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재생물질에 의한 만성치주염에서의 파골세포 손상

2017년 7월 24일 업데이트: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital

혈소판이 풍부한 피브린/양상 인산칼슘은 파골세포 분화를 손상시키고 만성 치주염에서 내인성 미토콘드리아 경로에 의한 세포사멸을 촉진합니다

본 연구는 Platelet Rich Fibrin/Biphasic Calcium Phosphate가 파골세포 분화 억제 및 골소실에 역할을 할 수 있다는 가설을 조사하기 위한 노력이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 설계

교외 인구에서 55명의 개인이 모집되었습니다. 그 중 5명이 연구 참여를 거부했다. 마지막으로 50명의 참가자를 선택하여 대조군[건강한 개인]: 25세에서 35세 사이의 남녀 25명과 시험군[만성 치주염 환자]: 30세에서 45세 사이의 남녀 25명의 두 그룹으로 나누었습니다.

두 그룹에서 인구통계학적 변수와 치주 매개변수를 측정했습니다. 연구자들은 만성 치주염 환자의 말초혈액에서 얻은 파골세포의 분화와 생존에 대한 PRF(Platelet rich fibrin)/BCP(Biphasic calcium phosphate)의 효과를 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: (대조군)

  • 30세에서 45세 사이의 연령대를 가진 피험자.
  • 비흡연자.
  • 치주 치료의 과거력이 없습니다.

포함 기준: (테스트 그룹)

  • 30세에서 45세 사이의 연령대를 가진 피험자.
  • 20개 이상의 치아 존재
  • 30% 이상의 임상 부착 소실 부위.
  • 비흡연자.
  • 치주 치료의 과거력이 없습니다.

제외 기준: ( 두 그룹 모두)

  • 전신 질환이 있는 개인
  • 지난 3개월 이내에 항생제 또는 항염증제를 투여받은 피험자.
  • 임산부와 수유부.
  • 항생제에 알레르기가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 그룹
25명의 만성 치주염 환자의 말초혈액에서 분리한 단핵세포에 PRF(Platelet rich fibrin), BCP(Biphasic calcium phosphate) 및 PRF와 BCP 조합물을 1ml/well로 in vitro에서 준비하였다.
다른: 기타 : PRF
만성 치주염 환자의 말초 혈액에서 얻은 단핵 세포는 PRF, BCP 및 PRF/BCP 조합으로 중재되었습니다.
다른 이름들:
  • 기타 : BCP
  • 기타 : PRF/BCP 조합
다른: 대조군
체외에서 건강한 사람의 말초 혈액에서 분리한 단핵 세포.
다른: 기타 : PRF
만성 치주염 환자의 말초 혈액에서 얻은 단핵 세포는 PRF, BCP 및 PRF/BCP 조합으로 중재되었습니다.
다른 이름들:
  • 기타 : BCP
  • 기타 : PRF/BCP 조합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 포켓 깊이
기간: 기준선
probing pocket dept는 기준선에서 Williams periodontal probe를 사용하여 측정되었습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파골 세포의 단백질 발현은 BCP, PRF 단독 및 BCP/PRF 조합으로 추정되었습니다.
기간: 기준선에서 24시간
세포의 단백질 발현은 모든 그룹에서 웨스턴 블롯을 사용하여 분석되었습니다.
기준선에서 24시간
OC에서 caspase-3의 활성.
기간: 기준선에서 24시간
Caspase-3의 활동은 모든 그룹의 OC에서 나타났습니다.
기준선에서 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Meenakshi Ammal Dental College and Hospital

수사관

  • 수석 연구원: shila samuel, MS, PhD, VRR diagnostic institute chennai
  • 수석 연구원: jaideep mahendra, MDS,PhD, meenakshi ammal dental college chennai

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 13일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MU-107-IEC/2014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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