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스마트폰 기반 마음챙김 과제의 정신생리학적 효과 평가

2022년 6월 7일 업데이트: Joel Katz, York University

만성 통증, 우울증 및 불안의 임상적으로 중요한 증상이 있는 개인에 대한 스마트폰 기반 마음챙김 작업의 정신생리학적 효과 평가

본 연구의 목적은 주요 우울증 및/또는 불안의 임상적으로 중요한 증상 또는 만성 통증 증상을 가진 개인을 대상으로 스마트폰 기반 마음챙김 명상 앱(MMA)의 정신생리학적 효과를 평가하는 것입니다. 구체적으로, 이 연구는 우울증 및/또는 불안(DA)의 임상적으로 중요한 증상을 자가 보고한 참가자 그룹에서 HRV(일차 결과), 정신 방황 및 현재 인식, 기분 증상 및 호흡 초점을 사용하여 부교감 신경 톤을 조사하는 것을 목표로 합니다. 만성 통증 증상(CP)뿐만 아니라 둘 중 하나에 대한 기준을 충족하지 않는 대조군 참가자(대조군(C). 모든 스터디 그룹은 간단한 스트레스 유도 절차 후 마음챙김 명상 앱(MMA+) 조건 또는 앱이 없는 마음챙김 명상 조건(MMA-)으로 무작위 배정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2016

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M3J 1P3
        • York University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요크 대학교 학생들

제외 기준:

  • 심장 질환 진단을 받은 개인(예: 관상 동맥 질환, 부정맥 등)은 심박 변이도 평가와의 혼동으로 인해 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 명상 앱
이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 스마트폰 앱을 사용하여 12분 동안 마음챙김 명상을 연습하게 됩니다.
행동: 마음챙김 명상
현재 순간의 경험에 주의를 기울이고 호흡 감각에 집중하는 명상 수련입니다.
활성 비교기: 마음챙김 명상 No App
이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 스마트폰 앱을 사용하지 않고 12분 동안 마음챙김 명상을 수행하기 위한 지침을 받게 됩니다.
행동: 마음챙김 명상
현재 순간의 경험에 주의를 기울이고 호흡 감각에 집중하는 명상 수련입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 22분
심박출량의 부교감 신경 제어를 반영하는 심박수 기록에서 파생된 스트레스 바이오마커
22분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

York University

수사관

  • 수석 연구원: Joel Katz, PhD, York University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • #e2017 - 303

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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