalog)를 비교하는 것입니다.

연구 시작 전 28일 이내에 스크리닝이 필요합니다. 각 참가자에 대해 임상 시험의 총 기간은 3주에서 8주 사이입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Mainz, 독일
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
      • Neuss, 독일
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1형 당뇨병(T1DM)이 있는 남성 또는 여성 참가자입니다.
  • 체질량 지수(BMI)가 18.5~30.0kg/㎡(kg/m²)입니다.
  • 당화혈색소(HbA1c)가 (<)9.0 미만 퍼센트(%)
  • 지난 6개월 동안 심한 저혈당증이 없었습니다.

제외 기준:

  • 약물의 흡수, 대사 또는 배설을 현저하게 변화시킬 수 있는 심혈관, 호흡기, 간, 신장, 위장관, 내분비(T1DM 제외), 혈액학적 또는 신경학적 장애의 병력 또는 현재가 있습니다. 연구 제품을 복용할 때 위험을 구성하는 것; 또는 데이터 해석을 방해하는 행위
  • 신장 장애의 병력이 있습니다
  • 다리의 심부정맥 혈전증의 병력이 있거나 일촌의 심부정맥 혈전증이 반복적으로 발생한 경우
  • 증식성 망막병증 또는 황반병증 및/또는 중증 신경병증이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노인 LY900014
노인 그룹에서 LY900014의 단일, 피하(SC) 15-U 용량.
의약품: LY900014
관리 SC
다른 이름들:
  • 초고속 리스프로
ACTIVE_COMPARATOR: 노인 인슐린 리스프로
고령자 그룹에서 단일, SC 15-U 용량의 인슐린 리스프로(Humalog).
의약품: 인슐린 리스프로
관리 SC
다른 이름들:
  • 휴마로그
  • LY275585
실험적: 젊은 성인 LY900014
젊은 성인 그룹에서 단일, SC 15-U 용량의 LY900014.
의약품: LY900014
관리 SC
다른 이름들:
  • 초고속 리스프로
ACTIVE_COMPARATOR: 젊은 성인 인슐린 리스프로
젊은 성인 그룹에서 단일, SC 15-U 용량의 인슐린 리스프로(Humalog).
의약품: 인슐린 리스프로
관리 SC
다른 이름들:
  • 휴마로그
  • LY275585

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학: 각 치료 아암에 대한 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래의 인슐린 리스프로 영역
기간: 1일: 투여 전, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 90, 120, 150, 180, 240, 300, 360, 420, 480 , 투여 후 540분 및 600분
약동학: 각 치료군에 대한 투여 후 0시간에서 10시간까지의 인슐린 리스프로 AUC[AUC(0-10h)].
1일: 투여 전, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 90, 120, 150, 180, 240, 300, 360, 420, 480 , 투여 후 540분 및 600분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 치료 암에 대한 클램프 기간 동안 총 포도당 주입량(Gtot)
기간: 투여 전부터 시작하여 클램프 기간 동안 투여 후 10시간까지 1분마다
포도당역학: Gtot는 클램프 기간(10시간)에 걸친 총 포도당 주입이며, 정상혈당 클램프 절차에 의해 측정된 바와 같이 시간 경과에 따른 연구 약물 작용을 측정하는 데 사용됩니다.
투여 전부터 시작하여 클램프 기간 동안 투여 후 10시간까지 1분마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16637
  • I8B-MC-ITRR (다른: Eli Lilly and Company)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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